物競編號 | 02U9 |
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分子式 | C3H5Br |
分子量 | 102.98 |
標(biāo)簽 |
丙烯基溴, 溴丙烯, 烯丙基溴, 3-溴丙烯, 3-溴-1-丙烯, 溴化烯丙基, 3-溴代丙烯, 3-溴基-1-丙烯, Bromallylene, 1-Bromo-2-propene, 1-Propene,3-bromo-, 3-Bromo-1-propen, 3-Bromo-prop-1-ene, 3-Bromo-propen, 3-Brompropen, Allylbromid, Allylbromide(3-bromopropene), 制藥,有機合成 |
CAS號:106-95-6
MDL號:MFCD00000244
EINECS號:203-446-6
RTECS號:UC7090000
BRN號:暫無
PubChem號:24845882
1.性狀:無色至淡黃色液體,有令人不愉快的刺激性氣味。[1]
2.熔點(℃):-119[2]
3.沸點(℃):71.3[3]
4.相對密度(水=1):1.40[4]
5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.17[5]
6.燃燒熱(kJ/mol):-1814.8[6]
7.辛醇/水分配系數(shù):1.79[7]
8.閃點(℃):-1[8]
9.引燃溫度(℃):295[9]
10.爆炸上限(%):7.3[10]
11.爆炸下限(%):4.4[11]
12.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、二硫化碳等多數(shù)有機溶劑。[12]
13.溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5:18.868
14.van der Waals面積(cm2·mol-1):6.370×109
15.van der Waals體積(cm3·mol-1):45.040
16.液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-12.2
17.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):127.4
18.氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :45.2
19.氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :320.48
20.氣相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1):74.5
21.氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):78.91
1.急性毒性[13]
LD50:120mg/kg(大鼠經(jīng)口);30mg/kg(豚鼠經(jīng)口)
LC50:10000mg/m3(大鼠吸入,2h);4110mg/m3(小鼠吸入,2h)
2.刺激性 暫無資料
1.生態(tài)毒性 暫無資料
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性[14] 空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為20h(理論)。
1、摩爾折射率:23.40
2、摩爾體積(cm3/mol):86.3
3、等張比容(90.2K):192.6
4、表面張力(dyne/cm):24.7
5、極化率(10-24cm3):9.27
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:0
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0
7.重原子數(shù)量:4
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:17.2
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
1.穩(wěn)定性[15] 穩(wěn)定
2.禁配物[16] 強氧化劑、強堿
3.避免接觸的條件[17] 受熱
4.聚合危害[18] 聚合
5.分解產(chǎn)物[19] 溴化氫
儲存注意事項[20] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應(yīng)與氧化劑、堿類分開存放,切忌混儲。不宜久存,以免變質(zhì)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
1.由烯丙醇溴化而得:向反應(yīng)罐投入氫溴酸,在攪拌下加入硫酸、烯丙醇。升溫回流2h,加熱至8℃時有餾液蒸出,收集68-73℃餾分。水洗后,用無水硫酸鈉脫水,過濾,得烯丙基溴。
2.制法:
于裝有攪拌器、滴液漏斗、蒸餾裝置的反應(yīng)瓶中,加入250g(48%)的氫溴酸,慢慢加入75g濃硫酸,再加入烯丙醇58g(1.0mol)。攪拌下,滴加濃硫酸75g,加熱反應(yīng)瓶,滴加硫酸的同時,蒸出生成的烯丙基溴,約30min反應(yīng)完。餾出液依次用5%的碳酸鈉、水洗滌、無水氯化鈣干燥,分餾,收集69~72℃的餾分,得烯丙基溴(1)112g,收率93%。[22]
用于有機合成,用作樹脂和香料的中間體。[21]
危險運輸編碼:UN 1099 3/PG 1
危險品標(biāo)志:很易燃 有毒 危害環(huán)境
安全標(biāo)識:S16 S26 S45 S60 S61 S36/S37/S39
危險標(biāo)識:R11 R34 R50 R23/25
[1~21]參考書:危險化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[22]參考文獻(xiàn):Oliver K,Marvel C S.Org Synth,1932,Coll Vol 1:25. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無