編號系統(tǒng)

CAS號：107-10-8

MDL號：MFCD00008205

EINECS號：203-462-3

RTECS號：UH9100000

BRN號：1098243

PubChem號：暫無

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：無色吸濕性液體，有強烈的氨味。^[1]

2.熔點（℃）：-83^[2]

3.沸點（℃）：48.5^[3]

4.相對密度（水=1）：0.719^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：2.0^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：32.9（20℃）^[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-2363.0^[7]

8.臨界溫度（℃）：233.8^[8]

9.臨界壓力（MPa）：4.74^[9]

10.辛醇/水分配系數(shù)：0.15^[10]

11.閃點（℃）：-37^[11]

12.引燃溫度（℃）：317.8^[12]

13.爆炸上限（%）：10.4^[13]

14.爆炸下限（%）：2.0^[14]

15.溶解性：與水混溶，可混溶于乙醇、乙醚，溶于丙酮、苯和氯仿。^[15]

16.折射率（20oC）：1.3885

17.黏度（mPa·s,25oC）：0.353

18.蒸發(fā)熱（KJ/mol,25oC）：31.36

19.蒸發(fā)熱（KJ/mol,b.p.）：29.75

20.生成熱（KJ/kg,25oC,液體）：-101.57

21.生成熱（KJ/kg,25oC,氣體）：-70.21

22.比熱容（KJ/(kg·K) ,25oC,定壓）：2.70

23.蒸氣壓（kPa,4.5oC）：14.13

24.蒸氣壓（kPa,32.2oC）：52.93

25.pKa（25oC,水）：10.568

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1.急性毒性^[16]

LD50：370mg/kg（大鼠經(jīng)口）；400mg/kg（兔經(jīng)皮）

LC50：2310ppm（大鼠吸入，4h）

2.刺激性^[17]  家兔經(jīng)眼：720μg（24h），重度刺激。

3.亞急性與慢性毒性^[18]  大鼠吸入968mg/m³，每天每天7h，共50d，1/10死亡，其他動物生長遲緩；1936mg/m³，使動物體重減輕，角膜混濁，10/10死亡。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性  暫無資料

2.生物降解性  暫無資料

3.非生物降解性^[19]   空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×10⁵個/cm³時，降解半衰期為12h（理論）。

4.其他有害作用^[20]  該物質(zhì)對環(huán)境有危害，應(yīng)特別注意對水體的污染。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：19.48

2、摩爾體積（cm³/mol）：81.7

3、等張比容（90.2K）：180.5

4、表面張力（dyne/cm）：23.8

5、介電常數(shù)：

6、偶極距（10^-24cm³）：

7、極化率：7.72

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積26

7.重原子數(shù)量:4

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:7.2

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.化學(xué)性質(zhì)與甲胺相似。其水溶液呈堿性，與亞硝酸反應(yīng)放出氮氣，并生成丙醇和丙烯。

2.穩(wěn)定性^[21]  穩(wěn)定

3.禁配物^[22]  酸類、酸酐、?；?、強氧化劑

4.聚合危害^[23]  不聚合

貯存方法

儲存注意事項^[24] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過29℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類等分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

合成方法

1.正丙醇與氨反應(yīng)，丙腈或丙烯腈加氫，或者由丙醛還原氨化都可以制備丙胺。反應(yīng)得到一正丙胺、二正丙胺、三正丙胺的混合物。經(jīng)分餾而得各純組分。正丙醇與氨反應(yīng)的方法是工業(yè)上采用的方法。1.正丙醇法以正丙醇為原料，在催化劑鎳-銅-氧化鋁（Ni-Cu-Al2O3）作用下，在190±10℃溫度下進行反應(yīng)，脫氫生成丙醛，與氨加成脫水得亞胺，通過丙醇和氨的比例控制，再加氫可得產(chǎn)品正丙胺，但同時還有二丙胺、三丙胺生成（參見“三丙胺”）。

2.硝基丙烷法硝基正丙烷低壓催化加氫得正丙胺。

用途

1.有機合成原料，用于藥物、涂料、農(nóng)藥、橡膠、纖維、紡織品及樹脂的整理劑等。在醫(yī)藥上用于合成普羅帕酮、鹽酸丙胺卡因等。

2.用作有機合成中間體、實驗試劑及溶劑。^[25]

安全信息

危險運輸編碼：UN1277 3/PG 2

危險品標志：易燃 很易燃 腐蝕

安全標識：S9 S16 S26 S45 S36/S37/S39

危險標識：R11 R34 R20/21/22

文獻

[1~25]參考書：危險化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無