編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：112-47-0

MDL號(hào)：MFCD00004749

EINECS號(hào)：203-975-2

RTECS號(hào)：HD8433713

BRN號(hào)：1698975

PubChem號(hào)：24893376

物性數(shù)據(jù)

1.      性狀：白色針狀結(jié)晶。

2.      相對(duì)密度（25℃，4℃）：0.850⁴¹³⁰

3.      相對(duì)密度（20℃，4℃）：0.883⁸⁰

4.      熔點(diǎn)（oC）：73

5.      沸點(diǎn)（oC,常壓）：175.5¹⁵

6.      沸點(diǎn)（oC, 2.67KPa）：192

7.      晶相相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-6385.8

8.      晶相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1)：-693.5

9.      比旋光度（o）：未確定

10.   自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11.   蒸氣壓（mmHg,70oC）：未確定

12.   飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定

13.   燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.   臨界溫度（oC）：未確定

15.   臨界壓力（KPa）：未確定

16.   油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.   溶解性：易溶于醇和熱乙醚，幾乎不溶于冷水和石油醚。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、    急性毒性：小鼠經(jīng)腹腔LD：>500mg/kg

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害，對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

五、分子性質(zhì)數(shù)據(jù)：

1、   摩爾折射率：51.44

2、   摩爾體積（cm³/mol）：188.6

3、   等張比容（90.2K）：463.4

4、   表面張力（dyne/cm）：36.4

5、   極化率（10^-24cm³）：20.39

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:2

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:9

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積40.5

7.重原子數(shù)量:12

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:64.2

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

避免與強(qiáng)氧化物接觸。

貯存方法

密封于陰涼、干燥處保存。確保工作間有良好的通風(fēng)設(shè)施。遠(yuǎn)離火源。儲(chǔ)存的地方遠(yuǎn)離氧化劑。

合成方法

1.由癸二酸經(jīng)酯化；還原而得。1.酯化將癸二酸；乙醇；苯；對(duì)甲苯磺酸加入裝有水分離器的反應(yīng)鍋中，加熱回流，帶水約4-5h，至無水分分出為止，冷卻過濾，得癸二酸二乙酯粗品。收率85%。2.還原先將癸二酸二乙酯及無水乙醇投入反應(yīng)鍋中，在攪拌及冷卻下再將金屬鈉逐漸加入，加熱回流到金屬鈉全部溶解，無殘留物為止。進(jìn)行水蒸汽蒸餾，回收乙醇，然后再加入水稀釋，冷卻，析出的粗品用苯重結(jié)晶即得成品，收率為54%。

2.制法：

于裝有攪拌器、通氣導(dǎo)管、回流冷凝器(裝一只氯化鈣干燥管)、滴液漏斗的干燥的反應(yīng)瓶中，加入癸二酸二乙酯(2)65g(0.25mol),無水乙醇800mL。攪拌下冰水浴冷卻。一次加入新鮮的、切成塊的金屬鈉70g(3.0mol),反應(yīng)劇烈進(jìn)行，有氫氣逸出。待反應(yīng)平穩(wěn)后，水浴加熱，直至金屬鈉反應(yīng)完全。稍冷后，加入水300mL，蒸出乙醇。最后減壓蒸餾以除去殘存的乙醇。加入熱水600mL，靜置冷卻。分出油狀物(水層保留)，冷后固化。固體物用少量水洗滌，真空干燥。固體物用苯提取四次(250mL×4),合并苯層，活性炭脫色。濃縮至60mL左右，加入200mL乙醇，過濾，再濃縮至60mL左右，加入等體積的苯，加熱溶解。冷卻，析出固體。抽濾，乙醚洗滌，得1，10-癸二醇(1)32g,mp72～74℃,收率73%。^[1]

用途

醫(yī)藥中間體。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無

危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無

安全標(biāo)識(shí)：S24/25

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無

文獻(xiàn)

[1]參考文獻(xiàn)：Manske R H.Org Synth,1943,Coll Vol 2:154. 參考書：有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無