編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：112-40-3

MDL號(hào)：MFCD00008969

EINECS號(hào)：203-967-9

RTECS號(hào)：JR2125000

BRN號(hào)：1697175

PubChem號(hào)：暫無(wú)

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：無(wú)色液體

2.密度（g/mL,25℃）：0.7487

3.溶度參數(shù)(J·cm^-3)^0.5：15.911

4.熔點(diǎn)（oC）：-9.6

5.沸點(diǎn)（oC,常壓）：216.3

6.自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：200

7.溶解性：易溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿和四氯化碳，不溶于水。

8.van der Waals面積（cm²·mol^-1）：1.774×10¹⁰

9.van der Waals體積（cm³·mol^-1）：129.640

10.臨界溫度（K）：384.85

11.臨界壓力（MPa）：1.82

12.臨界密度（g·cm^-3）：0.226

13.臨界體積（cm³·mol^-1）：754

14.臨界壓縮因子：0.251

15.偏心因子：0.573

16.氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-8148.26

17.氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol^-1)：-289.66

18.氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol^-1·K^-1) ：624.2

19.氣相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol^-1)：50.83

20.氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol^-1·K^-1)：278

21.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol^-1·K^-1)：376

22.液相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol^-1·K^-1) ：490.38

23.液相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol^-1)：29.29

24.液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-8086.96

25.液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱(chēng)熱(焓)( kJ·mol^-1)：-350.95

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、刺激性：兔子經(jīng)皮：50ul/24H   中等刺激

2、急性毒性：兔子吸入LC50：>142ppm/8H

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

對(duì)水體沒(méi)有危害。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：57.64

2、摩爾體積（cm³/mol）：226.6

3、等張比容（90.2K）：509.5

4、表面張力（dyne/cm）：25.5

5、介電常數(shù)（F/m）：2.01

6、極化率（10^-24cm³）：22.85

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:9

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0

7.重原子數(shù)量:12

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:56.4

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

避免與強(qiáng)氧化物接觸。

貯存方法

密封于陰涼、干燥處保存。確保工作間有良好的通風(fēng)設(shè)施。遠(yuǎn)離火源。儲(chǔ)存的地方遠(yuǎn)離氧化劑。

合成方法

1.制法：

于裝有攪拌器、溫度計(jì)、回流冷凝器(裝氯化鈣干燥管)的干燥的反應(yīng)瓶中，加入50mL六甲基磷酰胺(HMPA)，對(duì)甲苯磺酸正十二烷酯(2)6.8g（0.0201mol），氰基硼氫化鈉^①5.02g(0.08mol)。攪拌下于80℃反應(yīng)2h。冷后加入50mL水，用正己烷提取三次。合并有機(jī)提取液，水洗兩次，無(wú)水硫酸鎂干燥，減壓分鎦，收集79-81℃/1.86KPa的餾分,得正十二烷(1)2.5-2.65g，收率79%-81%。注：①在六甲基磷酰胺中用氰基硼氫化鈉還原鹵代烷和磺酸酯是一種制備烷烴的方便方法，選擇性很高，分子中的其它官能團(tuán)如羧基、羧酸酯基、氰基、硝基、酰胺基、羰基、環(huán)氧乙烷基等不受影響。^[1]

2.制法：

用23g(1.0mol)金屬鈉同82.5g(62mL,0.5mol)1-溴己烷烷(2)或99g(65.5mL,0.5mol)1-溴戊烷按上述制備正辛烷的操作方法，收集94℃/174KPa的餾分，得約37g正癸烷(1),收率87%。 ^[2]

用途

用作有機(jī)合成中間體；溶劑和色譜分析的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)

危險(xiǎn)品標(biāo)志：有害

安全標(biāo)識(shí)：S23 S24/25

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R66

文獻(xiàn)

[1]參考文獻(xiàn)：1、韓廣甸，范如霖，李述文. 有機(jī)制備化學(xué)手冊(cè)(下卷). 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，1978:81. 2、Hutohins R O,Milewski C A and Maryunoff B E,Org Syth,1973,53:107. 參考書(shū)：有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

[2]參考文獻(xiàn)：1、Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：:325. 2、Hutohins R O，Milewski C A and Maryunoff B E. Org Synth，1973,53:107. 參考書(shū)：有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無(wú)