物競編號 | 02UK |
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分子式 | C2H4Cl2 |
分子量 | 98.96 |
標簽 |
對稱二氯乙烷, 乙撐二氯, 1,2-二氯乙烷, 二氯化乙烯, 1,2-Bichloroethane, Ethylene dichloride, Sym-Dichloroethane, Ethylene chloride, EDC;Brocide, 脂肪族鹵代衍生物 |
CAS號:107-06-2
MDL號:MFCD00000963
EINECS號:203-458-1
RTECS號:KI0525000
BRN號:605264
PubChem號:暫無
1.性狀:無色或淺黃色透明液體,有類似氯仿的氣味。[1]
2.熔點(oC):-35.7[2]
3. 沸點(oC):83.5[3]
4.相對密度(水=1):1.26[4]
5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.42[5]
6.飽和蒸氣壓(kPa):13.33(29.4℃)[6]
7.燃燒熱(kJ/mol):-1243.9[7]
8.臨界溫度(℃):290[8]
9.臨界壓力(MPa):5.36[9]
10.辛醇/水分配系數(shù):1.48[10]
11.閃點(℃):13[11]
12.引燃溫度(℃):413[12]
13.爆炸上限(%):16.0[13]
14.爆炸下限(%):6.2[14]
15.溶解性:微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿和多數(shù)普通溶劑。[15]
16.臨界密度(g·cm-3):0.440
17.臨界體積(cm3·mol-1):225
18.臨界壓縮因子:0.259
19.偏心因子:0.288
20.Lennard-Jones參數(shù)(A):7.814
21.Lennard-Jones參數(shù)(K):253.6
22.溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5:20.250
23.van der Waals面積(cm2·mol-1):6.300×109
24.van der Waals體積(cm3·mol-1):43.700
25.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-132.84
26.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :305.96
27.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):-74.2
28.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):77.32
29.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-167.99
30.液相標準熵(J·mol-1·K-1) :208.53
31.液相標準生成自由能( kJ·mol-1):-82.42
32.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):128.9
1.急性毒性[16]
LD50:670mg/kg(大鼠經口);2800mg/kg(兔經皮)
LC50:1000ppm(大鼠吸入,7h)
2.刺激性[17]
家兔經皮:625mg,輕度刺激(開放性刺激試驗);
家兔經眼:63mg,重度刺激。
3.亞急性與慢性毒性[18] 猴吸入0.22g/m3,每天7h,每周5d,125次,無癥狀;4.11g/m3,每天7h,5d/周,25~50次,死亡率較高。
4.致突變性[19] DNA抑制:人淋巴細胞5ml/L。哺乳動物體細胞突變:人淋巴細胞100mg/L
5.致癌性[20] IARC致癌性評論:G2B,人類可疑致癌物。
6.其他[21] 大鼠吸入最低中毒濃度(TCLo):300ppm(7h)(孕6~15d),引起植入后死亡率增加。LDLo:286mg/kg(人經口);TDLo:428mg/kg(人經口);TCLo:4000ppm(人吸入,1h)
1.生態(tài)毒性[22]
LC50:225mg/L(96h)(虹鱒魚,靜態(tài));230~710mg/L(96h)(藍鰓太陽魚,靜態(tài));136mg/L(96h)(黑頭呆魚,靜態(tài));65mg/L(96h)(褐蝦);218mg/L(48h)(水蚤)
IC50:105~710mg/L(72h)(藻類)
2.生物降解性[23]
好氧生物降解(h):2400~4320
厭氧生物降解(h):9600~17280
3.非生物降解性[24]
空氣中光氧化半衰期(h):292~2917
一級水解半衰期(h):1.1a
1、摩爾折射率:21.01
2、摩爾體積(cm3/mol):84.3
3、等張比容(90.2K):188.6
4、表面張力(dyne/cm):25.0
5、極化率:8.33
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:0
4.可旋轉化學鍵數(shù)量:1
5.互變異構體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數(shù)量:4
8.表面電荷:0
9.復雜度:6
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
1.在空氣、水分及光照下逐漸分解,酸度增加,顏色變深。加入少量烷基胺可完全防止分解發(fā)生。加壓下160~175℃水解生成乙二醇,堿性水溶液可促進水解反應。
2.在高溫加熱時發(fā)生熱裂,生成氯乙烯和氯化氫。與強堿一起加熱時也可發(fā)生脫氯化氫反應。
3.在光照或在氯化鐵的催化作用下,發(fā)生液相氯化,生成1,1,2-三氯乙烷,繼續(xù)氯化生成四氯乙烷等多氯衍生物。
4.該品中的氯原子富有反應性。例如與氨在加壓下加熱至120℃生成乙二胺;與氰化鈉反應生成丁二腈;在Fridel-Crafts型催化劑存在下與苯反應,生成二苯乙烷。
5.屬高毒類。對眼和呼吸道有刺激作用,其蒸氣可使動物角膜渾濁,有麻醉性。能使動物皮膚產生硬結,并能引起心、肝、腎的脂肪性病變直到死亡。人口服15~20ml可致死,接觸濃度為0.1g/m3時有易倦、頭痛、失眠、植物神經系統(tǒng)功能紊亂癥狀,對動物有明顯致癌作用。TJ36-79規(guī)定車間空氣中最高容許濃度為25mg/m3。
6.穩(wěn)定性[25] 穩(wěn)定
7.禁配物[26] 強氧化劑、酸類、堿類
8.避免接觸的條件[27] 受熱
9.聚合危害[28] 不聚合
10.分解產物[29] 氯化氫
儲存注意事項[30] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄露應急處理設備和合適的收容材料。
1.乙烯與氯氣直接合成法 以乙烯和氯氣在1,2-二氯乙烷介質中進行氯化生成粗二氯乙烷及少量多氯化物,加堿閃蒸除去酸性物及部分高沸物,用水洗滌至中性,共沸脫水,精餾,得成品。
2.乙烯氧氯化法乙烯直接與氯氣氯化生成二氯乙烷。由二氯乙烷裂解制氯乙烯時回收的氯化氫和預熱至150-200℃的含氧氣體(空氣)和乙烯,通過載于氧化鋁上的氯化銅觸媒,在壓力0.0683-0.1033MPa;溫度200-250℃下反應,粗產品經冷卻(使大部分三氯乙醛和部分水冷凝);加壓;精制,得二氯乙烷產品。
3.由石油裂解氣或焦爐的乙烯直接氯化的方法。此外,在氯乙醇;環(huán)氧乙烷的生產中還副產有1,2-二氯乙烷。
4.將工業(yè)品1,2-二氯乙烷是用濃硫酸洗至酸層無色,而后用5%的氫氧化鈣溶液洗,再用水洗一次,分去水層。用無水氯化鈣干燥后,進行精餾。1,2-二氯乙烷能與水形成共沸混合物,含有8.9%的水,共沸點7.7℃。利用此特性脫去大量的水后再進行干燥和蒸餾即得純品1,2-二氯乙烷。
5.將催化劑三氯化鐵、氯化銅或氯化亞銻懸浮于二氯乙烷中作為反應介質,分別通入氣體乙烯和氯氣進行反應,控制反應溫度為50~70℃,反應壓力0.4~0.5 MPa:
反應所得產物用水洗去氯化氫和催化劑,靜置分層,分去水層,然后用1%~2%的氫氧化鈉洗滌,分去水層后進行共沸精餾,蒸出的共沸物靜置分去水層,干燥后,再精餾,即得1,2-二氯乙烷純品。
1.主要用作氯乙烯;乙二醇;乙二酸;乙二胺;四乙基鉛;多乙烯多胺及聯(lián)苯甲酰的原料。也用作油脂;樹脂;橡膠的溶劑,干洗劑,農藥除早菊素;咖啡因;維生素;激素的萃取劑,濕潤劑,浸透劑,石油脫蠟,抗震劑,還用于農藥制造以及藥物滅蟲寧;哌嗶嗪的原料。在農業(yè)上可用作糧食;谷物的熏蒸劑;土壤消毒劑等。
2.用于硼的分析,油脂及煙草的萃取劑。也用于乙酰纖維素的制造。
3.用作分析試劑,如作溶劑、色譜分析標準物質。還用作油脂的萃取制,并用于有機合成。
4.作洗滌劑、萃取劑、農藥和金屬脫油劑等。
5.用作蠟、脂肪、橡膠等的溶劑及谷物殺蟲劑。[31]
危險運輸編碼:UN 1184 3/PG 2
危險品標志:很易燃 有毒
安全標識:S45 S53
危險標識:R11 R22 R45 R36/37/38
[1~31]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
暫無
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