編號系統(tǒng)
CAS號：123-77-3
MDL號：MFCD00007958
EINECS號：204-650-8
RTECS號：LQ1040000
BRN號：1704003
PubChem號：24847272
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色或淡黃色粉末
2. 相對密度(20/4℃)：1.66
3. 熔點（℃）：225～226
4. 分解溫度（℃）：195
5. 溶解性：溶于堿，不溶于酸、醇、汽油、苯、吡啶和水，微溶于乙二醇。
毒理學數(shù)據(jù)
1、急性毒性：大鼠經口LD50：>6400mg/kg
大鼠皮膚LD50：>500mg/kg
大鼠經腹膜腔LD50：440mg/kg
2、其它多劑量毒性：大鼠經口TDLO：42gm/kg/10D-C
大鼠經口TDLO：233gm/kg/4W-C
大鼠吸入TCLO：207mg/m3/6H/2W-I
大鼠吸入TCLO：204mg/m3/6H/13W-I
大鼠經腹膜腔TDLO：252mg/kg/1W-I
小鼠吸入TCLO：217mg/m3/6H/2W-I
小鼠吸入TCLO：204mg/m3/6H/13W-I
3、致突變：沙門氏菌突變測試系統(tǒng)：100ug/plate
但生產原料水合肼有強腐蝕性，毒性很大。能侵蝕玻璃、橡膠、皮革和軟木等。蒸氣和液體能腐蝕皮膚、眼睛、鼻、喉和黏膜等。
生態(tài)學數(shù)據(jù)
暫無
分子結構數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：23.39
2、 摩爾體積（cm3/mol）：61.9
3、 等張比容（90.2K）：196.7
4、 表面張力（dyne/cm）：101.7
5、 極化率（10-24cm3）：9.27
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:-1
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉化學鍵數(shù)量:0
5.互變異構體數(shù)量:3
6.拓撲分子極性表面積111
7.重原子數(shù)量:8
8.表面電荷:0
9.復雜度:123
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:1
14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質與穩(wěn)定性
該品為白色或淡黃色粉末。溶于堿，不溶于酸；醇；汽油；苯；吡啶和水。120℃以上易分解，放出大量氮氣，在密閉容器中易造成爆炸事故。在室溫下貯存甚穩(wěn)定，對設備無腐蝕作用。具有自熄性。與硫化促進劑和橡膠；塑料的其他配合劑無反應。Ba， Cd， Pb， Zn的有機鹽類，可溶性的亞硝酸鹽和硫氧酸鹽能促進其分解。當加入氨；丙三醇和尿素衍生物時，會降低其分解溫度。
本品無毒。但生產原料水合肼有強腐蝕性，毒性很大。能侵蝕玻璃、橡膠、皮革和軟木等。蒸氣和液體能腐蝕皮膚、眼睛、鼻、喉和黏膜等。生產設備要密閉，防止與人體直接接觸，濺及皮膚或人體時要用硼酸沖洗，并涂以硼酸軟膏。
貯存方法
貯存在陰涼、通風的庫房中，防水、防曬。在室溫下儲存，必須注意通風。儲運中要避免日光直射，遠離火種和氧化劑。
合成方法
工業(yè)生產發(fā)泡劑AC，由水合肼；尿素與硫酸縮合成中間體聯(lián)二脲，再經氧化而得成品。
1.縮合將尿素溶于2%水合肼溶液，加到反應鍋。在攪拌下加硫酸使料液pH值達到1-2，加熱，使pH值轉為2-5，再緩緩加入硫酸，保持pH值2-5反應數(shù)小時后，取樣測定終點（用0.1N碘溶液滴定含肼量）?？s合成的聯(lián)二脲，濾出硫酸銨母液后，用熱水洗滌，供氧化工序用。
2.氧化將聯(lián)二脲放入反應鍋用水溶解，加入溴化鈉，通入氯氣，反應溫度控制在30-50℃，制得的偶氮二甲酰胺先用溫水洗至中性，經離心機甩干干燥后，得成品。氧化工序對發(fā)泡劑AC的產品質量和生產本影響最大。早期采用硝酸法和鉻酸法，由于成本和污染的原因，已趨于淘汰。氯氣-溴為氧化劑取代鉻鹽氧化聯(lián)二脲生產發(fā)泡劑AC的方法，使產品成本降低很多。其他的方法還有：有空氣和二氧化氮處理聯(lián)二脲，收率為84.3%；用電解法生產發(fā)泡劑AC；采用過氧化氫氧化聯(lián)二脲的方法。
原料消耗定額：水合肼（40%）1160kg/t；尿素（含氮量≥46%）1330kg/t；液氯800kg/t；燒堿（30%）2000kg/t；硫酸（98%）1140kg/t。
酸法 將水合肼粗溶液冷凍至-2℃，以除去十水碳酸鈉，佘下的液體加入固體尿素，并加入65%硫酸中和至PH值為4-5，加熱反應數(shù)小時即完成，收率90%左右。經洗滌后再氧化生成AC。
弱堿法 將水合肼粗溶液蒸發(fā)脫除鹽分后加入固體尿素，并加入少量酸，中和至PH值為7-9，加熱反應生成聯(lián)二脲，不必洗滌直接氧化生成AC 。
以酮連氮為原料生產 開發(fā)合成酮連氮的工業(yè)化方法主要有次氯酸鈉氧化法和過氧化氫氧化法。次氯酸鈉氧化法工藝為：28%氨水與工業(yè)丙酮混合，加入10%次氯酸鈉，在35-40℃和攪拌下反應生成甲酮連氮。在氨過量較大和合成液中酮連氮濃度低的情況下，合成收率可達98%以上。在萃取塔中，以二氯甲烷萃取合成液中的甲酮連氮。萃佘液水相經處理調整組成后再用于合成反應（可移出積累過量部分，蒸發(fā)處理回收和氯化鈉）。萃取液經蒸餾回收萃取二氯甲烷。并再用于萃取步驟。從蒸餾釜獲得甲酮連氮溶液。
用途
通用型發(fā)氣量大的發(fā)泡劑。廣泛用于聚氯乙烯；聚乙烯；乙烯-乙酸乙烯共聚物；聚丙烯；聚苯乙烯；ABS；尼龍-6和氯丁橡膠等多種合成材料，至今還沒有能與競爭的產品出現(xiàn)。在這些應用領域中，聚乙烯用量占25-30%，聚氯乙烯用量占15-20%。小麥粉處理劑；焙烤食品快速發(fā)酵劑。在低用量下可完成對小麥粉的安全快速氧化，以改善面團的物理性能和高筋面團所需的組織結構。
可制得純白的泡沫橡膠及泡沫塑料制品，也可制得厚的或薄的各種發(fā)泡制品。的有機酸及鹽類、尿素等對其有活化作用。
優(yōu)等品：發(fā)氣量好，細度均勻，平均粒徑小，泡孔細而均勻，制品手感好，適用于PVC、PE、EVA等聚合物。
一等品：廣泛用于普通PVC、PE、EVA等發(fā)泡制品，也用于橡膠泡沫制品中。
疏松型S：與一等品相比，產品疏松不易結塊，較好分散性，用于PVC發(fā)泡切片，PVC、PE、PP、EVA等發(fā)泡制品。
微細型V012：使用分散性較好，無須研磨，吸油性好，發(fā)泡倍率較高，適用于人造革、壁紙、地板革、運動鞋底、發(fā)泡拖鞋、EVA等，可替代進口產品使用。
微細型V010：平均粒徑小，泡孔細而均勻，發(fā)泡倍率高，制品手感好，特別適用于不能含硅、碳酸鹽的泡沫制品，廣泛用于檔次較高的塑料制品，如人造革、運動鞋底、壁紙、發(fā)泡拖鞋等，PVC、EVA、PE、PP、PS等聚合物，可替進口產品使用。
微細型V008：主要性能和用途同V010，可用于EVA、柔軟革制品發(fā)泡，可替代進口產品使用。
微細型V006：主要性能和用途同V010，主要用于EVA二次發(fā)泡，高倍人造革等高檔制品發(fā)泡，可替代進口產品使用。
低溫型D180：分解溫度低，適用于PVC、ABS等低溫發(fā)泡，可以延長發(fā)泡設備使用壽命，可替代進口產品使用。
低溫型D170：分解溫度低，特別適用于添加有效聯(lián)劑的PP、PE等發(fā)泡加工，泡孔均勻，發(fā)泡倍率高，可替代進口產品使用。
低溫型D160：主要用于橡膠塑料，可替代進口產品使用。
廣泛應用的有機高效發(fā)泡劑，既可常壓發(fā)泡也可加壓發(fā)泡，發(fā)氣量大，其分解產物無毒、無臭、無污染。適用于聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、ABS樹脂等塑料及天然橡膠、丁苯橡膠、氯丁橡膠、丁腈橡膠、硅橡膠等?？芍频眉儼椎呐菽鹉z及泡沫塑料制品，也可制得厚的或薄的各種發(fā)泡制品。有機酸及其鹽類、尿素、硼砂、氧化鋅、乙醇胺、硬脂酸鉛等對其有活化作用，可顯著降低分解溫度。食品級偶氮二甲酰胺也可用作小麥粉處理劑及焙烤食品快速發(fā)酵劑。最大用量為45mg/kg小麥粉。
安全信息
危險運輸編碼：UN3242 4.1/PG 2
危險品標志：
有害
安全標識：S22 S24 S37
危險標識：R42 R44
文獻
暫無
暫無
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