編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：107-13-1

MDL號(hào)：MFCD00001927

EINECS號(hào)：203-466-5

RTECS號(hào)：AT5250000

BRN號(hào)：605310

PubChem號(hào)：暫無(wú)

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：無(wú)色液體，有刺激性氣味。^[1]

2.pH值：6~7.5（5%溶液）^[2]

3.熔點(diǎn)（℃）：-83.6^[3]

4.沸點(diǎn)（℃）：77.3^[4]

5.相對(duì)密度（水=1）：0.81^[5]

6.相對(duì)蒸氣密度（空氣=1）：1.83^[6]

7.飽和蒸氣壓（kPa）：11.07（20℃）^[7]

8.燃燒熱（kJ/mol）：-1761.5^[8]

9.臨界溫度（℃）：246^[9]

10.臨界壓力（MPa）：3.54^[10]

11.辛醇/水分配系數(shù)：0.25^[11]

12.閃點(diǎn)（℃）：-1（CC）^[12]

13.引燃溫度（℃）：481^[13]

14.爆炸上限（%）：17.0^[14]

15.爆炸下限（%）：3.0^[15]

16.溶解性：微溶于水，易溶于多數(shù)有機(jī)溶劑。^[16]

17.折射率（20oC）：1.3911

18.黏度（mPa·s,25oC）：0.34

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1.急性毒性^[17]

LD50：78mg/kg（大鼠經(jīng)口）；27mg/kg（小鼠經(jīng)口）；148mg/kg（大鼠經(jīng)皮）；63mg/kg（兔經(jīng)皮）

LC50：333ppm（大鼠吸入，4h）

2.刺激性^[18]

家兔經(jīng)皮：500mg，輕度刺激。

家兔經(jīng)眼：20mg，重度刺激。

3.亞急性與慢性毒性^[19]  大鼠、豚鼠、兔和貓?jiān)?30mg/m³下吸入，每天4h，每周5天，在4周內(nèi)半數(shù)動(dòng)物死亡；在220mg/m³濃度下，10周，除出現(xiàn)呼吸道癥狀外，未出現(xiàn)明顯中毒癥狀。

4.致突變性^[20]  微生物致突變性：鼠傷寒沙門菌25μl/皿。哺乳動(dòng)物體細(xì)胞突變性：人淋巴細(xì)胞25mg/L。

人吸入0.8mg/m³（146周），導(dǎo)致DNA損傷、精子形態(tài)學(xué)和細(xì)胞遺傳學(xué)改變。

5.致畸性^[21]  雌性大鼠孕后8d腹腔內(nèi)注射641mg/kg，導(dǎo)致仔鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)和肌肉骨骼系統(tǒng)畸形。

6.致癌性^[22]  IARC致癌性評(píng)論：G2B，可疑人類致癌物。

7.其他^[23]  大鼠經(jīng)口最低中毒劑量（TDLo）：650mg/kg（孕6~15d），對(duì)雌性生育指數(shù)有影響，可引起胚胎毒性，肌肉骨骼發(fā)育異常。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性^[24]

LC50：2.6mg/L（30d）（黑頭呆魚，靜態(tài)）；10.1mg/L（96h）（黑頭呆魚，動(dòng)態(tài)）；11.8mg/L（48h）（藍(lán)鰓太陽(yáng)魚，靜態(tài)）；13mg/L（24h），7.6mg/L（48h）（水蚤）

2.生物降解性^[25]

好氧生物降解（h）：30~552

厭氧生物降解（h）：120~2208

3.非生物降解性^[26]

光解最大光吸收（nm）：203

空氣中光氧化半衰期（h）：13.4~189

一級(jí)水解半衰期（h）：1.06×10⁷

4.生物富集性^[27]  藍(lán)鰓太陽(yáng)魚，在流動(dòng)水中接觸48h，BCF為48。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：15.58

2、摩爾體積（cm³/mol）：66.5

3、等張比容（90.2K）：148.8

4、表面張力（dyne/cm）：25.0

5、介電常數(shù)：

6、偶極距（10^-24cm³）：

7、極化率：6.17

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積23.8

7.重原子數(shù)量:4

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:54.9

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.化學(xué)性質(zhì)：化學(xué)性質(zhì)活潑，能發(fā)生雙鍵加成反應(yīng)，與相應(yīng)的含有活潑氫的無(wú)機(jī)或有機(jī)化合物反應(yīng)制成一系列氰乙基化產(chǎn)物。在缺氧或暴露在可見光情況下易聚合，在濃堿存在下能強(qiáng)烈聚合。與還原劑發(fā)生激烈反應(yīng)，放出有毒氣體。蒸氣與空氣混合易形成爆炸性混合物，與氧化劑發(fā)生強(qiáng)烈反應(yīng)，遇明火、高熱會(huì)引起燃燒爆炸。見光、遇熱、久貯易聚合，有燃燒爆炸危險(xiǎn)。

2.本品極毒，對(duì)溫血?jiǎng)游锏亩拘约s為氰化氫的1／30。丙烯腈不僅蒸氣有毒，而且附著于皮膚上也易經(jīng)皮膚中毒。對(duì)小鼠靜脈注射LD5015mg/kg，大鼠LD50為93mg/kg。長(zhǎng)時(shí)間吸入稀丙烯腈蒸氣，則能引起惡心、嘔吐、頭痛、疲倦和不適等癥狀。工作場(chǎng)所最高容許濃度為45mg/m3。生產(chǎn)設(shè)備要密閉，操作時(shí)要戴防護(hù)用具。丙烯腈若濺到衣服上應(yīng)立即脫下衣服，濺及皮膚時(shí)用大量水沖洗。濺入眼內(nèi)，需用流水沖洗15分鐘以上。不慎吞入時(shí)，則用溫鹽水洗胃。如果中毒，應(yīng)立即用硫代硫酸鈉、亞硝酸鈉進(jìn)行靜脈注射，并請(qǐng)醫(yī)生診治。

3.穩(wěn)定性^[28]  穩(wěn)定

4.禁配物^[29]  強(qiáng)氧化劑、堿類、酸類

5.避免接觸的條件^[30]  受熱、光照、接觸空氣

6.聚合危害^[31]  聚合

7.分解產(chǎn)物^[32]  氰化氫

貯存方法

1.儲(chǔ)存注意事項(xiàng)^[33]  通常商品加有穩(wěn)定劑。儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)良好的專用庫(kù)房?jī)?nèi)，實(shí)行“雙人收發(fā)、雙人保管”制度。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不宜超過(guò)37℃。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應(yīng)與氧化劑、酸類、堿類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲(chǔ)。不宜大量?jī)?chǔ)存或久存。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

2.本品采用鐵桶包裝。貯存容器要密封，倉(cāng)庫(kù)要有良好的通風(fēng)，防止日曬，要遠(yuǎn)離硫酸、硝酸等強(qiáng)酸性物質(zhì)。按“危險(xiǎn)品規(guī)定”貯運(yùn)。

合成方法

1.氰乙醇法 環(huán)氧乙烷和氫氰酸在水和三甲胺的存在下反應(yīng)得氰乙醇，然后以碳酸鎂為催化劑，于200-280℃脫水制得丙烯腈,收率約75%。此法生產(chǎn)的丙烯腈純度較高,但氫氰酸毒性大，成本也較高。2.乙炔法 乙炔和氫氰酸在氯化亞銅-氯化鉀-氯化鈉稀鹽酸溶液的催化作用下在80-90℃反應(yīng)得丙烯腈此法生產(chǎn)過(guò)程簡(jiǎn)單，收率良好，以氫氰酸計(jì)可達(dá)97%。但副反應(yīng)多，產(chǎn)物精制較難，毒性也大，且原料乙炔價(jià)格高于丙烯，在技術(shù)和經(jīng)濟(jì)上落后于丙烯氨氧化法。1960年以前,該法是世界各國(guó)生產(chǎn)丙烯腈的主要方法。3.丙稀氨氧化法以丙烯、氨、空氣和水為原料，按其一定量配比進(jìn)入沸騰床或固定床反應(yīng)器，在以硅膠作載體的磷鉬鉍系或銻鐵系催化劑作用下，在400-500℃溫度和常壓下，生成丙烯腈。然后經(jīng)中和塔用稀硫酸除去未反應(yīng)的氨，再經(jīng)吸收塔用水吸收丙烯腈等氣體，形成水溶液，使該水溶液經(jīng)萃取塔分離乙腈，在脫氫氰酸塔除去氫氰酸，經(jīng)脫水、精餾而得丙烯腈產(chǎn)品，其單程收率可達(dá)75%，副產(chǎn)品有乙腈、氫氰酸和硫銨。此法是目前最有工業(yè)生產(chǎn)價(jià)值的生產(chǎn)方法。

2.其制備方法主要用丙烯氨氧化法，以丙烯、氨氣和空氣中的氧氣為原料，在催化劑存在下進(jìn)行反應(yīng)，催化劑主要是含磷、鉬、鉍系的化合物，丙烯、氨和空氣的摩爾比為1∶(1～1.2)∶(1.8～2.3)，反應(yīng)溫度為400～500℃，反應(yīng)壓力為常壓，反應(yīng)器為流化床。
該反應(yīng)丙烯腈的單程收率60%～75%。

3.環(huán)氧乙烷法　由環(huán)氧乙烷和氫氰酸在水和三甲胺的存在下反應(yīng)制得氰乙醇；然后以碳酸鎂為催化劑，于200～280℃脫水制得丙烯腈：

4.乙炔法　由乙炔與氫氰酸作用而得，反應(yīng)為常壓，溫度80～90℃，用氯化亞銅和氯化銨為催化劑。該法特點(diǎn)是生產(chǎn)過(guò)程簡(jiǎn)單，但副產(chǎn)物種類較多，不易分離。主反應(yīng)式如下：

5.丙烯氨氧化法　以丙烯、氨氧和空氣中的氧為原料制得，主要副產(chǎn)物為氫氰酸、乙腈、丙烯醛、CO2和CO。主反應(yīng)如下：

將原料氣體以丙烯∶氨∶空氣＝1.0∶1.15∶10.5（mol）的比例從底部進(jìn)入流化床反應(yīng)器，反應(yīng)溫度440℃，壓力63.74kPa。反應(yīng)熱用軟水循環(huán)回收發(fā)生高壓蒸汽。反應(yīng)氣體冷卻后，洗滌、吸收、精餾后得到高純度產(chǎn)品。該方法是目前國(guó)內(nèi)外主要的生產(chǎn)方法。

用途

1.丙烯腈是合成纖維，合成橡膠和合成樹脂的重要單體。由丙烯腈制得聚丙烯腈纖維即(腈綸)，其性能極似羊毛,因此也叫(合成羊毛)。丙烯腈與丁二烯共聚可制得丁腈橡膠，具有良好的耐油性，耐寒性，耐磨性，和電絕緣性能，并且在大多數(shù)化學(xué)溶劑，陽(yáng)光和熱作用下，性能比較穩(wěn)定。丙烯腈與丁二烯，苯乙烯共聚制得ABS樹脂，具有質(zhì)輕,耐寒,抗沖擊性能較好等優(yōu)點(diǎn)。丙烯腈水解可制得丙烯酰胺和丙烯酸及其酯類。它們是重要的有機(jī)化工原料，丙烯腈還可電解加氫偶聯(lián)制得己二腈，由己二腈加氫又可制得己二胺，己二胺是尼龍66原料?？芍圃炜顾畡┖湍z粘劑等，也用于其他有機(jī)合成和醫(yī)藥工業(yè)中，并用作谷類熏蒸劑等。此外，本品也是一種非質(zhì)子型極性溶劑。用作色譜分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，也用于橡膠、塑料、有機(jī)合成及殺蟲劑的制造。丙烯腈是殺菌劑溴菌腈、霜霉威，殺蟲劑毒死蜱和殺蟲雙、殺螟丹的中間體，還可以制備二氯菊酸甲酯用以生產(chǎn)擬除蟲菊酯，也是殺蟲劑蟲滿腈的中間體。

2.為重要的有機(jī)合成單體，主要用于生產(chǎn)聚丙烯腈纖維（腈綸），還用于制造丁腈橡膠和丁腈膠乳、ABS樹脂、丙烯酰胺、丙烯酸、己二腈、丁二腈、次甲基戊二腈、溴二酸等重要產(chǎn)品。也是制造醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥、食品添加劑、抗氧劑、表面活性劑的原料。作為硬單體，用于制造丙烯酸酯乳液型膠黏劑。

3.色譜分析參比物質(zhì)，橡膠合成。塑料合成，有機(jī)合成表面活性及抗氧劑，殺蟲劑的制造。

4.用于制造聚丙烯腈、丁腈橡膠、染料、合成樹脂、醫(yī)藥等。^[34]

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 1093 3/PG 1

危險(xiǎn)品標(biāo)志：易燃 很易燃 有毒 危害環(huán)境

安全標(biāo)識(shí)：S9 S16 S45 S53 S61

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R11 R25 R38 R41 R43 R45 R23/24/25 R37/38 R51/53

文獻(xiàn)

[1~34]參考書：危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無(wú)