編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：108-36-1

MDL號(hào)：MFCD00000078

EINECS號(hào)：203-574-2

RTECS號(hào)：CZ1790000

BRN號(hào)：1904538

PubChem號(hào)：24851649

物性數(shù)據(jù)

1.      性狀：無色至淡黃色液體。

2.      密度（g/mL,20/4℃）：1.9529

3.      熔點(diǎn)（oC）：-7

4.      沸點(diǎn)（oC,常壓）：219.5

5.      折射率（17oC）：1.6083

6.      閃點(diǎn)（oC）：93

7.      溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、乙酸、苯、石油醚、四氯化碳。

8.      常溫折射率（n²⁰）：1.6082

9.      常溫折射率（n²⁵）：1.5914

10.    氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol^-1·K^-1) ：367.01

11.    氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol^-1·K^-1)：117.32

12.    液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol^-1·K^-1)：181.4

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

急性毒性：小鼠經(jīng)口LD50：2250mg/kg；小鼠經(jīng)腹腔LD50：900mg/kg。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害，應(yīng)特別注意對(duì)水體的污染，特別是在水生生物中發(fā)生生物蓄積。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：41.63

2、   摩爾體積（cm³/mol）：121.8

3、   等張比容（90.2K）：308.2

4、   表面張力（dyne/cm）：41.0

5、   介電常數(shù)：

6、   偶極距（10^-24cm³）：

7、   極化率：16.50

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0

7.重原子數(shù)量:8

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:64.9

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

避免與強(qiáng)氧化劑接觸。易燃、有毒、具有刺激性，避免蒸氣吸入以及與眼睛、皮膚接觸。

貯存方法

儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽(yáng)光直射。庫(kù)溫不宜超過30℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑分開存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

合成方法

將86g間溴苯胺和175mL氫溴酸混合,攪拌冷卻至5℃以下,滴加由35g亞硝酸鈉與70mL水配成的溶液,到淀粉碘化鉀試紙呈藍(lán)色,通過加入碎冰使溫度低于10℃。將得到的重氮鹽溶液慢慢加入沸騰的溴化亞銅(40g)48%氫溴酸(40mL)溶液中。加完后進(jìn)行水蒸氣蒸餾,至無油珠蒸出為止。用20%氫氧化鈉使餾出液性,以除去可能生成的間溴苯酚,充分搖動(dòng),分出間二溴苯粗品。用40~50mL濃鹽酸洗,然后水洗,再用30%氫氧化鈉溶液洗,最后用水洗。用無水氯化鈣干燥后進(jìn)行蒸餾,收集215~217℃餾分,得成品。

用途

用于溶劑，有機(jī)合成中間體。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 3082 9/PG 3

危險(xiǎn)品標(biāo)志：刺激

安全標(biāo)識(shí)：S26 S36

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R36/37/38

文獻(xiàn)

暫無

備注

暫無