物競編號 | 02Y2 |
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分子式 | 6H11Br |
分子量 | 163.06 |
標簽 |
環(huán)己基溴, 溴代環(huán)己烷, 溴環(huán)己烷, 六氫溴(代)苯, 一溴環(huán)己烷, 六氫溴苯, 溴環(huán)己烷, Cyelohexyl bromide, Cyclohexyl Bromide, 1-Bromocyclohexane, Bromo-cyclohexan, Bromocylohexane, Cyclohexane,bromo-, Cyclohexylbromid |
CAS號:108-85-0
MDL號:MFCD00003819
EINECS號:203-622-2
RTECS號:GU7171700
BRN號:1098373
PubChem號:24886833
1. 性狀:無色液體。有刺激性氣味。對光敏感。
2. 密度(g/mL,25/4℃):1.258385.7
3. 相對密度(20℃,4℃):1.3359
4. 熔點(oC):-56.5
5. 沸點(oC,常壓): 166.2
6. 常溫折射率(n20):1.4957
7. 折射率: 1.4956
8. 閃點(oC): 63
9. 常溫折射率(n25):1.4935
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:溶于乙醇和乙醚,不溶于水。
暫無
1、其他毒害作用:該物質(zhì)對環(huán)境有危害,應特別注意對水體和空氣的污染,對大氣臭氧層有極強破壞力。
1、 摩爾折射率:35.45
2、 摩爾體積(cm3/mol):120.8
3、 等張比容(90.2K):291.5
4、 表面張力(dyne/cm):33.8
5、 介電常數(shù):未確定
6、 偶極距(10-24cm3):
7、 極化率:14.05
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:0
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數(shù)量:7
8.表面電荷:0
9.復雜度:46.1
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
避免與強氧化劑接觸。
儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設(shè)備和合適的收容材料。
1.由環(huán)乙醇與溴氫酸反應而得:將環(huán)乙醇與48%氫溴酸加熱回流6h。在反應混合物中加入少量水,分出下層的有機相,用無水氯化鈣干燥。蒸餾,收集163-165℃餾分即為成品。產(chǎn)率74%。
2.制法:
于裝有磁力攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中,加入氧化汞2.0g,環(huán)己烷(2)4mL,室溫攪拌。而后加入2.0mL(2.02mol/L)的溴的四氯化碳溶液,繼續(xù)攪拌反應20min。其間溴的顏色逐漸消失。分析證明,其中生成溴代環(huán)己烷(1)1.58mmol,收率79%。由環(huán)己醇、溴化鉀、硫酸為原料合成溴代環(huán)己烷,溴化鉀于環(huán)己醇的摩爾比為1:0.8時,收率約90%。[1]
用作有機合成中間體。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:S23 S24/25
危險標識:暫無
[1]參考文獻:1、Bunce N J.Can J Chem,1972,50:3109. 2、王敏,宋志國等.鹽業(yè)與化工,2008,37(1):15. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無