物競(jìng)編號(hào) | 03RM |
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分子式 | C5H9Br |
分子量 | 149.04 |
標(biāo)簽 |
溴環(huán)戊烷;環(huán)戊基溴, Cyclopentyl bromide, 脂環(huán)族化合物 |
CAS號(hào):137-43-9
MDL號(hào):MFCD00001359
EINECS號(hào):205-294-6
RTECS號(hào):暫無(wú)
BRN號(hào):1209256
PubChem號(hào):24892365
1. 性狀:無(wú)色液體。有甜芳香氣味。對(duì)光敏感。
2. 密度(g/mL,25/4℃): 1.3866
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):未確定
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓): 137~139
6. 沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率: 1.4885
8. 閃點(diǎn)(oC): 42℃(閉杯)
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性: 溶于乙醇和乙醚,不溶于水。久置后成棕色。
暫無(wú)
暫無(wú)
1、 摩爾折射率:30.84
2、 摩爾體積(cm3/mol):103.0
3、 等張比容(90.2K):251.4
4、 表面張力(3.0 dyne/cm):35.4
5、 極化率(0.5 10-24cm3):12.22
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):2.3
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:0
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0
7.重原子數(shù)量:6
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:37.2
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
濃度高時(shí)損害肝臟,有麻醉作用。參見(jiàn)1-溴代異戊烷(A057)。生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)要有良好的通風(fēng),設(shè)備密閉。操作人員穿戴防護(hù)用具。
本品應(yīng)密封于陰涼避光處保存。
本品采用鐵桶或鐵桶內(nèi)襯塑料桶包裝。貯存于陰涼、通風(fēng)處。防曬、防熱,遠(yuǎn)離火源。按一般化學(xué)品規(guī)定貯運(yùn)。
由環(huán)戊醇溴化而得:
將環(huán)戊醇與氫溴酸混合后加熱到170℃左右回流6~8h,然后用水蒸氣蒸餾,油層用5%碳酸鈉洗滌,再經(jīng)干燥、過(guò)濾、分餾,收集136~139℃餾分即為成品。另一種方法是由環(huán)醇與三溴化磷反應(yīng)。將環(huán)戊醇冷至0℃,滴加新蒸過(guò)的三溴化磷,在0~5℃加完,攪拌2h,室溫下放置過(guò)夜。加水后分層,取油層水蒸氣蒸餾。餾出液分層,油層用10%碳酸氫鈉溶液洗滌,用無(wú)水氯化鈣干燥,過(guò)濾,濾液蒸餾,收集134~141℃餾分即得溴環(huán)戊烷。
用于有機(jī)合成。用于合成醫(yī)藥(環(huán)戊甲噻嗪)等有機(jī)物的中間體。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 1993 3/PG 3
危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無(wú)
安全標(biāo)識(shí):S23 S24/25
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R10
暫無(wú)
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