編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：150-76-5

MDL號(hào)：MFCD00002332

EINECS號(hào)：205-769-8

RTECS號(hào)：SL7700000

BRN號(hào)：507924

PubChem號(hào)：24878473

物性數(shù)據(jù)

1.      性狀：白色片狀或蠟狀結(jié)晶體

2.      相對(duì)密度（g/mL,20/4℃）：1.1088^72.3

3.      相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：4.3

4.      熔點(diǎn)（oC）：55~57

5.      沸點(diǎn)（oC,常壓）：243

6.      閃點(diǎn)（oC）：132

7.      自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：420

8.     飽和蒸氣壓（kPa,20oC）：<0.0013

9.     溶解性：易溶于乙醇、醚、丙酮、苯和乙酸乙酯，微溶于水。

10.   相對(duì)密度（25℃，4℃）：0.9583^23.4

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：1600 mg/kg；小鼠腹腔LD50：250 mg/kg

2.急性毒性：

口腔     LD50   1600mg/kg(rat)

刺激皮膚 mild   6000mg(rbt)

主要的刺激性影響：

在皮膚上面:Causes mild irritant effect

在眼睛上面:刺激的影響

致敏作用：沒(méi)有已知的敏化作用

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

總括注解 

水危害級(jí)別1（德國(guó)規(guī)例）（通過(guò)名單進(jìn)行自我評(píng)估）該物質(zhì)對(duì)水是稍微危害的。

 不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或污水系統(tǒng)。 

若無(wú)政府許可，勿將材料排入周?chē)h(huán)境。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、  摩爾折射率：34.81

2、  摩爾體積（cm³/mol）：111.8

3、  等張比容（90.2K）：278.9

4、  表面張力（dyne/cm）：38.6

5、  極化率（10^-24cm³）：13.80

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積29.5

7.重原子數(shù)量:9

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:75

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.常溫常壓下穩(wěn)定。

2.禁配物：堿類(lèi)、?；?、酸酐、氧化劑。

3. 存在于烤煙煙葉、香料煙煙葉、煙氣中。

貯存方法

密封于干燥陰涼處保存。

合成方法

1.以對(duì)苯二酚為原料，用硫酸二甲酯作甲基化劑，或者在高溫高壓和催化下用甲醇作甲基化劑，均可制得4-甲氧基酚。另一種較新的方法是，在存在對(duì)苯醌的條件下由對(duì)苯二酚與甲醇反應(yīng)。將甲醇和濃硫酸混合均勻，加入對(duì)苯二酚，加熱回流，滴加對(duì)苯醌的甲醇溶液反應(yīng)3h。冷卻，用40%氫氧化鈉溶液中和，濾除硫酸鈉沉淀。濾液回收甲醇后用乙醚萃取，萃取液蒸去乙醚，再進(jìn)行減壓蒸餾，收集110-112℃（0.53kPa）餾分即得成品。收率為76%。

2.對(duì)硝基苯甲醚法　由對(duì)硝基氯苯經(jīng)取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯甲醚；再在還原劑Na2S的作用下還原生成對(duì)氨基苯甲醚；最后經(jīng)重氮化反應(yīng)，分解成產(chǎn)品對(duì)羥基苯甲醚。合成步驟如下。
對(duì)硝基氯苯合成對(duì)硝基苯甲醚　將帶有回流冷凝管、攪拌器、溫度計(jì)的250mL三頸瓶置于恒溫槽中，加入39.4g（0.25mol）對(duì)硝基氯苯、100mL甲醇、2g聚乙二醇800，加熱并攪拌，當(dāng)有大量甲醇回流時(shí)，一次加入68.2g33.5%的NaOH溶液，升溫至（78±0.5）℃，反應(yīng)3h。趁熱過(guò)濾于燒杯中，待稍冷后，往燒杯中加入60mL水，立即析出晶體，抽濾收集，干燥，稱(chēng)重得32.0g淡黃色固體。熔點(diǎn)54℃，產(chǎn)率83.6%。
對(duì)硝基苯甲醚合成對(duì)氨基苯甲醚　配制22%～23%Na2S溶液60g，加熱到95℃后，再加入10g對(duì)硝基苯甲醚，攪拌，小心加熱到100℃，對(duì)硝基苯甲醚在Na2S溶液中乳化、還原，反應(yīng)6h。然后溶液沉降，將下層堿液排棄，將粗制的對(duì)氨基苯甲醚用熱水洗滌3～4次，靜置，趁熱過(guò)濾，稍冷，結(jié)晶抽濾，干燥后，轉(zhuǎn)入50mL克氏蒸餾瓶中，減壓蒸餾，在5333～6665Pa收集145～150℃餾分，得微紅色固體6.5g。熔點(diǎn)56～57℃，產(chǎn)率81%。

3. 煙草：OR，26；FC，18。

用途

用作乙烯基型塑料單體的阻聚劑、紫外線抑制劑、染料中間體及用于合成食用油脂和化妝品的抗氧化劑BHA（3-特丁基-4-羥基苯甲醚）等。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)

危險(xiǎn)品標(biāo)志：有害

安全標(biāo)識(shí)：S26 S46 S24/25 S37/S39

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R22 R36 R43 R37

文獻(xiàn)

1. Kato K, Shibayama Y, Nakahata T. Sci. Papers Central Res. Inst., Japan Monnpoly Corp., 1963, 105: 209-212.

備注

暫無(wú)