編號系統(tǒng)

CAS號：117-81-7

MDL號：MFCD00009493

EINECS號：204-211-0

RTECS號：TI0350000

BRN號：1890696

PubChem號：24862744

物性數(shù)據(jù)

1.      性狀：無色或淡黃色粘稠液體，微有氣味。

2.      相對密度（g/mL,20/4℃）：0.986

3.      相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：>16

4.      熔點(diǎn)（oC）：-55

5.      沸點(diǎn)（oC,常壓）：384

6.      沸點(diǎn)（oC,0.6666KPa）：230

7.      折射率（20oC）：1.4859

8.      閃點(diǎn)（oC,開口）：109

9.     自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：241

10.   蒸氣壓（kPa,200oC）：0.16

11.   蒸氣壓（kPa, 20oC）：<0.0013

12.   爆炸下限（%,V/V）：0.3

13.   黏度（mPa·s,20oC）：81

14.   電導(dǎo)率（S/m,25oC）：7.4×10^-13

15.   溶解性：不溶于水，能與一般有機(jī)溶劑混溶。對乙酰醋酸纖維素、硝酸纖維素、聚甲基丙烯酸甲酯、合成橡膠、達(dá)瑪樹脂、香豆酮樹脂、苯乙烯-氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物和氯乙烯等都有很強(qiáng)的溶解能力。聚乙酸乙烯酯和蟲膠則難溶解。

16.   液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol^-1·K^-1) ：704.7

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、    刺激性：家兔經(jīng)皮：500mg/24小時，輕度刺激。家兔經(jīng)眼：500mg/24小時，輕度刺激。

2、    急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：30600mg/kg；兔子經(jīng)皮LD50：25000mg/kg；

                              大鼠腹腔注射LD50：24000~30000mg/kg

3、   對人皮膚無刺激性和過敏性反應(yīng)。工作場所最高容許濃度5mg/m3。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

該物質(zhì)對環(huán)境有危害，建議不要讓其進(jìn)入環(huán)境。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：114.57

2、   摩爾體積（cm³/mol）：397.0

3、   等張比容（90.2K）：968.7

4、   表面張力（dyne/cm）：35.4

5、   極化率（10^-24cm³）：45.42

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:4

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:16

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積52.6

7.重原子數(shù)量:28

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:394

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:2

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.常溫常壓穩(wěn)定，避免與強(qiáng)氧化劑、酸類接觸。溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑，不溶于水，耐水、耐光、耐寒性能好。與聚氯乙烯、乙酸纖維素、聚苯乙烯等的相容性好，但與乙酸纖維素及聚乙酸乙烯酯的相容性較差?？扇?。化學(xué)性質(zhì)非常穩(wěn)定，不易水解。

2.本品毒性低，動物口服ＬＤ５０＞３００００ｍｇ／ｋｇ。法、英、日、德等國允許本品用于接觸食品（脂肪性食品除外）的塑料制品，美國允許本品用于食品包用玻璃紙、涂料、黏合劑、橡膠制品。２０
世紀(jì)８０年代曾發(fā)生過關(guān)于ＤＯＰ能否致癌的爭論，目前雖無明確證據(jù)可證明，但各國都在尋找ＤＯＰ的代用品。

3. 存在于主流煙氣中。

4. 對眼睛和黏膜有刺激性。
　

貯存方法

儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類分開存放，切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

采用鐵桶包裝，規(guī)格２００ｋｇ／桶。貯存應(yīng)注意陰涼通風(fēng)，防止漏水入桶，運(yùn)輸按一般危險品規(guī)定辦理。貯存溫度2~8oC

合成方法

1.  生產(chǎn)主要采用間歇法。以苯酐和2-乙基己醇（質(zhì)量比為1∶2）為原料，以硫酸為催化劑，用量為總物料的0.25%～0.3%，于150℃左右，真空度0.093MPa下進(jìn)行酯化反應(yīng)。酯化時間大約3h。為了防止醇的氧化，酯化時同時加入總物料量0.1%～0.3%的活性炭，起吸附氧氣和脫色作用。粗酯經(jīng)5%左右的純堿溶液中和，再用80～85℃的熱水洗滌。分離后的粗酯在130～140℃，真空度不低于0.093MPa的條件下進(jìn)行蒸餾脫醇，直到粗酯閃點(diǎn)達(dá)到190℃以上。成品如需進(jìn)一步精制，可將脫醇后的粗酯進(jìn)行水蒸氣蒸餾，再經(jīng)壓濾，即得成品。

2.  國外主要采用連續(xù)法生產(chǎn)。苯酐和2-乙基己醇（質(zhì)量比1∶1.6）在硫酸（用量為總投料量的0.5%）催化下，在反應(yīng)釜中于≤120℃條件下進(jìn)行單酯化反應(yīng)，生成透明均一的液體。然后單酯液連續(xù)進(jìn)入酯化塔，在130～150℃、真空度大于0.093MPa的條件下連續(xù)進(jìn)行酯化。粗酯用其1/5體積的50℃水進(jìn)行洗滌，用2%～3%的純堿溶液于60～70℃條件下連續(xù)中和。中和后的粗酯液以1∶1體積的70～80℃的水洗滌。再加入0.1%的活性炭，在真空度為0.097MPa，溫度為150℃的條件下，進(jìn)行連續(xù)脫醇。脫醇后的粗酯在100～120℃下壓濾，即得成品。

精制方法：常含有游離的酸、醇和苯二甲酸-2-乙基己酯等雜質(zhì)。精制時用稀的氫氧化鈉溶液洗滌，無水碳酸鉀或硫酸鈉干燥后減壓下蒸餾。

3.間歇法　常壓下進(jìn)行酯化反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)中和、水洗、減壓蒸餾，回收醇后脫色、壓濾，即得成品。其工藝條件如下：原料配比為苯酐∶辛醇＝1∶2（質(zhì)量），催化劑量為總物料量的0.25%～0.3%（質(zhì)量），酯化時加入的活性炭為總物料量的0.1%～0.3%（質(zhì)量）；酯化溫度150℃，酯化時間約為3h。粗酯洗滌的熱水溫度為80～85℃；蒸餾回收辛醇的溫度130～140℃，塔內(nèi)殘壓不高于93.31kPa；粗酯閃點(diǎn)要達(dá)190℃以上。生產(chǎn)優(yōu)級品，需將脫醇后的粗酯進(jìn)行蒸餾，而后壓濾。酯化反應(yīng)式如

用途

1.用作聚氯乙烯樹脂的增塑劑、縮合劑、減磨劑及氣相色譜固定液。

2.本品是塑料加工中使用最廣泛的增塑劑，除了醋酸纖維素、聚醋酸乙烯外，與絕大多數(shù)工業(yè)上使用的合成樹脂和橡膠均有良好的相容性。本品具有良好的綜合性能，混合性能好、增塑效率高、揮發(fā)性較低、耐水抽出、電氣性能高、耐熱及耐氣候性良好。本品作為一種主增塑劑廣泛應(yīng)用于聚氯乙烯各種軟質(zhì)制品的加工?？捎糜谙趸w維素漆，使漆膜具有彈性和較高的抗張強(qiáng)度。還可用于與食物接觸的包裝材料，但由于易被脂肪抽出，故不宜用于脂肪性食物的包裝材料。本品還可用作合成橡膠的軟化劑，能夠改善制品的回彈性，降低壓縮永久變形，而且對膠料的硫化無影響。

3.用作環(huán)氧樹脂、丁腈膠黏劑、PVC塑溶膠、密封劑的增塑劑。是目前應(yīng)用最廣的通用型增塑劑，具有良好的綜合性能，增塑效率高，揮發(fā)性低，低溫柔軟性較好，耐水抽出及遷移性小，耐紫外線、耐熱性及耐候性好，廣泛應(yīng)用于聚氯乙烯、氯乙烯共聚物、纖維素樹脂的加工，制造軟質(zhì)薄膜、薄板、人造革、電線電纜、壁紙、模塑品、塑料鞋等，也用于制造食品包裝材料、醫(yī)用血袋等。也是聚氯乙烯通用增塑劑的工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)品，用作與其他增塑劑相比較的標(biāo)準(zhǔn)。還用作環(huán)氧樹脂、丁腈膠黏劑及聚氯乙烯塑溶膠封劑的增塑劑。

安全信息

危險運(yùn)輸編碼：暫無

危險品標(biāo)志：易燃 有毒

安全標(biāo)識：S16 S45 S53 S36/S37

危險標(biāo)識：R11 R60 R61 R23/24/25 R39/23/24/25

文獻(xiàn)

1. Schumacher J N, Green C R, Best F W, et al. J. Agric. Food Chem., 1977,25(2):310-320.
2. Lloyd R A, Miller C W, Roberts D L, et al. Tob. Sci., 1976, 20: 10-48.
3. Stedman R L. Chem. Rev., 1968, 68: 153-207.
4. Fujimori T, Kaneko H. Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1979, 53: R95-R121.
5. 石墨繁夫(SHIGEO ISHIGURO), 菅原志朗(SIRO SUGAWARA). The chemistry of tobacco smoke. Unpublished, 1980.
6. 松島三兒(SANJI MATSUSHIMA). List of tobacco leaf components. Unpublished, 1986.
7. Wynder E L, Hoffmann D. Proc. Am. Assoc. Cancer Res., 1963b, 4: 73-75.
8. Mcclure H B.Chem. Eng. News, 1944, 22: 416-421.
9. Barry J, Bram G, Decodts G, et al. Synthesis, 1985, 40-45.
10. 參考書(煙草與煙氣化學(xué)成分),謝劍平 主編, 化學(xué)工業(yè)出版社.

備注

暫無