編號系統(tǒng)

CAS號：151-10-0

MDL號：MFCD00008384

EINECS號：205-783-4

RTECS號：CZ6474000

BRN號：878582

PubChem號：24888120

物性數(shù)據(jù)

一、物性數(shù)據(jù)：

1.      性狀：液體，辛辣的、帶有橙醚樣的氣味和水果香氣。

2.      密度（g/mL,55℃）：1.05

3.      相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：4.8

4.      熔點（oC）：-52

5.      沸點（oC,常壓）：215~217.5

    6. 自燃點或引燃溫度（oC）：423

7.      飽和蒸氣壓（kPa,85oC）：0.93

8.      溶解性：不溶于水，溶于丙酮、苯。

9.     常溫折射率（n²⁰）：1.525

10.  相對密度（25℃，4℃）：1.0493^40.5

11.    相對密度（20℃，4℃）：1.0580²⁵

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

二、毒理學(xué)數(shù)據(jù)：

1、急性毒性：小鼠腹腔LD50：900 mg/kg

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

其它有害作用：該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，對水體應(yīng)給予特別注意。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

五、分子性質(zhì)數(shù)據(jù)：

1、  摩爾折射率：39.60

2、  摩爾體積（cm³/mol）：137.4

3、  等張比容（90.2K）：320.6

4、  表面張力（dyne/cm）：29.6

5、  極化率（10^-24cm³）：15.70

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:2

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積18.5

7.重原子數(shù)量:10

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:83.3

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.常溫常壓下穩(wěn)定。

2.禁配物：強(qiáng)氧化劑。

3.存在于煙氣中。

貯存方法

密封包裝，貯存于通風(fēng)、干燥處，注意防潮、防熱，避免日曬。

合成方法

1. 由間苯二酚與硫酸二甲酯反應(yīng)而得。

2. 1，3-二甲氧基苯是由間苯二酚與硫酸二甲酯反應(yīng)制得。

將間苯二酚與氫氧化鈉溶液混合，在攪拌下加入硫酸二甲酯，在26～30℃進(jìn)行甲基化反應(yīng)，然后經(jīng)分離、洗滌、蒸餾而得成品。
在實驗室制備中，將間苯二酚(1mol)、200mL甲醇和硫酸二甲酯(1mol)加入反應(yīng)器，攪拌溶解，用冰鹽浴冷卻至-5℃，立即加入150g氫氧化鉀與350mL水配制的溶液，發(fā)生劇烈反應(yīng)，在3min內(nèi)即完成甲基化反應(yīng)。攪拌5min后，加水沖稀，分出油層，水層用乙醚提取，油層和乙醚萃取液合并，水洗，用無水氯化鈣干燥，在水浴上回收乙醚后，再用直接火加熱蒸餾，收集216～218℃餾分，可得1，3-二甲氧基苯124g，收率90％。

用途

1. 1，3-二甲氧基苯是合成殺螨劑苯螨特的中間體，還可用于制備紫外吸收劑UV-9。

2. 用作萘類染料及涂料和塑料的中間體, 也用作肥皂、洗滌劑和油膏的香料。

3. 用作醫(yī)藥中間體。

4. 用作有機(jī)合成中間體，與苯甲酰氯在三氯化鋁催化下進(jìn)行弗-克反應(yīng)，得到2,4-二甲氧基二苯甲酮。這是紫外線吸收劑UV-9的中間體。

安全信息

危險運輸編碼：暫無

危險品標(biāo)志：暫無

安全標(biāo)識：暫無

危險標(biāo)識：暫無

文獻(xiàn)

暫無

備注

暫無