物競(jìng)編號(hào) | 03ZG |
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分子式 | C9H8O3 |
分子量 | 164.16 |
標(biāo)簽 |
2-氧代苯基丙酸, 2-Oxophenylpropionic acid, 芳香族羧酸及其衍生物, 酸性溶劑 |
CAS號(hào):156-06-9
MDL號(hào):MFCD00002589
EINECS號(hào):205-874-1
RTECS號(hào):暫無(wú)
BRN號(hào):2207312
PubChem號(hào):24857257
1. 性狀:白色結(jié)晶。
2. 熔點(diǎn)(oC):150~154
3. 溶解性:溶于醇、醚、苯等溶劑。
4. 沸點(diǎn)(oC):299.1
5. 閃點(diǎn)(oC):148.9
6. 相對(duì)密度(d204) :1.257
暫無(wú)
暫無(wú)
1、 摩爾折射率:42.02
2、 摩爾體積(cm3/mol):130.5
3、 等張比容(90.2K):350.2
4、 表面張力(dyne/cm): 52.0
5、 介電常數(shù):無(wú)可用
6、 偶極距(10-24cm3):無(wú)可用
7、 極化率:16.66
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):1.3
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積54.4
7.重原子數(shù)量:12
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:180
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
1. 存在于煙葉中。
貯存溫度-18oC
3.制法:
2-甲基-4-苯亞甲基-5-氧代-4,5-二氫惡唑(3):于1L反應(yīng)瓶中加入乙酰氨基乙酸(2)58.5g(0.5mol),無(wú)水醋酸鈉30g(0.37mol),新蒸餾的苯甲醛79g(0.74mol),134g95%的醋酸酐,裝上回流冷凝器,搖動(dòng)下溫?zé)?0~20min。使其溶解。而后回流反應(yīng)1h。冷卻后于冰箱中放置過(guò)夜。將生成的黃色固體用冷水125mL處理,粉碎,抽濾,冷水充分洗滌,于盛有五氧化二磷的真空干燥器中干燥,得化合物(3)粗品69~72g,mp148~150℃,收率74%~77%。不必進(jìn)一步純化,直接用下一步反應(yīng)。a –乙酰氨基肉桂酸(4):于1L反應(yīng)瓶找那個(gè)加入上述化合物(3)47g(0.25mol),450mL丙酮和175mL水,加熱回流4h。蒸出大部分丙酮后,加入400mL水,繼續(xù)回流5min以水解完全。過(guò)濾,濾渣用熱水洗滌2次。合并濾液和洗滌液,活性炭脫色。冰箱中放置過(guò)夜,抽濾,水洗,90~100℃干燥,得無(wú)色針狀結(jié)晶(4)41~46g,mp191~192℃,收率80%~90%。苯基丙酮酸(1):于500mL圓底燒瓶中加入化合物(4)10g(0.05mol),200mL1mol/L的鹽酸,加熱煮沸3h。若其中有很少量的淡綠色油狀物,可過(guò)濾除去。冷卻,析出結(jié)晶。抽濾,冷水洗滌,合并濾液和洗滌液,乙醚提取4次,每次50mL。蒸出乙醚,得部分固體。將兩次得到的固體合并,于盛有氯化鈣和氫氧化鈉的真空干燥器中干燥,得化合物(1)7.2~7.7g,mp150~154℃,收率88%~94%。[1]
用作合成L-苯丙氨酸的原料,還可用于甜味素(阿司帕替)、食品營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑和多種抗癌藥物的制備。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志:易燃
安全標(biāo)識(shí):S22 S26 S36 S24/25
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R36/37/38
[1]參考文獻(xiàn):勃拉特A H(Blatt A H)主編?有機(jī)合成:第二集?南京大學(xué)化學(xué)系有機(jī)化學(xué)教研室譯?北京:科學(xué)出版社,1964:353. 參考書:有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
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