編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：91-66-7
MDL號(hào)：MFCD00009042
EINECS號(hào)：202-088-8
RTECS號(hào)：BX3400000
BRN號(hào)：742483
PubChem號(hào)：24859178
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：無(wú)色至黃色油狀液體，有特臭。[1]
2.熔點(diǎn)（℃）：-38.8[2]
3.沸點(diǎn)（℃）：215~216[3]
4.相對(duì)密度（水=1）：0.93（25℃）[4]
5.相對(duì)蒸氣密度（空氣=1）：5.2[5]
6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.31（65℃）[6]
7.辛醇/水分配系數(shù)：3.31[7]
8.閃點(diǎn)（℃）：85（CC）[8]
9.引燃溫度（℃）：630[9]
10.溶解性：溶于水，微溶于乙醇、乙醚、氯仿，溶于酸類。[10]
11.熔點(diǎn)（oC,穩(wěn)定型）：-21.3
12.熔點(diǎn)（oC,不穩(wěn)定型）：-34.4
13.折射率（20oC）：1.5421
14.黏度（mPa·s,11oC）：3.251
15.黏度（mPa·s,25oC）：1.9298
16.閃點(diǎn)（oC,閉口）：85
17.閃點(diǎn)（oC,開口）：80
18.燃點(diǎn)（oC）：330
19.蒸發(fā)熱（KJ/kg,215.2oC）：310.4
20.熔化熱（KJ/mol）：8489
21.生成熱（KJ/mol,液體）：-16.29
22.燃燒熱（KJ/mol,20oC）：6077.6
23.燃燒熱（KJ/mol,25oC）：6066.7
24.比熱容（KJ/(kg·K) ,28.83oC,定壓）：1.84
25.熱導(dǎo)率（W/(m·K),20oC）：0.136
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.急性毒性[11]
LD50：782mg/kg（大鼠經(jīng)口）
LC50：1920mg/m3（大鼠吸入，4h）
2.刺激性 暫無(wú)資料
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
1.生態(tài)毒性[12] LC50：16.8mg/L（48h）（青鳉）
2.生物降解性 暫無(wú)資料
3.非生物降解性[13] 空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí)，降解半衰期為2h（理論）。
4.生物富集性[14] BCF：44~161（鯉魚，接觸濃度0.2mg/L，接觸時(shí)間8周）；17~125（鯉魚，接觸濃度0.02mg/L，接觸時(shí)間8周）
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：49.23
2、摩爾體積（cm3/mol）：160.4
3、等張比容（90.2K）：388.8
4、表面張力（dyne/cm）：34.5
5、極化率（10-24cm3）：19.75
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積3.2
7.重原子數(shù)量:11
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:91
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.化學(xué)性質(zhì)：N,N-二乙基苯胺與酸生成鹽，與鹵代烷生成季銨鹽。用二氧化錳氧化時(shí)生成N-甲酰苯胺。用鉻酸氧化時(shí)分解生成乙酸和氨。用過氧化氫氧化時(shí)生成N,N-二乙基苯胺的亞氧化合物。
2.穩(wěn)定性[15] 穩(wěn)定
3.禁配物[16] 強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸
4.避免接觸的條件[17] 光照
5.聚合危害[18] 不聚合
貯存方法
儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[19] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
合成方法
1.氯乙烷法 由苯胺與氯乙烷反應(yīng)而得。
因反應(yīng)過程放熱，當(dāng)體系反應(yīng)溫度120℃、1.18MPa時(shí)停止加熱；維持反應(yīng)3h，鍋內(nèi)溫度可達(dá)215-230℃，壓力4.4-4.5MPa。泄壓后水蒸氣蒸餾，得粗品。根據(jù)粗品中一乙基苯胺的含量，加入苯酐酰化，再進(jìn)行第二次水蒸氣蒸餾，餾出物除水后即為成品。原料消耗（kg/t):苯胺645，氯乙烷（95%）1473，燒堿（42%）1230，苯酐29。
2.溴乙烷法：在裝有電動(dòng)攪拌器、溫度計(jì)、回流冷凝器的500ml四頸反應(yīng)燒瓶中，加入11ml（0.12mol）苯胺、15.75ml(0.21mol)溴乙烷、1.00g芐基三乙基氯化銨、35ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.35的氫氧化鈉溶液，加熱控制反應(yīng)瓶?jī)?nèi)溫度為45℃，常壓下攪拌反應(yīng)3h；冷卻至室溫，將反應(yīng)液倒入分液漏斗中，靜置分層。將油、水兩層分離；水層用30ml乙醚分3次萃取，萃取液與油層混合。用無(wú)水硫酸鎂干燥3h,過濾、蒸出乙醚。用等體積的乙酸酐處理剩佘物并保持過夜，以除去游離的仲胺。再加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1的過量鹽酸溶液，洗滌至酸性（PH=1-2），分出乙酰-N-乙基苯胺，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.25的氫氧化鈉溶液堿化到PH=11-12，靜置分層，分離油水兩層。水層用30ml乙醚萃取2次。將萃取液與油層混合，用無(wú)水硫酸鎂干燥3h，蒸去乙醚后減壓蒸餾，收集沸點(diǎn)62-66℃/400pa的餾分，得N，N-二乙基苯胺11.18g，收率70.4%。
3.精制方法：主要雜質(zhì)是N-乙基苯胺，可以通過蒸餾分離，或者將N-乙基苯胺?；捎贜-乙基苯胺的?；飺]發(fā)性低，故可將N,N-二乙基苯胺蒸餾出來。
4.亞磷酸二乙酯法：由苯胺與亞磷酸二乙酯在常壓下反應(yīng)而得。
用途
1.用作不飽和聚酯膠黏劑固化和促進(jìn)劑，也可用作乙烯類化合物聚合橡膠及厭氧膠的促進(jìn)劑，以及塑料固化劑、化學(xué)反應(yīng)脫酸劑、金屬防腐劑等。也用作制造三苯甲烷染料、偶氮染料、堿性染料、四乙基酮、醫(yī)藥及彩色顯影劑的原料。
2.用于染料及其中間體合成，也用于制造藥品。[20]
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 2432 6.1/PG 3
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
有毒 
危害環(huán)境
安全標(biāo)識(shí)：S28 S37 S45 S61
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R33 R23/24/25 R51/53
文獻(xiàn)
[1~20]參考書：危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
暫無(wú)
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