物競編號 | 0485 |
---|---|
分子式 | C5H6O5 |
分子量 | 146.1 |
標(biāo)簽 |
a-氧代戊二酸, α-酮基戊二酸, 2-氧代-1,5戊二酸, α-膠酮酸, 2-Oxo-1,5-pentanedioic acid, a-Ketoglutaric acid, 酸性溶劑 |
CAS號:328-50-7
MDL號:MFCD00004165
EINECS號:206-330-3
RTECS號:暫無
BRN號:1705689
PubChem號:暫無
一、物性數(shù)據(jù)
1.性狀:白色細(xì)結(jié)晶性粉末。久貯變淡灰黃色,易潮解。
2.密度(g/mL,25/4℃): 不可用
3.相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不可用
4.熔點(diǎn)(oC):113.5~115
5.沸點(diǎn)(oC,常壓):345.6
6.沸點(diǎn)(oC,5.2kPa): 不可用
7.折射率: 不可用
8.閃點(diǎn)(oC): 177
9.比旋光度(o): 不可用
10.自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC): 不可用
11.蒸氣壓(kPa,25oC): 不可用
12.飽和蒸氣壓(kPa,60oC): 不可用
13.燃燒熱(KJ/mol):不可用
14.臨界溫度(oC): 不可用
15.臨界壓力(KPa): 不可用
16.油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:不可用
17.爆炸上限(%,V/V):不可用
18.爆炸下限(%,V/V): 不可用
19.溶解性:易溶于水、醇、極難溶于醚。
二、毒理學(xué)數(shù)據(jù):
急性毒性:不可用 。
三、生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù):
1、其它有害作用:該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,對水體應(yīng)給予特別注意。
1、 摩爾折射率:28.37
2、 摩爾體積(cm3/mol):97.4
3、 等張比容(90.2K):279.7
4、 表面張力(dyne/cm):67.9
5、 極化率(10-24cm3):11.24
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):-0.9
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:5
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積91.7
7.重原子數(shù)量:10
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:171
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
1. 存在于煙葉、煙氣中。
暫無
1.將225g草酰琥珀酸三乙酯與600ml濃鹽酸混合,放置過液。蒸餾濃縮至140℃,剩余物冷卻結(jié)晶,得α-酮基戊二酸110-112g,收率92-93%。
2.制法:
草酰丁二酸三乙酯(3):于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中,加入無水乙醇360mL,分批加入潔凈的金屬鈉23g(1.0mol),加完后加熱回流使金屬鈉反應(yīng)完全。改成蒸餾裝置,將乙醇蒸出,同時(shí)不斷滴加甲苯,將乙醇除凈,直至內(nèi)溫得到105℃.冷至室溫,加入無水乙醚650mL,草酸二乙酯146g(1mol),攪拌下加入丁二酸二乙酯(2)174g(1.0mol),室溫放置12h。攪拌下加入水500mL,分出有機(jī)層,有機(jī)層用水150mL提取,合并水層,濃鹽酸酸化,析出油狀物。分出油層,水層用乙醚提取3次。合并有機(jī)層,無水硫酸鎂干燥?;厥找颐训命S色油狀化合物(3)235~250g,收率86%~91%。a-羰基戊二酸(1):于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中,加入上述化合物(3)225g(0.82mol),濃鹽酸330mL,水660mL,攪拌下加熱回流4h,減壓濃縮至干(60~70℃),剩余物中加入硝基乙烷200mL,加熱溶解,趁熱過濾,濾餅用熱的硝基乙烷洗滌。合并硝基乙烷溶液,于0~10℃攪拌5h。抽濾,于90℃減壓干燥4h,得化合物(1)88~99g,收率73%~83%。
測定氨基轉(zhuǎn)換酶及脫氫酶的底物,測定肝功能的配套試劑,也用作有機(jī)合成中間體。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志:有毒 刺激
安全標(biāo)識:S26 S39 S45 S36/S37/S39
危險(xiǎn)標(biāo)識:R41 R23/24/25 R36/37/38 R37/38
[1]參考文獻(xiàn):1、Lester F,Edward K.Org Synth,1955,Coll Vol 3:510.2、Bottorf
E M,Moore L L. Org Synth,1973,Coll Vol 5:687. 3、林原斌,劉展鵬,陳紅飚.有機(jī)中間體的制備與合成.北京:科學(xué)出版社,2006:442. 參考書:有機(jī)化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無