編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：685-87-0

MDL號(hào)：MFCD00009138

EINECS號(hào)：211-683-1

RTECS號(hào)：暫無(wú)

BRN號(hào)：509768

PubChem號(hào)：24894253

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：無(wú)色液體。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：1.402

3.       相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.       熔點(diǎn)（oC）：未確定

5.       沸點(diǎn)（oC,常壓）：233-235

6.       沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定

7.       折射率：1.451

8.       閃點(diǎn)（oC）：111

9.       比旋光度（o）：未確定

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：不能溶于水。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

暫無(wú)

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

通常對(duì)水是不危害的，若無(wú)政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：45.71

2、   摩爾體積（cm³/mol）：164.6

3、   等張比容（90.2K）：409.6

4、   表面張力（dyne/cm）：38.3

5、   介電常數(shù)：

6、   偶極距（10^-24cm³）：

7、   極化率：18.12

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:1.8

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:4

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:6

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積52.6

7.重原子數(shù)量:12

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:151

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

遠(yuǎn)離氧化物，堿。

貯存方法

存放在密封容器內(nèi)，并放在陰涼，干燥處。儲(chǔ)存的地方必須遠(yuǎn)離氧化劑。

合成方法

1.在1L三口燒瓶上,裝配攪拌器、回流冷凝器(上面連有導(dǎo)管通入水瓶以吸收溴化氫)及分液漏斗,把漏斗末管拉細(xì),使它伸入液體幾乎與攪拌器的葉片相碰。瓶中放置160g(1mol)丙二酸二乙酯150mL四氯化碳,在分液漏斗中放置165g(53mL,1.03mol)干燥的溴。在攪拌下放入數(shù)毫升溴,在燒瓶下放置一大電燈泡,開亮電燈泡直到反應(yīng)開始為止。其余溴以使液體微微沸騰的速度逐漸加入,然后進(jìn)行回流直到不再有溴化氫逸出為止(約需
1h)。把混合物冷卻,用5%碳酸鈉溶液洗滌5次,每次用50mL。然后在減壓下蒸餾,分別收集130℃/5.3kPa及130~150℃/5.3kPa的餾出物,殘余物約有20g,將低沸點(diǎn)餾分再蒸餾,合并沸于130~150℃/5.3kPa的餾出物,再在減壓下進(jìn)行蒸餾,收集132~136℃/4.4kPa的餾分,得產(chǎn)品為175~180g,收率73%~75%。重新蒸餾低沸點(diǎn)餾分,還可增加15g產(chǎn)品。
2. 制法：

于裝有攪拌器、回流冷凝器(連接溴化氫吸收裝置)、滴液漏斗(底部伸入液面以下)的反應(yīng)瓶中，加入丙二酸二乙酯(2)160g（1.0mol）、四氯化碳150mL，滴液漏斗中加入溴165g(1.03mol),攪拌下先加入幾毫升溴，用一只大燈泡照射，直至反應(yīng)開始。慢慢滴加其余的溴，滴加速度以保持反應(yīng)液微沸為宜。加完后繼續(xù)回流1h，直至不再有溴化氫氣體逸出為止。冷卻，用5%的碳酸鈉溶液洗滌5次，每次約用50mL。減壓蒸餾，分別收集130℃/5.3KPa、130～150℃/5.3kPa的餾分。將130℃/5.3KPa的餾分再進(jìn)行蒸餾，合并130～150℃/5.3kPa的餾分，重新蒸餾，收集132～136℃/4.39kPa的餾分，得溴代丙二酸二乙酯(1)175～180g,收率73%～75%。^[1]

用途

有機(jī)試劑，醫(yī)藥中間體。

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 3265 8/PG 2

危險(xiǎn)品標(biāo)志：腐蝕

安全標(biāo)識(shí)：S26 S45 S36/S37/S39

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R34

文獻(xiàn)

[1]參考文獻(xiàn)：Palmer C S.Org Synth，1932，Coll Vol；245. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5參考書：有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無(wú)