編號系統(tǒng)

CAS號：544-76-3

MDL號：MFCD00008998

EINECS號：208-878-9

RTECS號：ML9200000

BRN號：1736592

PubChem號：暫無

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：無色液體,低溫時為無色葉狀固體。

2.       密度（g/ cm³,25/4℃）：0.7701

3.       相對蒸汽密度（g/cm³,空氣=1）：7.8

4.       熔點（oC）：18.17

5.       沸點（oC,常壓）：287

6.       沸點（oC,8kPa）：未確定

7.       折射率_(n²⁵_D) ：1.4329

8.       閃點（oF）：135

9.       比旋光度（o）：未確定

10.    自燃點或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,55.1oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：與乙醚、石油醚和三氯甲烷混溶，微溶于熱乙醇，不溶于水

毒理學數(shù)據(jù)

1、皮膚/眼睛刺激數(shù)據(jù)：標準Draize測試成年男人直接接觸皮膚：50 mg/48Hreaction severity：嚴重；

標準Draize測試大鼠直接接觸皮膚：100 mg/24 Hreaction severity：嚴重；

標準Draize測試兔子直接接觸皮膚：100 mg/24Hreaction severity：嚴重；

標準Draize測試豬直接接觸皮膚：50 mg/48Hreaction severity：嚴重；

標準Draize測試豚鼠直接接觸皮膚：100 mg/24 Hreaction severity：嚴重；

2、急性毒性：小鼠經(jīng)靜脈LCLo：9821mg/kg，行為-改變睡眠時間（包括變化的翻正反射）；

生態(tài)學數(shù)據(jù)

該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，對水體應給予特別注意。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：76.17

2、   摩爾體積（cm³/mol）：292.6

3、   等張比容（90.2K）：668.7

4、   表面張力（dyne/cm）：27.2

5、   極化率（10^-24cm³）：30.19

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:13

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積0

7.重原子數(shù)量:16

8.表面電荷:0

9.復雜度:92.6

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1. 按規(guī)格使用和貯存，不會發(fā)生分解，避免與氧化物接觸

2. 存在于烤煙煙葉、煙氣中。

貯存方法

1.儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。

2.遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。

3.應與酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1.由1-十六烯催化加氯制備。在實驗室外里交碘代十六烷和鋅粉加入冰醋酸，通干燥的氯化氫飽和，然后加熱反應，生成的十六烷即浮于液面，經(jīng)減壓蒸餾即得成品。

2.在酸性介質(zhì)下用鋅粉還原碘代十六烷可制得正十六烷：

為制備色譜純正十六烷，可以氮氣為載氣，在裝有角鯊烷 ／ 白色硅藻土擔體固定相柱的制備氣相色譜儀上注入其粗品，經(jīng)分離收集其主峰組分，然后裝入玻璃安瓿瓶密封即可。

3. 煙草：FC，56；FC，18，26；FC，40

4.制法：

       于裝有攪拌器、回流冷凝器、通氣導管的反應瓶中，依次加入冰醋酸920mL，鋅粉327g(1mol),1-碘十六烷(2)352g（1mol），慢慢通入干燥的氯化氫氣體直至飽和。攪拌下于蒸汽浴加入5h后，冷卻，再通入干燥的氯化氫氣體。如此反復，共反應25h。冷卻后分出上層油狀物，剩余物倒入3L水中。濾去鋅粉，濾渣依次用水、乙醚洗滌。濾液用乙醚提取(500mL×2)。合并乙醚提取液與上面分成的油狀物。依次用20%的氫氧化鈉液體、水洗滌，無水硫酸鈉干燥，減壓分餾，收集156-158℃/1.85kPa的餾分，得正十六烷^①(1)192g,收率85%。注：①也可以使用1-溴十六烷代替1-碘十六烷。^[1]

用途

1.用作溶劑、氣相色譜對比樣品、測定柴油燃燒質(zhì)量的標準物質(zhì)。柴油的十六烷值等于標準燃料（十六烷和a-甲基萘的混合物）在規(guī)定的工作條件下燃燒質(zhì)量與被評價的柴油相同時所含十冰烷的體各百分數(shù)。十六烷值在40-55之間。近年來改用于合成的2，2，4，4，6，6，8，8-七甲基壬烷（HMN）代替a-甲基萘作標準物質(zhì)，規(guī)定其十六烷值為15。標準燃料的十六烷值用下式計算：十六烷=100×（%十六烷）+15×（%HMN）例如含35%十六烷和65%HMN的混合物,基十六烷值為:100×0.35+15×0.65=45

2.用作氣相色譜參比物及固定液，溶劑。也用于有機合成。

安全信息

危險運輸編碼：暫無

危險品標志：暫無

安全標識：S26

危險標識：R36 R38

文獻

[1]參考文獻：1、Hartman w w.org Synth，1943，COll Vol 2:322. 2、Levne P A. Org Synth，1943，Coll Vol 2:320. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無