CAS號:626-55-1
MDL號:MFCD00006373
EINECS號:210-952-0
RTECS號:暫無
BRN號:105880
PubChem號:24892040
1. 性狀:黃色液體。對光敏感。
2. 密度(g/mL,25/4℃):1.645
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):未確定
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):173
6. 沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:1.5695
8. 閃點(diǎn)(oC):51
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:溶于乙醇、乙醚,微溶于水。
暫無
對水稍微有危害的,不要讓大量產(chǎn)品接觸地下水,水道或者污水系統(tǒng)。若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。
1、 摩爾折射率:32.03
2、 摩爾體積(cm3/mol):98.8
3、 等張比容(90.2K):251.9
4、 表面張力(dyne/cm):42.1
5、 極化率(10-24cm3):12.69
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積12.9
7.重原子數(shù)量:7
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:56
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
本品應(yīng)密封干燥避光保存。
制備方法
①吡啶氫溴酸鹽高溴化合物的制備在500mL三口瓶中,加9.1g(1mol)吡啶,在攪拌和冰水冷卻下,滴入113ml(2mol)48%的氫溴酸,加畢后改為油浴加熱,在水泵減壓下脫浴溫最后達(dá)到160℃。瓶中的殘余物應(yīng)為完全干燥的吡啶氫溴。向瓶中加入240g冰醋酸,加熱使之完全溶解,在攪拌于50~60℃慢慢地從滴液漏斗中加入80g(25.5mL)溴與80mL冰醋酸所配成的溶液,加完后將反應(yīng)物傾至1L燒杯中,蓋上表面玻璃,放置使之結(jié)晶,有紅棕色的吡啶氫溴酸鹽溴化物的針狀結(jié)晶析出,待冷卻至10℃后,吸濾,壓干并在空氣中干燥,大約可得產(chǎn)物190g,收率59.4%。m·p·101~104℃。
②3-溴吡啶的制備將上述制備的干燥吡啶氫溴酸鹽高溴化合物,加至所制得的吡啶氫溴酸鹽中,在三口燒瓶上裝置一回流冷凝管,冷凝管頂端接氯化鈣管,再與盛有水的洗瓶連接,以吸收溴化氫,另一口中插入溫度計(jì),其余一口用塞子塞上,將混合物置于油浴中加熱至235℃(瓶內(nèi)溫度),并維持此溫度8h,反應(yīng)在200℃時(shí)已經(jīng)開始,即有溴化氫放出,而且在冷凝管中有黃色晶體析出,當(dāng)不再有溴化氯放出時(shí),反應(yīng)完成,停止加熱,冷卻。冷后凝固的反應(yīng)物進(jìn)行水蒸氣蒸餾,以除去3,5-二溴吡啶,需蒸出1500mL餾出液,過濾后得10.5g3,5-二溴吡啶結(jié)晶。
用于有機(jī)合成
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 1993 3/PG 3
危險(xiǎn)品標(biāo)志:有害
安全標(biāo)識:S26
危險(xiǎn)標(biāo)識:R10 R22 R36/37/38
暫無
暫無
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