CAS號:445-29-4
MDL號:MFCD00002405
EINECS號:207-158-1
RTECS號:DH0250000
BRN號:971265
PubChem號:24865797
1. 性狀:接近白色粗粉末
2. 密度(20℃):1.544g/m3
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):1.328
4. 熔點(oC):142
5. 常溫折射率(n20):1.460
6. 晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-567.6
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oF):未確定
9. 比旋光度(o): 未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC): 未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC): 未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC): 未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC): 未確定
15. 臨界壓力(KPa): 未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值: 未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V): 未確定
19. 溶解性:不溶于水、95%的乙醇溶液及甲苯溶液,溶于甲醇、無水乙醇、乙醚、丙酮和苯。
小鼠皮下注射LD50:1200mg/kg
對環(huán)境有危害,對水體可造成污染。
1、 摩爾折射率:41.43
2、 摩爾體積(cm3/mol):143.5
3、 等張比容(90.2K):352.1
4、 表面張力(dyne/cm):36.2
5、 介電常數(shù):無此用
6、 偶極距(10-24cm3):無此用
7、 極化率:16.30
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積37.3
7.重原子數(shù)量:10
8.表面電荷:0
9.復雜度:136
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
儲存在密封的容器,放置在涼爽,通風的地方。
1、鄰氨基苯甲酸法 經(jīng)重氮化、再置換制得。
2、鄰氯甲苯法 經(jīng)直接氧化或氯化水解制得。
①鄰氯甲苯直接氧化法 向帶有回流冷凝器、攪拌器、加熱裝置、氣體導入口及氣體排出口的鈦制的1.5L反應器中,加入醋酸400g、溴化鈷(六水合物)20g(對于醋酸,鈷金屬為0.09%,溴原子為0.24%)、醋酸錳(四水合物)0.08g(對于錳金屬為5.0%)和鄰氯甲苯267g。然后從氣體導入口壓入氮氣至1.01Mpa,用加熱裝置升溫到145℃。在充分攪拌下從氣體導入口吹入74L/h空氣,在壓力1.01Mpa、溫度145℃的情況下,排出氣體中的氧濃度保持7%~10%,反應進行到幾乎不吸收氧為止,反應時間為7~8h。反應畢,冷卻,得到740g反應混合物。鄰氮甲苯的轉(zhuǎn)化率為98.2%(摩爾),鄰氯苯甲酸的收率為95.4%(摩爾)。鄰苯苯甲醛和苯甲酸的收率分別為0.21%和0.05%(摩爾)。
②林氯甲苯氯化水解法 向帶有回流冷凝器的三口瓶中加入506g鄰氯甲苯、3%的三氯化磷,于80~90℃溫度下通入干燥的氯氣,并光照反應15h,吸氯增重為85%~90%,反應溫度達210~220℃,反應液相對密度為1.52(20℃)時為反應終點。通入氮氣驅(qū)趕余氯氣及溶解的氯化氫后,減壓蒸餾,收集135~137℃(2kPa)餾分,即得鄰氯三氯甲苯,745.5g,收率為理論量的81%。
將500g、70%硫酸加入帶有攪拌器、滴加裝置及接有尾氣吸收的回流冷凝器的四口瓶中,加熱升溫至120℃,在攪拌下緩慢加鄰氯三氯甲苯,滴加完畢,在120~130℃下回流反應2h,尾氣用水吸收制成鹽酸。稍冷即有大量淡黃色固體產(chǎn)生,即鄰氯苯甲酸粗品。再將粗品分三次約用4000ml含少量乙醇的水加熱溶解,傾出上層清夜,冷卻、結(jié)晶、過濾、烘干,得產(chǎn)品471.5g,含量98%,水解精制總收率為93%。
染料、農(nóng)藥的中間體,醫(yī)藥上是制氯丙嗪和抗炎靈的原料。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:刺激
安全標識:S22 S26 S28
危險標識:R37/38
暫無
暫無
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