華北地區(qū)車后（Plantago asiatica L.）別名車前草、車輪草，為車案底車后屬多年生長(zhǎng)雙子葉木本植物，味甘，寒性，生長(zhǎng)發(fā)育適應(yīng)能力強(qiáng)，產(chǎn)我國(guó)多省地。華北地區(qū)車后能夠 食藥同源雙用，其味兒香甜，營(yíng)養(yǎng)元素豐富多彩，帶有含糖量、人參皂甙、醌類、碳水化合物及微量元素檢測(cè)等各種成份，具備增強(qiáng)免疫作用、緩解疲勞、抗氧化性等作用?，F(xiàn)階段進(jìn)行與華北地區(qū)車后提取液有關(guān)的分析較少，本試驗(yàn)進(jìn)行華北地區(qū)車后提取液的抗菌活力以及可靠性科學(xué)研究，致力于對(duì)其進(jìn)一步的綜合利用擁有充分的實(shí)際意義。

現(xiàn)階段，世界各國(guó)獲取的加工工藝具體有有機(jī)溶劑萃取法、超聲波獲取及其微波加熱獲取等，本試驗(yàn)對(duì)于華北地區(qū)車后具備較高生物活性的特性，采用有機(jī)溶劑萃取法加工工藝最高程度上保存華北地區(qū)車后提取液的活力。各自科學(xué)研究不一樣類型有機(jī)溶劑及濃度值對(duì)華北地區(qū)車后提取液取的抗菌活力的危害，并對(duì)制取的華北地區(qū)車后提取液開(kāi)展可靠性剖析，為華北地區(qū)車后提取液的提煉和開(kāi)發(fā)給予合理的參照根據(jù)，能讓其充分發(fā)揮最高的商品經(jīng)濟(jì)使用價(jià)值。

一、原材料與方式

1、原材料與實(shí)驗(yàn)試劑

橙黃色鏈球菌、大腸埃希菌、大腸埃希氏菌、沙門菌：我國(guó)國(guó)家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)物質(zhì)研究所試驗(yàn)室；酒精、甲苯、乙酸丁酯、醫(yī)用乙醚：洛陽(yáng)市昊華化學(xué)藥品有限責(zé)任公司；華北地區(qū)車后：選購(gòu)于本地中藥批發(fā)市場(chǎng)。

2、儀器設(shè)備及機(jī)器設(shè)備

快速萬(wàn)能粉碎機(jī)：北京市科偉永順儀器設(shè)備有限責(zé)任公司；溫度控制搖床恒溫箱：蘇州AIBOER高新科技技有限責(zé)任公司AG3000；臺(tái)式一體機(jī)恒溫箱：上海市景邁實(shí)驗(yàn)儀器有限責(zé)任公司YT230。

3、實(shí)驗(yàn)方法

（1）華北地區(qū)車后粉劑制得

將華北地區(qū)車后干物質(zhì)破碎，過(guò)20目篩。

（2）獲取方式

①水獲取法

選用煎制方法：稱量10g華北地區(qū)車后粉劑，按料液比1∶10（g/mL）添加純凈水，開(kāi)水獲取4次，每一次1h，合拼四次萃取液，旋蒸。將滲瀝液旋蒸至10mL，放到-4℃冰柜中儲(chǔ)存預(yù)留。

②酒精獲取法

取50g華北地區(qū)車后粉劑放置500mL量杯中，添加400mL酒精，料液之比1∶8（g/mL），應(yīng)用磁力攪拌器拌和4h，操縱環(huán)境溫度為70℃控溫，旋蒸回收利用滲瀝液。滲瀝液在水浴50℃氣溫下分三次旋蒸至粘稠狀無(wú)乙醇味水溶液，合拼三次萃取液得中藥浸膏，旋蒸濃縮至干，放到-4℃冰柜中儲(chǔ)存預(yù)留。

③甲苯萃取法法

稱量10g華北地區(qū)車后粉劑，各自用40mL、30mL、30mL甲苯萃取法三次，萃取法時(shí)間各自為2h、lh、1h。每一次萃取法后緩解壓力旋蒸，留滲瀝液，沉淀再次萃取法。5mL甲苯清洗沉淀并旋蒸，合拼四次滲瀝液，旋蒸濃縮至干，放到-4℃冰柜中儲(chǔ)存預(yù)留。

④醫(yī)用乙醚萃取法法

稱量109華北地區(qū)車后干物質(zhì)于250mL碘量瓶，添加沒(méi)有水醫(yī)用乙醚200mL，常溫下泡浸4h，旋蒸，旋蒸濃縮至干，放到-4℃冰柜中儲(chǔ)存預(yù)留。

⑤乙酸丁酯獲取法

選用索氏提取法，應(yīng)用250mL索氏提取器，按料液比1∶20（g/mL）稱量華北地區(qū)車后粉劑5g，用100mL乙酸丁酯開(kāi)展索氏提取，在穩(wěn)定溫度70℃下獲取3h，旋蒸，搜集滲瀝液。旋蒸至干，放到-4℃冰柜中儲(chǔ)存預(yù)留。

（3）供試菌苗的活性及菌懸浮液的制取

培養(yǎng)液的調(diào)配及供試菌的活性參考沈萍等的方式 。將活性的供試菌苗接轉(zhuǎn)后于37℃塑造24h，待菌體做到多數(shù)成長(zhǎng)期后，用無(wú)菌檢測(cè)鹽水做成菌體濃度值為106～10-7CFU/mL的菌懸浮液，備用。

（4）抗菌活力的測(cè)量

選用過(guò)濾紙片蔓延法：挑選環(huán)形過(guò)濾紙片，160℃干熱滅菌器2h，將用不一樣藥水泡浸過(guò)的過(guò)濾紙片定距置放在有涂菌液的培養(yǎng)皿上，于37℃塑造24h。用十字交叉法精確測(cè)量抑菌圈直徑，紀(jì)錄數(shù)據(jù)信息，取均值。

（5）與抗菌素抗菌活力比照無(wú)菌檢測(cè)情況下，取100此指示菌懸浮液勻稱涂抹于LB塑造板上，35min后將泡浸95％酒精的華北地區(qū)車后提取液的無(wú)菌檢測(cè)過(guò)濾紙片圓片，粘貼到指示菌平板電腦上，與此同時(shí)做氯霉素、強(qiáng)力霉素、桿菌肽、青霉素、青霉素鈉等藥敏試驗(yàn)測(cè)紙的對(duì)照實(shí)驗(yàn)，每一個(gè)解決反復(fù)3次，37℃塑造ld，觀查各塑造板指示菌的發(fā)育情況及抑菌圈尺寸，測(cè)量各解決抑菌圈直徑，即是相對(duì)應(yīng)試品抑菌圈值。

（6）最少抗菌濃度值（MIC）

將華北地區(qū)車后提取液配置成七個(gè)濃度梯度及其一個(gè)空白試驗(yàn)，選用過(guò)濾紙圓片蔓延法，各自測(cè)量。

對(duì)橙黃色鏈球菌、大腸埃希菌、糞鏈球菌和沙門菌的MIC值。

（7）華北地區(qū)車后提取液可靠性試驗(yàn)

①pH對(duì)華北地區(qū)車后提取液可靠性的危害將華北地區(qū)車后提取液萃取液各自調(diào)整pH至2、3、4、5、6、7、8、9、10、11，靜放1h后，在325mm光波長(zhǎng)下測(cè)量其OD值，剖析不一樣pH對(duì)華北地區(qū)車后提取液可靠性的危害。

②陽(yáng)光照射對(duì)華北地區(qū)車后提取液可靠性的危害將華北地區(qū)車后提取液萃取液各自放置太陽(yáng)光陽(yáng)光照射、房間內(nèi)及其遮光自然環(huán)境中，每過(guò)1h，在325mm光波長(zhǎng)下測(cè)量其OD值，剖析陽(yáng)光照射對(duì)華北地區(qū)車后提取液可靠性的危害。

③溫度對(duì)華北地區(qū)車后提取液可靠性的危害將華北地區(qū)車后提取液萃取液各自在環(huán)境溫度為30℃、40℃、50℃、60℃、70℃、80℃、90℃的標(biāo)準(zhǔn)下水浴加熱1 h后制冷至常溫后，在325mm光波長(zhǎng)下測(cè)量其OD值，剖析溫度對(duì)華北地區(qū)車后提取液可靠性的危害。

④氧化物和氧化劑對(duì)華北地區(qū)車后提取液可靠性的危害 各自配置含量為0.2％、0.4％、0.6％、0.8％、1％的氧化物H202及其濃度值為0.2％、0.4％、0.6％、0.8％、1％的氧化劑Na2S03。將華北地區(qū)車后提取液萃取液每一份10mL各自添加不一樣含量的氧化物和氧化劑1mL混勻，另取一份10mL添加1mL純凈水做為試劑空白。然靜放1 h后，在325mm光波長(zhǎng)下測(cè)量其OD值，氧化物和氧化劑對(duì)華北地區(qū)車后提取液可靠性的危害。