新能源技術(shù)鋰電伴隨著中國清潔能源發(fā)展戰(zhàn)略的執(zhí)行發(fā)展趨勢(shì)快速，銷售市場(chǎng)需要量未來十年進(jìn)到爆發(fā)期。

早在2011年英國佐治亞理工學(xué)校和克萊姆森高校（）的科研工作人員發(fā)覺，來自藻類的海藻酸鈉（alginate）可以用來制取磷酸鐵鋰陽極氧化，而且這些材質(zhì)不但能夠 使鋰電池更高效率，并且制取也更清理，更劃算。有關(guān)研究結(jié)論刊登在9月8日Science網(wǎng)路版上。

過去磷酸鐵鋰陽極氧化的制取一般必須 高聚物粘接劑，這類粘接劑一般是聚偏二氟丁二烯（PVDF），而科學(xué)研究工作人員運(yùn)用海藻酸鈉替代聚偏二氟丁二烯，陽極氧化能夠 澎漲，粘接劑也不會(huì)裂開，做成平穩(wěn)的硅陽極氧化，已確認(rèn)這類硅陽極氧化容積是高純石墨陽極氧化的8倍。海藻酸鈉粘接劑能夠 融合到目前的陽極氧化生產(chǎn)制造系統(tǒng)軟件，只需把聚偏二氟丁二烯和羥基二丙二醇丁醚更換為海藻酸鈉和水，因而是一種更潔凈的生產(chǎn)工藝流程。此外，海藻酸鈉還可以用于改進(jìn)高純石墨陽極氧化的特性，提升電池充電和充放電循環(huán)系統(tǒng)頻次，增加蓄電池使用期限。

2014年鋰硫電池被覺得是下一代動(dòng)能分布式存儲(chǔ)。應(yīng)用導(dǎo)電性碳質(zhì)原材料做為硫行為主體來結(jié)構(gòu)硫正級(jí)的傳統(tǒng)的辦法中，因?yàn)榈驼?fù)極碳和高正負(fù)極LiPS中間的相互影響弱，碳基原材料帶來的物理隔離和物理化學(xué)吸咐對(duì)抑止電池電量衰減系數(shù)的效果比較有限，尤其是針對(duì)高載硫電級(jí)。除此之外，碳基原材料和LiPS的中和作用差也阻攔了合理的頁面輻射躍遷并緩解了硫種群的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。并且，很多低振實(shí)密度碳的存有，比較大地放棄了電瓶的容積比能量。設(shè)計(jì)方案一種具備高導(dǎo)電率和豐富多彩曝露活力結(jié)構(gòu)域的硫行為主體原材料以取代導(dǎo)電性碳，以獲取高的范圍和容積容積具備關(guān)鍵實(shí)際意義。

2019年科學(xué)研究工作人員將海藻酸鈉做為粘接劑，用以硅基電池正極材料，制取的海藻酸鈉/Si電級(jí)以4.2A/g在0.01~1.00V循環(huán)系統(tǒng)100次，比容積為1700mAh/g，好于CMC/Si和PVDF/Si電級(jí)。

運(yùn)用PVDF改性材料粘接劑或水溶性粘接劑，都能在一定水平上改進(jìn)硅基負(fù)級(jí)的循環(huán)系統(tǒng)穩(wěn)定和光電催化特性。硅(Si)基電池正極材料的基礎(chǔ)理論比容積(4200mAh/g)高、嵌脫鋰服務(wù)平臺(tái)較適合，是一種鋰電池用高容電池正極材料。在放電全過程中，Si的大小轉(zhuǎn)變做到300%之上，強(qiáng)烈的大小轉(zhuǎn)變所造成的熱應(yīng)力，非常容易造成電級(jí)脫層、脫落，危害循環(huán)系統(tǒng)可靠性。

在鋰電池中，粘接劑是危害電級(jí)構(gòu)造穩(wěn)定的主要原因之一。

現(xiàn)階段，海藻酸鈉中國國民生產(chǎn)總值做到3000億人民幣，在我國是全世界主要的海藻酸鈉生產(chǎn)的國家和輸出國，伴隨著我國海洋戰(zhàn)略的執(zhí)行和研究能力的提高，海藻酸鈉行業(yè)發(fā)展更為朝氣蓬勃，海藻酸鈉的運(yùn)用范疇和使用領(lǐng)域更加的普遍。