編號系統(tǒng)

CAS號：56-10-0

MDL號：MFCD00037011

EINECS號：200-257-0

RTECS號：UM0175000

BRN號：3911163

PubChem號：24278229

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀： 白色結(jié)晶，易潮解并分合環(huán)合成異構(gòu)體。

2.       密度（g/mL,25/4℃）： 未確定

3.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4.       熔點(diǎn)（oC）：194-195℃

5.       沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定

6.       沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定

7.       折射率：未確定

8.       閃點(diǎn)（oC）：未確定

9.       比旋光度（o）：未確定

10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14.    臨界溫度（oC）：未確定

15.    臨界壓力（KPa）：未確定

16.    油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定

19.    溶解性：易溶于水，能溶于乙醇

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

暫無

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1、   疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）：

2、   氫鍵供體數(shù)量：3

3、   氫鍵受體數(shù)量：3

4、   可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：3

5、   互變異構(gòu)體數(shù)量：

6、   拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：75.9

7、   重原子數(shù)量：9

8、   表面電荷：0

9、   復(fù)雜度：63.2

10、同位素原子數(shù)量：0

11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0

13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0

15、共價鍵單元數(shù)量：3

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.易潮解。

貯存方法

密封干燥保存。

合成方法

（1）由氨基乙醇溴化得到溴乙胺氫溴酸鹽后，與硫脲縮合而得：溴化：在反應(yīng)罐中投入氫溴酸，冷卻后，攪拌下滴加氨基乙醇，于30min內(nèi)滴加完畢，然后蒸出投入量85%的氫溴酸，約20h蒸完。濃縮液冷卻至70-80℃后將其放入預(yù)先冷凍的丙酮中，再冷卻至5℃以下結(jié)晶，過濾，用冷丙酮洗滌，干燥，得溴乙胺氫溴酸鹽。熔點(diǎn)165℃?？s合：將異丙醇和硫脲混合攪拌，加熱至70℃，迅速加入溴乙胺氫溴酸鹽，內(nèi)溫升至82℃，反應(yīng)40min。冷至10℃以下過濾，用冷異丙醇洗滌，再用少量乙酸乙酯洗滌，干燥，得克腦迷粗品。在粗品中加入4.75倍甲醇（V/V），0.02倍活性炭，攪拌加熱回流15-20min。趁熱過濾，冷卻，半小時后加入粗品量的4.28倍乙醚（V/V）。繼續(xù)冷卻，待結(jié)晶完全后過濾，干燥，得成品。總收率56-58%（對氨基乙醇計(jì)）。（2）以環(huán)乙胺、氫溴酸、硫脲為原料合成：先將硫脲與溴氫酸混合，在150℃以下滴加環(huán)乙胺，待反應(yīng)完成后，加入活性炭過濾，然后減壓脫水，溫度在50℃以下即析出結(jié)晶，過濾，以無水乙醇洗兩次，即得成品。

用途

用于有機(jī)合成，酶激活劑，輻射病預(yù)防，游離基的解毒劑。該品作為藥物能促進(jìn)腦細(xì)胞代謝，增加對碳水化合物的利用，提高中樞興奮性。能使外傷性昏迷病人迅速地恢復(fù)腦的功能，并有對抗中樞抑制藥物的作用。適用于外傷性昏迷、心血管疾患所致的昏迷、一氧化碳中毒、巴比妥類及安定藥物的中毒、放射性損傷及腦缺氧等。

安全信息

危險運(yùn)輸編碼：暫無

危險品標(biāo)志：暫無

安全標(biāo)識：暫無

危險標(biāo)識：暫無

文獻(xiàn)

暫無

備注

暫無