物競(jìng)編號(hào) | 019C |
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分子式 | C11H8O2 |
分子量 | 172.18 |
標(biāo)簽 | 甲萘醌, 維生素K, Menadione, Vitamin K3, Menaphthone, 2-Methyl-1,4-naphthoquinone |
CAS號(hào):58-27-5
MDL號(hào):MFCD00001681
EINECS號(hào):200-372-6
RTECS號(hào):QL9100000
BRN號(hào):1908453
PubChem號(hào):24897023
1. 性狀:白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,幾乎無(wú)臭,有吸濕性,遇光變色。有極微辛辣的氣味。在空氣中穩(wěn)定,在日光中分解。
2. 密度(g/mL,25/4℃): 1.225
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
6. 沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(diǎn)(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:1g產(chǎn)品溶于約60ml乙醇、10ml苯、50ml植物油,溶于氯仿和四氯化碳。易溶于水。乙醇溶液對(duì)石蕊試紙呈中性。溶液加熱至120℃也不分解。遇堿和還原劑則被破壞。 不溶于乙醚和苯。
暫無(wú)
暫無(wú)
五、分子性質(zhì)數(shù)據(jù):
1、 摩爾折射率:47.60
2、 摩爾體積(cm3/mol):140.5
3、 等張比容(90.2K):366.8
4、 表面張力(dyne/cm):46.4
5、 極化率(10-24cm3):18.87
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積34.1
7.重原子數(shù)量:13
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:289
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
1. 存在于煙氣中。
本品應(yīng)密封于陰涼干燥處避光保存。
1.甲基萘用鉻酐氧化而得。將2-甲基萘溶解于冰醋酸中,攪拌冷卻到40℃以下,緩緩加入鉻酐與等量水的混和液,使溫度維持在35-40℃。加畢,在40℃保溫0.5h,升溫到70℃保溫45min,再升溫到85℃保溫15min,將反應(yīng)物傾入大量水中,不斷攪拌下沉淀出2-甲萘醌。過(guò)濾,濾餅反復(fù)用水洗,至水溶液無(wú)酸味,濾干得2-甲萘醌。收率51%。2-甲基萘也可用重鉻酸鈉;重鉻酸鉀氧化收率大致相同。
2.由甲苯醌與丁二烯環(huán)合得到2-甲基萘氫醌,再經(jīng)鉻酸氧化而得。將甲苯醌加入冰醋酸中溶解,通入丁二烯,在20℃以下通至所需量。密閉靜置20h后,加熱使剩余的丁二烯逸出,繼續(xù)加熱至110℃左右回流3h,再減壓蒸餾回收冰醋酸約30%。然后冷卻至40℃以下,緩緩加入鉻酸與等量水的混合液,使溫度保持在65-70℃,加畢,在70-80保溫1h而生成甲萘醌。
用于生化研究。
該品與亞硫酸氫鈉加成即得維生素K3。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志:易燃 有害
安全標(biāo)識(shí):S26 S36
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R22 R36/37/38
1. Schmeltz I, Tosk J, Jacobs G. Anal. Chem., 1977, 49: 1924-1929.
暫無(wú)
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