物競編號 | 02L3 |
---|---|
分子式 | C12H12N2O |
分子量 | 200.24 |
標簽 |
對氨基二苯醚, 4,4'-二氨基苯基氧化物, 4,4'-雙(苯氨基)醚, 氧撐二苯胺, 4-氨基苯基醚, 4,4'-bis(aminophenyl)ether bis(4-aminophenyl)ether, 4,4'-oxybisbenzenamine, 固化劑, 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
CAS號:101-80-4
MDL號:MFCD00007863
EINECS號:202-977-0
RTECS號:BY7900000
BRN號:475735
PubChem號:24854926
1. 性狀:無色結(jié)晶或白色粉末,無臭。
2. 密度(g/mL,20℃):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):186~187
5. 沸點(oC,常壓):>300
6. 沸點(oC,0.1mmHg):190
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):218
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC): 未確定
11. 蒸氣壓(mmHg,240oC):10
12. 飽和蒸氣壓(kPa, 25oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:不溶于水,易溶于鹽酸,不溶于苯。
急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:725mg/kg
有毒,吸入蒸氣或粉末或經(jīng)皮膚吸收均可引起中毒。
該物質(zhì)對環(huán)境有危害,應(yīng)特別注意對水體的污染。
1、 摩爾折射率:61.16
2、 摩爾體積(cm3/mol):164.5
3、 等張比容(90.2K):450.0
4、 表面張力(dyne/cm):55.9
5、 介電常數(shù):
6、 偶極距(10-24cm3):
7、 極化率:24.24
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:2
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積61.3
7.重原子數(shù)量:15
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:162
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
避免與強氧化劑接觸。有毒,生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)密閉,生產(chǎn)現(xiàn)場要保持良好的通風,防止粉塵飛揚。操作人員要穿戴防護用具
有毒??芍掳?。吸入蒸氣或粉末或經(jīng)皮膚吸收均可引起中毒。能損害人的神經(jīng)系統(tǒng),使血形成變性血紅蛋白,并有溶血作用。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)密閉。生產(chǎn)現(xiàn)場應(yīng)保持良好通風,防止粉塵。操作人員應(yīng)穿戴防護用具。
(1)縮合反應(yīng) 將溶劑硝基苯515kg加入攪拌反應(yīng)釜中,然后攪拌下將145kg硝基氯苯、123.5kg對硝基苯酚、95.7kg碳酸鈉和6.18kg氯化鉀依次加入攪拌反應(yīng)釜中,攪拌下升溫至210~215℃后,保持此溫度下攪拌反應(yīng)24h??s合反應(yīng)完成后,冷卻,將縮合物抽至蒸餾裝置,先進行真空蒸餾,當硝基苯蒸出350~400L時,改為水蒸氣蒸餾,蒸至餾出液中無硝基苯時為止。剩余物經(jīng)吸濾,濾液再用水洗滌至不帶色,即制得4,4’-二硝基二苯醚。
(2)還原反應(yīng) 將丁醇918kg加入還原反應(yīng)釜內(nèi),攪拌下加入10kg氯化銨,50kg鐵屑,升溫至95℃時加入4,4’-二硝基二苯醚25kg,攪拌反應(yīng)0.5h。再加入第二批鐵屑40kg,4,4’-二硝基二苯醚20kg,攪拌反應(yīng)0.5h。然后加入第三批鐵屑40kg,4,4’-二硝基二苯醚20kg,仍維持反應(yīng)溫度100℃,反應(yīng)1.5h取樣分析反應(yīng)終點。反應(yīng)結(jié)束后,加入亞硫酸氫鈉12kg,攪拌溶解后,將反應(yīng)物料趁熱用管式吸濾器抽至結(jié)晶釜內(nèi)冷卻結(jié)晶約8h。然后經(jīng)過過濾,濾液丁醇經(jīng)蒸餾后循環(huán)使用,濾餅水洗至無丁醇為止,即得粗品4,4’-二氨基二苯醚。
(3)產(chǎn)品精制 將340kg水、60kg30%的鹽酸加入溶解槽,攪拌下加入粗品4,4’-二氨基二苯醚和1.5kg檸檬酸、1kg亞硫酸氫鈉,加熱升溫至60℃,再加入活性炭9kg。繼續(xù)升溫至80℃,保持0.5h。冷卻后過濾,將濾液加入中和槽,攪拌下加入亞硫酸氫鈉0.5kg,再慢慢加入氨水,保持溫度在30℃以下,中和至物料的pH值為8~9,則4,4’-二氨基二苯醚晶體從溶液中析出。經(jīng)過濾,濾餅用水洗至中性及無氯離子存在,抽濾后進行真空干燥。
將干燥后的4,4’-二氨基二苯醚加入升華器中,抽真空至26.66Pa以下,加熱升溫至185~190℃,4,4’-二氨基二苯醚氣化,進入結(jié)晶室,在結(jié)晶室內(nèi)被冷卻而結(jié)晶,結(jié)晶室溫度控制在135~145℃。當結(jié)晶室溫度顯著下降時即升華結(jié)束,冷卻升華器,使結(jié)晶室溫度降至50℃時進行出料,即得成品。升華操作每批約需10h。
危險運輸編碼:UN 3077 9/PG 3
危險品標志:有毒 危害環(huán)境
安全標識:S45 S53 S61
危險標識:R45 R46 R62 R23/24/25 R51/53
暫無
暫無
本公司還生產(chǎn)有以下食品添加劑產(chǎn)品,歡迎咨詢喲!
本公司常年生產(chǎn)銷售各種食品添加劑廠家,源頭生產(chǎn)廠家直銷!2 結(jié)果與分析 2.1 高產(chǎn)四甲基吡嗪菌劑制備結(jié)果 測定制備的菌劑...
小麥胚芽是小麥制粉過程中的主要副產(chǎn)物,營養(yǎng)價值豐富,其中高含量的蛋白質(zhì)以及不飽...
茵梔黃由茵陳、梔子、黃芩、金銀花4味中藥組成,其中茵陳為君藥。茵梔黃是中國臨床...
一、引言 阿魏酸及其衍生物性質(zhì)穩(wěn)定且抗氧化效果較好,主要被應(yīng)用于心腦血管...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...
...