物競編號 | 032V |
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分子式 | C7H12O4 |
分子量 | 160.17 |
標簽 |
蒲桃酸, 1,5-戊烷二羧酸, 1,7-庚二酸, 1,7-Heptanedioic acid, 1,5-pentanedicarboxylic acid, Heptanedioic acid, 脂肪族化合物, 酸性溶劑 |
CAS號:111-16-0
MDL號:MFCD00004425
EINECS號:203-840-8
RTECS號:TK3677000
BRN號:1210024
PubChem號:24887550
1. 性狀:無色單斜柱狀結(jié)晶
2. 密度(g/mL,20℃):1.329
3. 相對密度(20℃,4℃):1.32915
4. 熔點(oC):105.7~105.8
5. 沸點(oC,常壓):272100
6. 沸點(oC, 13.3kPa):212(1333pa)
7. 晶相相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3460.17
8. 晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-1009.39
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(mmHg,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):568.85
15. 臨界壓力(MPa):3.28
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:易溶于醇和醚,幾乎不溶于冷苯。
20. 閃點(oC):181.9
1、 急性毒性:大鼠經(jīng)口LD5O:7gm/kg
小鼠經(jīng)口LD5O:4800mg/kg
對水有稍微危害。
五、分子性質(zhì)數(shù)據(jù):
1、 摩爾折射率:37.60
2、 摩爾體積(cm3/mol):133.3
3、 等張比容(90.2K):354.2
4、 表面張力(dyne/cm):49.8
5、 極化率(10-24cm3):14.90
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:6
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積74.6
7.重原子數(shù)量:11
8.表面電荷:0
9.復雜度:125
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
1. 避免與氧化物接觸。
2. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉中。
3. 能升華。
密封于陰涼、干燥處保存。確保工作間有良好的通風設施,遠離火源、氧化劑儲存。
生態(tài)學:對水有稍微危害。
1.將金屬鈉投入100℃的異戊醇中,繼續(xù)加熱使劇烈回流,滴加水楊酸溶于異戊醇的溶液?;亓鞣磻Y(jié)束后,冷至100℃,攪拌下加入熱水,靜置分取水層進行水蒸汽蒸餾,除盡異戊醇,收集餾出液至一定量為止。將蒸餾瓶內(nèi)物料冷卻,加入濃鹽酸,再進行水蒸汽蒸餾除去水楊酸。然后將殘液濃縮至析出氯化鈉,冷卻析出庚二酸與氯化鈉的混合物。將混合物用苯提取,從提取液中濃縮結(jié)晶出庚二酸。收率43-50%。
2. 煙草:OR,44;FC,54;BU,26。
3. 從苯中得單斜棱晶。
4.制法:
于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中,加入庚二腈(2)18g(0.148mol),50%(質(zhì)量分數(shù))的硫酸250g,攪拌下加熱回流9h。冷后析出固體。過濾。濾液用硫酸銨飽和,乙醚提取3次,每次50mL,合并乙醚層。將濾出的固體溶于乙醚層中,無水硫酸鈉干燥,蒸出溶劑后,剩余的固體用含有5%的乙醚的苯重結(jié)晶,得純的庚二酸(1)22g,mp105~106℃,收率93%。[1]
用于生化研究。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:刺激
安全標識:S26 S36
危險標識:R36/37/38
[1]參考文獻:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:479.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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