編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：107-05-1

MDL號(hào)：MFCD00000984

EINECS號(hào)：203-457-6

RTECS號(hào)：UC7350000

BRN號(hào)：635704

PubChem號(hào)：24845883

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：無(wú)色透明液體，有不愉快的刺激性氣味。^[1]

2.熔點(diǎn)（℃）：-134.5^[2]

3.沸點(diǎn)（℃）：44~45^[3]

4.相對(duì)密度（水=1）：0.94^[4]

5.相對(duì)蒸氣密度（空氣=1）：2.64^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：45.2（20℃）^[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-1842.5^[7]

8.臨界溫度（℃）：241^[8]

9.臨界壓力（MPa）：4.76^[9]

10.辛醇/水分配系數(shù)：1.45~1.93^[10]

11.閃點(diǎn)（℃）：-31.7（CC）；-28.9（OC）^[11]

12.引燃溫度（℃）：392^[12]

13.爆炸上限（%）：11.2^[13]

14.爆炸下限（%）：2.9^[14]

15.溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、石油醚等多數(shù)有機(jī)溶劑。^[15]

16.黏度（mPa·s,20oC）：0.3374

17.蒸發(fā)熱（KJ/mol,b.p.）：24.86

18.生成熱（KJ/mol,25oC,氣體）：29.3

19.燃燒熱（KJ/mol,25oC,液體）：1845.5

20.比熱容（KJ/(kg·K),40oC,液體,計(jì)算值）：1.65

21.電導(dǎo)率（S/m,0oC）：<3×10^-9

22.體膨脹系數(shù)（K^-1,30oC）：0.001475

23.相對(duì)密度（25℃，4℃）：0.9311

24.常溫折射率（n²⁵）：1.4116

25.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol^-1·K^-1)：112.8

26.氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol^-1·K^-1) ：310.35

27.氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol^-1·K^-1)：75.06

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、刺激性：家兔經(jīng)眼：469mg，引起刺激。家兔經(jīng)皮開(kāi)放性刺激試驗(yàn)：10mg/24 小時(shí)，引起刺激。

2、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50為700mg/kg；大鼠吸入LD5O：11000mg/m3，2小時(shí)；兔經(jīng)皮LD5O：2066 mg/kg；

3、屬低毒類。能強(qiáng)烈地刺激皮膚、眼、鼻和咽喉。麻醉作用弱，對(duì)肝臟損害較小，但對(duì)肺、腎的損害大。吸入其蒸氣會(huì)引起頭痛、眼花，濃度高時(shí)失去知覺(jué)。大鼠吸入濃度為945mg/m3的蒸氣時(shí)，幾小時(shí)內(nèi)即可死亡。易被皮膚吸收并迅速分布到整個(gè)體內(nèi)而損害內(nèi)部組織。工作場(chǎng)所最高容許濃度為3mg/m3（美國(guó)）。

4.急性毒性^[16]

LD50：700mg/kg（大鼠經(jīng)口）；2066mg/kg（兔經(jīng)皮）

LC50：11000mg/m³（大鼠吸入，2h）

5.刺激性^[17]

家兔經(jīng)皮：10mg（24h），引起刺激（開(kāi)放性刺激試驗(yàn)）。

家兔經(jīng)眼：469mg，引起刺激。

6.亞急性與慢性毒性^[18]  大鼠、小鼠吸入20ppm，每天7h，共90d，未見(jiàn)異常反應(yīng)；而劑量達(dá)50ppm，則引起肝、腎損害。

7.致突變性^[19]  微生物致突變：鼠傷寒沙門菌938μg/皿；大腸桿菌20μl/皿。程序外DNA合成：人HeLa細(xì)胞1mmol/L。

8.致畸性^[20]  大鼠孕后6~15d吸入最低中毒劑量（TCLo）300ppm（7h），致肌肉骨骼系統(tǒng)發(fā)育畸形。

9.致癌性^[21]   IARC致癌性評(píng)論：G3，對(duì)人及動(dòng)物致癌性證據(jù)不足。

10.其他^[22]  大鼠吸入最低中毒濃度（TCLo）：300ppm（7h）（孕前6~15d），引起肌肉骨骼發(fā)育異常。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性^[23] 

LC50：21mg/L（96h）（金魚(yú)，靜態(tài)）；42mg/L（96h）（藍(lán)鰓太陽(yáng)魚(yú)，靜態(tài)）；20mg/L（96h）（黑頭呆魚(yú)，靜態(tài)）；250mg/L（24h）（水蚤，靜態(tài)）

2.生物降解性^[24]

好氧生物降解（h）：168~672

厭氧生物降解（h）：672~2688

3.非生物降解性^[25]

空氣中光氧化半衰期（h）：3.03~28.8

一級(jí)水解半衰期（h）：335

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：20.52

2、摩爾體積（cm³/mol）：84.5

3、等張比容（90.2K）：178.9

4、表面張力（dyne/cm）：20.0

5、極化率：8.13

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:1.5

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0

7.重原子數(shù)量:4

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:17.2

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.兼有烯烴和鹵代烴的反應(yīng)性，與鹵代氫加成一般生成1,2-二鹵化物。低溫用濃硫酸處理再用水稀釋得到1-氯-2-丙醇。堿性水解生成烯丙醇。與氫氧化鉀乙醇溶液反應(yīng)生成烯丙基乙基醚。與氨反應(yīng)生成烯丙胺、二烯丙胺和三烯丙胺。與各種有機(jī)酸的鈉鹽在適當(dāng)?shù)膒H值下反應(yīng)，生成烯丙基酯。

2.穩(wěn)定性^[26]  穩(wěn)定

3.禁配物^[27]  強(qiáng)氧化劑、酸類、硝酸、發(fā)煙硫酸、氯磺酸、乙烯亞胺、乙烯二胺、堿類、如氫氧化鈉

4.避免接觸的條件^[28]  受熱，接觸空氣

5.聚合危害^[29]  聚合

6.分解產(chǎn)物^[30]  氯化氫

貯存方法

儲(chǔ)存注意事項(xiàng)^[31]  儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不宜超過(guò)29℃。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應(yīng)與氧化劑、酸類、堿類分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。不宜大量?jī)?chǔ)存或久存。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

合成方法

1.高溫氯化法 丙烯和氯氣在高溫下進(jìn)行氯化反應(yīng)；工藝過(guò)程如下；干燥的丙烯（新鮮丙烯：循環(huán)丙烯=1：3）在加熱中預(yù)熱至350-400℃，在反應(yīng)塔入口處，與氯氣混合（氯氣：丙烯=1：3），經(jīng)特制的噴嘴噴入爐內(nèi)，爐內(nèi)溫度為500℃左右，利用氯化反應(yīng)熱預(yù)熱丙烯。丙烯單程轉(zhuǎn)化率為25%，氯的轉(zhuǎn)化為化學(xué)計(jì)算量，烯丙基氯的總收率為80-85%，除主產(chǎn)品烯丙基外，還有1,2-二氯丙烯、1,3-二氯丙烯、氯化氫、1,2,3-三氯丙烷及其他少量副產(chǎn)品。氯化反應(yīng)物急冷到50-100℃，以除去氯化氫和丙烯，再經(jīng)分餾而得丙烯氯。對(duì)于年產(chǎn)1。35萬(wàn)t烯丙基氯裝置，每噸產(chǎn)品約消耗丙烯700kg，氯氣1120kg。2.氧氯化法 以丙烯為原料，以碲為催化劑，通過(guò)下列反應(yīng)得到烯丙基氯；丙烯、鹽酸和氧按2.5-1：1：1-0.2（摩爾比）的例混合。反應(yīng)在240℃，0.101MPa的條件下進(jìn)行。反應(yīng)器為流化床，催化劑是載于載體上的Te V2 O5 H3 PO4,并添加含氮物作促進(jìn)劑。選擇性90%以上，流化床的空時(shí)收率大于100g烯丙基氯/L催化劑·小時(shí)。在小批量生產(chǎn)時(shí)，可以通過(guò)烯丙醇氯化得到；于10-20℃將硫酸加到烯丙醇、氯化亞銅和鹽酸中。加畢，保溫反應(yīng)5h。靜置分層，分去下層混酸，上層液水洗1次，5%碳酸鈉溶液洗1次，再水洗1次，分盡水后，蒸餾收集40℃以上餾分，得烯丙基氯。收率73%。

2.高溫氯化法 由丙烯高溫所化制得。反應(yīng)方程式：

將干燥的丙烯經(jīng)350～400℃預(yù)熱，液氯經(jīng)加熱氣化，兩種物料在高速噴射狀態(tài)下混合并進(jìn)行反應(yīng)，丙烯與氯氣的配比為4～5∶1(摩爾比)，反應(yīng)器停留時(shí)間1.5～2s，反應(yīng)溫度470～500℃。反應(yīng)產(chǎn)物急冷至50～100℃以除去HCl和丙烯，再經(jīng)分餾即得到產(chǎn)品。此法為國(guó)內(nèi)外大多數(shù)生產(chǎn)企業(yè)所采用。

3.丙烯氧氯化法 按2.5～ (1∶1∶1) ～0.2 (摩爾比) 比例混合的丙烯、氯化氫和氧氣在流化床反應(yīng)器中進(jìn)行反應(yīng)，選用催化劑為載于載體上的Te、V2O5 或 H3PO4，并添加含氮物作促進(jìn)劑，于240～260℃進(jìn)行常壓氧氯化反應(yīng)，制得3-氯丙烯。反應(yīng)方程式：

4.烯丙醇氯化法 反應(yīng)方程式：

于10～20℃將硫酸滴入烯丙醇、氯化亞銅和鹽酸中，滴加完畢后保溫反應(yīng)5h，靜置分層，上層液用水、5%碳酸鈉溶液、水各洗1次，分盡水后，蒸餾收集40℃以上餾分，即為3-氯丙烯。此法適用于小批量生產(chǎn)。

用途

1.該品是一種有機(jī)合成原料，在農(nóng)藥上用于合成殺蟲(chóng)單、殺蟲(chóng)雙及殺螟丹的中間體 N,N-二甲基丙烯胺和擬除蟲(chóng)菊酯中間體丙烯醇酮，以及特殊反應(yīng)的溶劑。

2.該品兼有烯烴和鹵代烴的反應(yīng)性，是甘油、環(huán)氧氯丙烷、丙烯醇等的有機(jī)合成中間體。也用于農(nóng)藥、醫(yī)藥的原料。還可用作合成樹(shù)脂、涂料、粘結(jié)劑、增塑劑、穩(wěn)定劑、表面活性劑、潤(rùn)滑劑、土壤改良劑、香料等精細(xì)化學(xué)品的原料，主要用于制造環(huán)氧氯丙烷、甘油、氯丙醇、丙烯醇、農(nóng)藥殺蟲(chóng)雙、醫(yī)藥、樹(shù)脂、涂料、粘合劑，以及丙烯磺酸鈉，潤(rùn)滑劑等。

3.用于有機(jī)合成，制藥工業(yè)。也用于塑料等中間體的制備。

4.用作藥品、殺蟲(chóng)劑、塑料等的中間體。^[32]

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 1100 3/PG 1

危險(xiǎn)品標(biāo)志：很易燃 有毒 危害環(huán)境

安全標(biāo)識(shí)：S26 S45 S53 S61 S36/S37

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R11 R45 R46 R50 R20/21/22 R36/37/38 R48/20

文獻(xiàn)

[1~32]參考書：危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無(wú)