編號系統(tǒng)

CAS號：107-87-9

MDL號：MFCD00009400

EINECS號：203-528-1

RTECS號：SA7875000

BRN號：506058

PubChem號：24870702

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：無色液體，有丙酮氣味。^[1]

2.熔點（℃）：-78^[2]

3.沸點（℃）：101.7^[3]

4.相對密度（水=1）：0.81^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.0^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：4.7（25℃）^[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-3099.4^[7]

8.臨界溫度（℃）：290.8^[8]

9.臨界壓力（MPa）：3.89^[9]

10.辛醇/水分配系數(shù)：0.91^[10]

11.閃點（℃）：7（CC）^[11]

12.引燃溫度（℃）：452^[12]

13.爆炸上限（%）：8.2^[13]

14.爆炸下限（%）：1.5^[14]

15.溶解性：微溶于水，混溶于乙醇、乙醚。^[15]

16.熔化熱（KJ/mol）：10.63

17.體膨脹系數(shù)（K^-1）：0.00111

18.臨界密度（g·cm^-3）：0.268

19.臨界體積（cm³·mol^-1）：321

20.臨界壓縮因子：0.253

21.偏心因子：0.346

22.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-3137.65

23.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1) ：-259.05

24.氣相標準熵(J·mol^-1·K^-1) ：378.7

25.氣相標準生成自由能( kJ·mol^-1)：-138.0

26.氣相標準熱熔(J·mol^-1·K^-1)：125.90

27.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-3099.41

28.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1)：-297.29

29.液相標準熵(J·mol^-1·K^-1) ：274.1

30.液相標準生成自由能( kJ·mol^-1)：-145.23

31.液相標準熱熔(J·mol^-1·K^-1)：184.2

毒理學數(shù)據(jù)

1.急性毒性^[16]

LD50：16000mg/kg（大鼠經(jīng)口）；800mg/kg（大鼠腹腔）；1600mg/kg（小鼠經(jīng)口）；6500mg/kg（兔經(jīng)皮）

2.刺激性^[17]  家兔經(jīng)皮：405mg，輕度刺激（開放性刺激試驗）

3.亞急性與慢性毒性^[18]  小鼠吸入3g/m³，每天5h，歷時3周，未見體重及血液改變。

生態(tài)學數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性  暫無資料

2.生物降解性  暫無資料

3.非生物降解性  暫無資料

分子結構數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：25.24

2、摩爾體積（cm³/mol）：108.1

3、等張比容（90.2K）：236.1

4、表面張力（dyne/cm）：22.6

5、介電常數(shù)：

6、偶極距（10^-24cm³）：

7、極化率：10.00

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉化學鍵數(shù)量:2

5.互變異構體數(shù)量:3

6.拓撲分子極性表面積17.1

7.重原子數(shù)量:6

8.表面電荷:0

9.復雜度:47.9

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質與穩(wěn)定性

1.穩(wěn)定性^[19]  穩(wěn)定

2.禁配物^[20]  強氧化劑、強還原劑、強堿

3.聚合危害^[21]  不聚合

貯存方法

儲存注意事項^[22]  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑、堿類分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

精制方法：用氧化鋇干燥后用1m長的分餾柱分餾，餾出物再用亞硫酸氫鈉處理精制。也可以用理論塔板數(shù)為100的蒸餾塔，在101.3KPa，回流比100：1的情況下進行精餾，餾出物與水進行共沸蒸餾，然后用無水硫酸鈣干燥，再蒸餾，即可得純度為99.93%±0.01%的純品。

1.由2-仲戊醇脫氫而得。

2.由丁酰乙酸乙酯與水共熱而得。

3.制法：

參照上述3-戊酮的制備方法（參考書335），用正丁酸（2）176g（2.0mol）和冰醋酸360g（6.0mol）進行反應，得到2-戊酮（1）75g，bp102～104℃，收率43%。得到丙酮75g，bp56～57℃。^[24]

^4.制法：

于裝有磁力攪拌器，回流冷凝器、滴液漏斗、通氣導管的干燥的反應瓶中，加入金屬鈉3.9g（0.1mol），通入干燥的氮氣，室溫下進入2,6-二叔丁基苯酚24.7g（120mmol）溶于200mL干燥的THF的溶液。隨后反應劇烈進行，回流1h以使反應完全。冷至0℃，加入三乙基硼14.2mL（100mmol）。滴加溴代丙酮（2）13.7g（100mmol）溶于50mLTHF的溶液，攪拌反應30min，升至室溫，加入25mL乙醇，分離產(chǎn)物。氣液分配色譜法分析證明，收率88%。分餾，收集101～102℃的餾分，得化合物（1）6.0g，收率70%。^[25]

用途

主要用作溶劑，也用作香料。^[23]

安全信息

危險運輸編碼：UN 1249 3/PG 2

危險品標志：易燃 有害

安全標識：S9 S16 S23 S26 S29 S33 S24/25 S36/S37/S39

危險標識：R11 R22 R36/37/38

文獻

[1~23]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[24]參考文獻：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：431. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
[25]參考文獻：Brown H C，et al.J Am Chem Soc，1969,91:6852. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無