編號系統(tǒng)

CAS號：127-19-5

MDL號：MFCD00008686

EINECS號：204-826-4

RTECS號：AB7700000

BRN號：1737614

PubChem號：暫無

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀：無色透明液體。

2.       沸點（oC,101.3kPa）：164.5~166， 62~63（1.6kpa）

3.       熔點（oC）：-20

4.       相對密度（g/mL,25/4oC）：0.9366

5.       折射率（20oC）：1.4384

6.       折射率（25oC）：1.4356

7.       黏度（mPa·s,25oC）：0.92

8.       黏度（mPa·s,30oC）：0.838

9.       閃點（oC,開口）：70

10.    燃點（oC）：420

11.    蒸發(fā)熱（KJ/mol,25oC）：53.2

12.    蒸發(fā)熱（KJ/mol,b.p.）：43.375

13.    熔化熱（KJ/mol）：10.43

14.    燃燒熱（KJ/mol）：2546

15.    比熱容（KJ/(kg·K),20oC,定壓）：2.02

16.    臨界溫度（oC）：364

17.    臨界壓力（MPa）：3.9

18.    蒸氣壓（kPa,25oC）：0.17

19.    熱導(dǎo)率（W/(m·K),20oC）：0.155

20.    爆炸下限（%,V/V,160oC）：2.0

21.    爆炸上限（%,V/V,160oC）：11.5

22.    溶解性：對多種有機、無機物質(zhì)都有良好的溶解能力。能與水、醚、酯、酮、芳香族化合物混溶?？扇芙獠伙柡椭緹N，對飽和脂肪烴難溶。能溶解丙烯腈共聚物、乙烯系樹脂、纖維素衍生物、苯乙烯樹脂、線型聚酯樹脂等。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

N,N-二甲基乙酰胺的燃燒范圍在空氣中100℃為1.70%～18.5%(體積)；200℃為1.45%～15.2%(體積)。屬低毒類，嗅覺閾濃度165mg/m3。工作場所最高容許濃度71.2mg/m3。大鼠經(jīng)口LD50為3.59g/kg。小鼠經(jīng)口LC50為4.20g/kg。小鼠腹腔注射LC50為3920mg/kg。小鼠靜脈注射LC50為5910mg/kg。動物急性中毒表現(xiàn)為活動減少，四肢無力，側(cè)臥，呼吸急促。嚴重時出現(xiàn)四肢震顫性抽動。皮膚染毒局部發(fā)紅，并出現(xiàn)燒灼現(xiàn)象。尸檢見肺明顯淤血和灶性出血。肝細胞濁腫變性和大塊壞死，并伴有灶性巨細胞及藍染物質(zhì)的浸潤。還可見有睪丸病理損害。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率：24.33

2、   摩爾體積（cm³/mol）：98.9

3、   等張比容（90.2K）：222.0

4、   表面張力（dyne/cm）：25.3

5、   極化率（10^-24cm³）：9.64

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積20.3

7.重原子數(shù)量:6

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:58.6

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)與N,N-二甲基甲酰胺非常相似，是一種有代表性的酰胺類溶劑。在無酸、堿存在時，常壓下加熱至沸騰不分解，因此可以在常壓下蒸餾。水解速度很慢，含有5%水的N,N-二甲基乙酰胺在95℃加熱140小時，只有0.02%發(fā)生水解。但有酸堿存在時，水解速度增加。強堿存在時加熱發(fā)生皂化。

2. 存在于烤煙煙葉中。

貯存方法

密封于陰涼處保存。

合成方法

生產(chǎn)方法簡述

1.乙酐法二甲胺與醋酐在0-20℃時進行?；磻?yīng)，然后用液堿低溫中和除去醋酸，分離出醋酸鈉，中和液再進行堿洗，精餾，取沸程164-166.5℃餾分為成品。

原料消耗定額：乙酐（95%）1150kg/t；二甲胺（40%）1898kg/t。

2.乙酰氯法由二甲胺與乙酰氯反應(yīng)，也可制備得到二甲基乙酰胺。該工藝與國內(nèi)現(xiàn)行乙酐法工藝相比，生產(chǎn)成本降低，經(jīng)濟效益有所提高。

3.醋酸法撫順市化工設(shè)備研究院采用醋酸與二甲胺合成法，取得了良好成果。該工藝特點是采用先進的催化反應(yīng)精餾技術(shù)，使反應(yīng)強化，能耗降低，分離效果和產(chǎn)品收率大大提高，工藝過程簡化。該工藝與醋酐法合成二甲基乙酰胺工藝相比，生產(chǎn)成本降低，經(jīng)濟效益有所提高。中國目前多用。

4.羰基合成法國外研究將三甲胺和一氧化碳進行羰基化合成，生成N,N-二甲基乙酰胺的方法。反應(yīng)中用鐵；鈷；鎳的碘化物或溴化物作催化劑。

精制方法：將工業(yè)品用固體氫氧化鉀或氧化鈣處理后蒸餾。也可以加入氧化鋇搖動幾天后，和氧化鋇一起回流1小時，然后減壓分餾。

5.

在2L燒瓶中加入1L乙醚，外部用冰水冷卻，先通入95g二甲胺 （ 含30%純二甲胺） ，然后在攪拌下慢慢加入78g乙酰氯及400ml乙醚混合液，加入后立即有白色固體出現(xiàn) （ 為二甲胺鹽酸鹽） ，過濾出固體，用乙醚洗一次，濾液和洗液合并，水浴回收乙醚，粗二甲基乙酰胺用無水碳酸鉀干燥后，濾去干
燥劑后，蒸餾收集165.5～168℃的餾分，即為成品。

用途

1.DMAC主要用作合成纖維（丙烯腈）和聚氨酯紡絲及合成聚酰胺樹脂的溶劑，也用于從C8餾分分離苯乙稀的萃取蒸餾溶劑，并廣泛用于高分子薄膜；涂料和醫(yī)藥等方面。目前在醫(yī)藥和農(nóng)藥上大量用來合成抗菌素和農(nóng)藥殺蟲劑。

2.可用作反應(yīng)的催化劑；電解溶劑；油漆清除劑以及多種結(jié)晶性的溶劑加合物和絡(luò)合物。

3.用作溶劑、去漆劑、催化劑及用于有機合成。

安全信息

危險運輸編碼：暫無

危險品標(biāo)志：極毒

安全標(biāo)識：S45 S53 S26 S28 S36

危險標(biāo)識：R61 R20/21 R36

文獻

1. LIDE D R. Editor-in-Chief, CRC Handbook of Chemistry and Physics on CD-ROM, Version 2003, CRC Press.
2. Schmeltz I, Hoffmann D. Chem. Rev., 1977, 77: 295-311.
3. Lloyd R A, Miller C W, Roberts D L, et al. Tob. Sci., 1976, 20: 40-48.
4. Fujimori T, Kaneko H. Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1979, 53: R95-R121.
5. 松島三兒(SANJI MATSUSHIMA). List of tobacco leaf components. Unpublished, 1986.
6. Saint-Jalm Y, Moree-Testa P. J. Chromatog., 1980, 198: 188-192.
7. 參考書(煙草與煙氣化學(xué)成分),謝劍平 主編, 化學(xué)工業(yè)出版社. ISBN 978-7-122-09119-2

備注

暫無