物競編號 | 021C |
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分子式 | C10H20O |
分子量 | 156.27 |
標(biāo)簽 |
2-異丙基-5-甲基環(huán)己醇, 薄荷醇(消旋), 薄荷腦, 2-Isopropyl-5- methyl cyclohexanol, Menthol (DL), p-Menthan-3-ol, Menthyl alcohol, 人造香料, 醇類溶劑 |
CAS號:89-78-1
MDL號:MFCD00001484
EINECS號:201-939-0
RTECS號:OT0350000
BRN號:1902288
PubChem號:24901226
1. 性狀:無色透明棒狀晶體,有涼爽的薄荷香氣。
2. 密度(g/mL,20/4℃): 0.890
3. 相對密度(20℃,4℃):0.90415
4. 熔點(oC) :27~28
5. 沸點(oC,常壓): 212~215
6. 沸點(oC,5.2kPa): 未確定
7. 折射率 (n25D) :1.4615
8. 閃點(oC): 95
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:易溶于醇、氯仿、醚、冰醋酸、液狀石蠟、動物油和精油,微溶于水。
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1、 摩爾折射率:47.83
2、 摩爾體積(cm3/mol):175.5
3、 等張比容(90.2K):409.8
4、 表面張力(dyne/cm):29.7
5、 極化率(10-24cm3):18.96
1、 疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):3
2、 氫鍵供體數(shù)量:1
3、 氫鍵受體數(shù)量:1
4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5、 互變異構(gòu)體數(shù)量:
6、 拓撲分子極性表面積(TPSA):20.2
7、 重原子數(shù)量:11
8、 表面電荷:0
9、 復(fù)雜度:120
10、同位素原子數(shù)量:0
11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:3
12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15、共價鍵單元數(shù)量:1
1. 左旋的為無色針狀結(jié)晶。溶于乙醇,與油類互溶。具有涼的、清鮮的、愉快的薄荷特征香氣,帶甜的尖刺氣。給人以冷的感覺,香氣透發(fā),但不夠持久。口味亦是鮮清甜的涼味。
2. 存在于烤煙煙葉、香料煙煙葉、主流煙氣中。
3. 天然存在于椒樣薄荷油、日本薄荷油中,少量存在于香葉油等精油中。
4. 共有12中異構(gòu)體。
5. 普通的晶體表面有微量的液體油和極微量的不揮發(fā)物,合成的薄荷醇是各種異構(gòu)體的混合物。
6.有一定毒性、刺激性和過敏性反應(yīng)。
本品應(yīng)密封于陰涼處保存。
1.薄荷醇可有天然薄荷原油提純也可用合成法制的。唇形科植物薄荷的地上部分(莖枝葉和花序)經(jīng)水蒸氣蒸餾所得的精油稱為薄荷原油,得油率為0.5-0.6.合成薄荷腦的方法很多種。
2. 煙草:FC,18;OR,41。合成:由薄荷油中經(jīng)冷卻、結(jié)晶、分離所得的是左旋薄荷腦。半合成法制取(+)-薄荷腦,系采用蒸餾香茅油獲得的香茅醛,或是自桉樹油中獲得的胡椒酮為原料的。
1.薄荷腦和消旋薄荷腦均用作牙膏、香水、飲料和糖果等的賦香劑。在醫(yī)藥上用作刺激藥,作用于皮膚或粘膜,有清涼止癢作用;內(nèi)服可作為驅(qū)風(fēng)藥,用于頭痛及鼻、咽、喉炎癥等。其酯用于香料和藥物。在世界上,我國和巴西是主要的天然薄荷生產(chǎn)園,薄荷油的年產(chǎn)量均達到2000-3000t。
2.廣泛用于日用香精、食用香精、煙用香精。一般在口香糖中1100mg/kg;糖果中400mg/kg;烘烤食品中130mg/kg;冰淇淋68mg/kg;軟飲料中35mg/kg。
3. 有殺菌和防腐作用。
4.用作療效性化妝品的特殊添加劑。用于花露水等。亦可用作牙膏、香水、飲料和糖果等的賦香劑。用于制糖果、飲料、香料及藥用。
危險運輸編碼:UN 1888 6.1/PG 3
危險品標(biāo)志:有害 刺激
安全標(biāo)識:S26 S36 S24/25 S36/S37/S39
危險標(biāo)識:R41 R36/37/38 R37/38
1. Lyerly L A. Tob. Sci., 1967, 11: 49-53.
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