物競編號 | 06UB |
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分子式 | C3H7ClO |
分子量 | 94.54 |
標(biāo)簽 |
三亞甲基氯醇, 1-氯-3-羥基丙烷, 3-氯丙醇, 1-Chloro-3-hydroxypropane, Trimethylene chlorohydrin, Cl(CH2)3OH, 多官能團溶劑, 有機合成用原料 |
CAS號:627-30-5
MDL號:MFCD00002943
EINECS號:210-992-9
RTECS號:UA8930000
BRN號:773655
PubChem號:24855776
1. 性狀:無色透明液體。
2. 密度(g/mL,20/4℃):1.1309
3. 熔點(oC):-20
4. 沸點(oC,常壓):165
5. 折射率(n20oC):1.4459
6. 相對密度(25℃,4℃):1.1260
7. 閃點(oC):73
8. 蒸氣壓(kPa,25oC):1.5
9. 溶解性:易溶于水。
10. 相對密度(25℃,4℃):1.4442
1、急性毒性:小鼠(口服)LD50: 2,300 mg/kg
由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度與食鹽同。
2、有毒,燃燒時分解放出有毒氣體。
對水稍微有危害的,不要讓未者大量產(chǎn)品接觸地下水,水道或者污水系統(tǒng)。若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。
1、 摩爾折射率:22.33
2、 摩爾體積(cm3/mol):86.9
3、 等張比容(90.2K):206.6
4、 表面張力(dyne/cm):31.9
5、 極化率(10-24cm3):8.85
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積20.2
7.重原子數(shù)量:5
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:16.4
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
遠(yuǎn)離氧化物,堿。有毒,燃燒時分解放出有毒氣體。
存放在密封容器內(nèi),并放在陰涼,干燥處。儲存的地方必須遠(yuǎn)離氧化劑。
1.制法:
于裝有滴液漏斗、溫度計、透氣導(dǎo)管(幾乎伸入瓶底)、蒸餾裝置(連接氯化氫吸收裝置)的反應(yīng)瓶中,加入1,3-丙二醇(2)25~30mL,油浴加熱至150~170℃,通入氯化氫氣體,很快有淡紅色的餾出物餾出(含有水、生成的產(chǎn)物、氯化氫氣體及原料1,3-丙二醇),隨著反應(yīng)的進行,不斷滴加丙二醇,保持丙二醇與反應(yīng)瓶中的量不要太多??刂仆ㄈ肼然瘹涞乃俣龋悦糠昼娤谋?~3mL為宜。由總共1800g丙二醇可以得到2300~2500g鎦出物。將鎦出物于蒸汽加熱1h,以盡量除去氯化氫。而后減壓分餾,于1.33kPa壓力下分別收集如下各餾分:55℃、55~57℃、57~65℃、65~85℃、85~105℃。85~105℃的餾分主要為1,3-丙二醇,可循環(huán)使用。將85℃以下的餾分合并,用粉狀碳酸鈉中和,生成兩層。分出上層,無水碳酸鉀干燥后分餾,收集60~64℃/1.33kPa的餾分,得3-氯-1-丙醇(1)835~1000g,收率50%~60%。還可以回收1,3-丙二醇400~450g。[1]
用于溶劑、有機合成中間體。
危險運輸編碼:UN 2849 6.1/PG 3
危險品標(biāo)志:有害
安全標(biāo)識:S26 S36
危險標(biāo)識:R22 R36/37/38
[1]參考文獻:Marver C S.Org Synth,1932,Coll Vol 1:53. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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