2.5肝部維護(hù)功效

有研究表明，黃芪水提物和醇提物均可明顯減少四氯化碳誘發(fā)的急性肝損傷小白鼠丙氨酸氨谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天冬氨酸氨谷丙轉(zhuǎn)氨酶(AST)成分，且黃芪水提物功效好于醇提物?王瑩等根據(jù)拷貝亞急性脂肪性肝炎肝損害實(shí)體模型小白鼠，給與黃芩粗提物(2.0、4.0、8.0g/kg)干涉后，發(fā)覺(jué)黃芩粗提物不但能抑制實(shí)體模型小白鼠肝部指數(shù)值，減少血清蛋白ALT、AST成分，降低肝組織化中總膽固醇(TC)、TG水平，還可明顯緩解肝部脂肪變性，改進(jìn)肝部病理學(xué)損害水平?宋少剛等根據(jù)拷貝酸類(lèi)肝千維化實(shí)體模型大白鼠，給與黃芩總苷(20、40、80mg/kg)持續(xù)灌胃9星期過(guò)后，發(fā)覺(jué)黃芩總苷不但可顯著降低ALT、AST、肝機(jī)構(gòu)羥脯氨酸水準(zhǔn)和肝脾指數(shù)值，還能夠明顯改進(jìn)肝部肝纖維化變病?成揚(yáng)等以肝硬化腹水大白鼠(由二羥基亞硝酸誘發(fā))為實(shí)體模型，根據(jù)持續(xù)給與黃芩黃酮類(lèi)物質(zhì)(15、30mg/kg)干涉4周，發(fā)覺(jué)黃芩黃酮類(lèi)物質(zhì)可明顯減少實(shí)體模型大白鼠血清蛋白ALT、AST、總膽紅素水準(zhǔn)，上升其人體白蛋白成分，緩解肝臟細(xì)胞流血、轉(zhuǎn)性、萎縮等病癥，且對(duì)匯管區(qū)擴(kuò)大、肝竇狹小、假小葉產(chǎn)生也有著一定的緩解功效。

2.6降血糖功效

胡彩虹等選用灌胃給藥的方法，給與２型糖尿病患者實(shí)體模型大白鼠不一樣使用量(100、200、400mg/kg)黃芪多糖干涉6周，結(jié)果顯示，黃芪多糖不但可下降實(shí)體模型大白鼠血糖值、空腹胰島素、TG等成分，還可上升甘精胰島素敏感性指數(shù)值。王虹等研究發(fā)現(xiàn)，給與黃芩降糖丸醫(yī)治60d后，2型糖尿病病人血糖、糖化血紅蛋白濃度、飯后2h血糖值等均明顯減少，提醒黃芩降糖丸具備輔助降血糖功效?

眾多科學(xué)研究還說(shuō)明，黃芩以及相關(guān)成分不但具備一定的降血糖功效，對(duì)其病發(fā)癥也是有不錯(cuò)的防效?如喬明飛研究表明，給與糖尿病腎病病人黃芪注射液20mL干涉4星期過(guò)后，其總有效為95.00%，而基本醫(yī)治組為75%，且可明顯減少病人血糖、血清肌酐、24h蛋白尿等成分，合理改進(jìn)病人的臨床表現(xiàn)?劉俊輝等研究發(fā)現(xiàn)，黃芪多糖(400mg/kg)可利用管控AKT(AKT)/VEGF信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通道，降低發(fā)炎遞質(zhì)的釋放出來(lái)，對(duì)糖尿病患者視網(wǎng)膜病變大白鼠充分發(fā)揮一定程度上的保障功效?徐源等研究發(fā)現(xiàn)，黃芪甲苷可經(jīng)過(guò)降低脂質(zhì)過(guò)氧化，激話磷脂酰肌醇-3-蛋白激酶(PI3K)/AKT轉(zhuǎn)錄因子，對(duì)糖尿病患者高并發(fā)的肝損害充分發(fā)揮保障功效。

2.7防衰老功效

廖勇梅等根據(jù)持續(xù)21d足三里穴位引入黃芪注射液的方式 ，科學(xué)研究其對(duì)D-半乳糖誘發(fā)的變老實(shí)體模型小白鼠皮膚組織內(nèi)氧化應(yīng)激有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的控制功效?結(jié)果顯示，黃芪注射液組可明顯減少丙二醛(MDA)成分，上升超氧化物歧化酶(SOD)和羥脯氨酸水準(zhǔn)，在一定水平上防止或防衰老實(shí)體模型小白鼠的皮膚衰老全過(guò)程?苗雨丹等研究表明，黃芪多糖(40mg/kg)可以顯著性上升變老小白鼠心血管、腎臟功能機(jī)構(gòu)中硫辛酸還原酶、硫辛酸乳酸脫氫酶、乳酸脫氫酶等的成分，減少脂褐素水準(zhǔn)，進(jìn)而減緩人體變老?另有研究表明，黃芪多糖可根據(jù)上漲端粒酶基因表達(dá)，抑止p21、bax和p53基因的表述，減緩斑馬魚(yú)變老過(guò)程。

2.8別的功效

除以上多種多樣藥理學(xué)活力外，黃芩以及提取液還有著其它多種多樣藥學(xué)功效。如吳佳等以漫性阻塞性肺氣腫肺疾病病人血細(xì)胞巨噬細(xì)胞為研究對(duì)象，科學(xué)研究黃芪多糖對(duì)其發(fā)炎遞質(zhì)的危害。結(jié)果顯示，50、200μg/mL黃芪多糖可管控Toll樣蛋白激酶4/核因素-κB(NF-κB)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通道，減少發(fā)炎遞質(zhì)白細(xì)胞介素-6(IL-6)、惡性腫瘤萎縮因素-α(TNF-α)、前列環(huán)素E2等的成分，進(jìn)而充分發(fā)揮抗感染功效?王艷等研究發(fā)現(xiàn)，黃芪甲苷(1、2.5、5mg/kg)可明顯抑止膿毒癥大白鼠肝脹機(jī)構(gòu)中p62、Beclin1、LC3的體現(xiàn)水準(zhǔn)，說(shuō)明管控人體自噬水準(zhǔn)可能是黃芪甲苷對(duì)膿毒癥胰腺損傷大白鼠充分發(fā)揮保障功能的潛在性體制。曹聰?shù)冉o與亞急性胃粘膜損害實(shí)體模型小白鼠黃芪注射液干涉后，發(fā)覺(jué)黃芪注射液不但可明顯減少實(shí)體模型小白鼠粘膜損害指數(shù)值、MDA成分，還可上升SOD活力，提醒黃芪注射液具備一定的抗亞急性胃粘膜損害功效?除此之外，眾多科學(xué)研究還說(shuō)明，黃芩尚具備有利排尿、緩解疲勞、抗病毒治療等別的藥理學(xué)活力。

３總結(jié)

總的來(lái)說(shuō)，黃芩帶有黃酮類(lèi)化合物、多糖類(lèi)、人參皂甙類(lèi)、核甘酸等各種活力成份，具備調(diào)整免疫力、維護(hù)心腦血管病與中樞神經(jīng)系統(tǒng)、抗癌、養(yǎng)肝等藥用價(jià)值，應(yīng)用前景寬闊。殊不知，雖然眾多專(zhuān)家學(xué)者對(duì)黃芩以及相關(guān)成分進(jìn)行了比較普遍的藥學(xué)科學(xué)研究，并從總體、體細(xì)胞、分子結(jié)構(gòu)、遺傳基因等不一樣層級(jí)詮釋了其有可能的作用機(jī)制，但多滯留在基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)，并未能非常好轉(zhuǎn)換為臨床醫(yī)學(xué)運(yùn)用。將來(lái)應(yīng)以臨床醫(yī)學(xué)功效做為探究的起點(diǎn)和著力點(diǎn)，大力開(kāi)展臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)的科學(xué)研究，以求加速黃芩以及中藥制劑的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)設(shè)計(jì)和醫(yī)學(xué)運(yùn)用。