1為γ-PGA對谷蛋白水分弛豫時間(T21、T22、T23)和相匹配峰總面積的危害,谷蛋白中水分是由束縛水T21、弱束縛水T22和自由水T23三一部分水份構(gòu)成。得知隨凍藏時間提升,空缺組中弱束縛水呈下降趨勢,而自由水成分卻由6.7%上下明顯擴大至8.2%上下,這是由于凍藏期內(nèi)冰霜的重結(jié)晶狀況促使谷蛋白中間的化學交聯(lián)功效變?nèi)?,造?蛋白質(zhì)與水的融合水平減少,引起一部分弱束縛水向自由水轉(zhuǎn)換。而在γ-PGA組,發(fā)覺凍藏前期其自由水成分比空缺組小2.5%,而弱束縛水相對性成分卻增大,說明γ-PGA的加上更改了谷蛋白的水份遍布,較少的自由水使其更為平穩(wěn)。與此同時γPGA合理遏制了谷蛋白凍藏期內(nèi)的水份轉(zhuǎn)移,凍藏7星期過后其自由水成分較空缺組低3.5%。比照γPGA對面條蛋白質(zhì)凍藏期內(nèi)水份轉(zhuǎn)變危害,實驗發(fā)覺谷蛋白與面條蛋白質(zhì)凍藏期內(nèi)弱束縛水和自由水的趨勢分析一致,從而說明γ-PGA根據(jù)抑止谷蛋白的水份轉(zhuǎn)移進而影響到了面條蛋白質(zhì)凍藏期內(nèi)的水份轉(zhuǎn)移。
表2為γ-PGA對谷蛋白二級結(jié)構(gòu)中各成份相對性成分的危害,谷蛋白中α-螺旋式、β-伸縮、β-拐角、無規(guī)律打卷的相應(yīng)成分各自為25.5%,40.8%,21.1%,12.5%。隨凍藏時間增加,γ-PGA組β-伸縮相對性成分由41.4%降低至37.4%上下,無規(guī)律打卷相對性成分明顯提升1.5%。二級結(jié)構(gòu)的更改一方面很有可能是由于伴隨著凍藏時間的增加,谷蛋白中重結(jié)晶狀況促使谷蛋白生物大分子因機械設(shè)備力而解聚,使其井然有序情況向混亂情況轉(zhuǎn)換,另一方面是由于凍藏造成 蛋白質(zhì)分子間氫鍵的毀壞,促使親水性與親水性官能團曝露引起的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)間和分子結(jié)構(gòu)里面的再次化學交聯(lián)。與空缺對比,蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)中做為混亂構(gòu)造的β-拐角、無規(guī)律打卷的增大幅緩解,比較平穩(wěn)的合理情況的α-螺旋式、β-伸縮減少力度減少也說明γ-PGA能夠具有冰霜裝飾功效,降低大冰霜的產(chǎn)生,進而維護谷蛋白生物大分子,消弱凍藏造成 的井然有序向混亂轉(zhuǎn)換。
轉(zhuǎn)性溫度(Tp)和焓變(ΔH)是蛋白質(zhì)在熱變性過程中的基本參數(shù),蛋白質(zhì)試品熱學特點如表3所顯示,因麥子蛋白質(zhì)對熱敏感較低,故只有見到較小的消化吸收最高值。得知隨凍藏時間提升,谷蛋白的轉(zhuǎn)性起止溫度明顯上升6.3℃,其轉(zhuǎn)性溫度Tp也由58.5℃明顯上升至61.3℃,說明其超低溫可靠性上升,這很有可能與凍藏造成 其親水性官能團的曝露相關(guān),與此同時其熱露點溫度明顯減少,說明蛋白質(zhì)井然有序水平減少,與谷蛋白二級結(jié)構(gòu)的檢測結(jié)果相一致。Wang等實驗中面條蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)性溫度隨凍藏時間增加而減少,與此同時焓變有下降趨勢,比照結(jié)果推斷谷蛋白對凍藏期內(nèi)的熱轉(zhuǎn)性溫度的提高具有關(guān)鍵功效。而γ-PGA組合理遏制了凍藏造成 的轉(zhuǎn)性起止溫度上升,凍藏7星期過后促使轉(zhuǎn)性溫度Tp擴大至65℃,較空缺組提高4℃,并發(fā)覺其熱露點溫度并沒有隨凍藏時間增加而減少,這可能是γ-PGA合理遏制了谷蛋白互聯(lián)網(wǎng)的劣變,進而緩解了熱露點溫度的減少。
黏延展性被覺得是點評面糊質(zhì)量的主要標準之一,而谷蛋白是彈力的關(guān)鍵奉獻要素。谷蛋白流變學精確測量的彈性模具(G′)和粘性應(yīng)變速率(G″)如圖所示2所顯示。與面條蛋白質(zhì)相一致,谷蛋白在頻率0.1~100Hz范疇內(nèi)其G′和G″都伴隨著次數(shù)的提高慢慢擴大,且G′自始至終超過G″。當凍藏時間增加,谷蛋白的彈性模具(G′)和粘性應(yīng)變速率(G″)均出現(xiàn)降低的發(fā)展趨勢,這與Xuan等科學研究結(jié)果保持一致。而加入了1%的γ-PGA后,盡管凍藏前期谷蛋白的彈性模具(G′)小于空缺組,但其遭受凍藏危害的程度小,凍藏7星期過后其彈性模具(G′)比空缺組高,說明其合理遏制了凍藏造成 的谷蛋白延展性的減少,而粘性應(yīng)變速率(G″)卻與之反過來,在凍藏前后左右其粘性特性均小于空缺組,這說明γ-PGA并沒有對谷蛋白的粘性特性造成積極主動功效,先人科學研究也發(fā)覺面糊及面條蛋白質(zhì)的彈力特性主要是由谷蛋白起首要奉獻,故實驗結(jié)果顯示γ-PGA并無法根據(jù)更改谷蛋白的粘性特性來緩解凍藏期內(nèi)面條蛋白質(zhì)粘性特性的劣變,但還可以利用對谷蛋白延展性的干擾來抑止面條蛋白質(zhì)延展性的變?nèi)酢?/p>
3為不一樣凍藏周期時間谷蛋白外部經(jīng)濟框架圖,凍藏前期谷蛋白根據(jù)鏈內(nèi)和鏈外二硫鍵產(chǎn)生了高寬比數(shù)字化構(gòu)造,使其具備持續(xù)的結(jié)構(gòu)特征及較小的孔眼。隨凍藏時間提升,發(fā)覺其外部經(jīng)濟構(gòu)造受到損壞。凍藏5星期過后,谷蛋白互聯(lián)網(wǎng)趨向破裂,發(fā)生顯著結(jié)團狀況,關(guān)鍵因素可能是凍藏期內(nèi)冷藏收攏功效促使鄰近的小冰霜匯聚產(chǎn)生大冰霜引起的構(gòu)造破裂。與此對比,γ-PGA組到凍藏前期谷蛋白互聯(lián)網(wǎng)孔眼增大,但依然展現(xiàn)不錯的網(wǎng)絡(luò)架構(gòu),這是由于γ-PGA具備優(yōu)良的吸水能力而與谷蛋白中間產(chǎn)生了競爭吸濕,造成其孔眼直徑增大,但與空缺組不一樣,隨凍藏時間增加γ-PGA組的谷蛋白互聯(lián)網(wǎng)的持續(xù)性比空缺更穩(wěn),且破裂得較少,γ-PGA優(yōu)良的增稠特性造成水份停留實際效果,促使水份流通性減少可能是這其中的首要緣故。較持續(xù)的網(wǎng)絡(luò)架構(gòu)也使谷蛋白的耐熱性提升,與以上實驗結(jié)果相符合。與此同時說明γ-PGA合理減輕了凍藏期內(nèi)谷蛋白的劣變,其實際效果將會在減緩面條蛋白質(zhì)劣變中進行了奉獻。
研究表明加上γ-PGA能夠抑止凍藏期內(nèi)谷蛋白水份的外流,促進谷蛋白中自由水向弱束縛水變換,提高其水份平穩(wěn)水平,并合理緩解凍藏期內(nèi)自由水擴大及弱束縛水成分的降低。與此同時γPGA合理減緩凍藏造成 的谷蛋白熱露點溫度減少,提高谷蛋白轉(zhuǎn)性溫度,說明γ-PGA合理地保障了谷蛋白構(gòu)造。并不錯地抑止了凍藏引起的構(gòu)造破裂和凝固狀況,合理地保障了蛋白質(zhì)互聯(lián)網(wǎng)。凍藏造成 了谷蛋白延展性及粘性特性都隨凍藏時間增加而減少,加上γ-PGA變?nèi)趿似溲诱剐蕴匦缘南陆第厔荩珜φ承蕴匦圆]有造成相對應(yīng)功效。且γ-PGA合理緩解了凍藏造成 β-伸縮相對性成分減少,無規(guī)律打卷相對性成分擴大發(fā)展趨勢,變?nèi)趿说鞍踪|(zhì)二級結(jié)構(gòu)由井然有序向混亂構(gòu)造的轉(zhuǎn)換水平。