2.5 指紋圖譜創(chuàng)建及相似性點(diǎn)評(píng)

將16批黃蛭益腎膠襄依照“2.3.1”項(xiàng)方式制取供試品水溶液，依據(jù)“2.1”項(xiàng)色譜儀標(biāo)準(zhǔn)氣相，獲得16批試品色譜。將色譜導(dǎo)進(jìn)“中藥材色譜儀指紋圖譜相似性評(píng)價(jià)體系（2012版）”手機(jī)軟件，以S1為參考圖普，時(shí)間總寬0.1 min，開展mark峰配對(duì)，以中位值法轉(zhuǎn)化成黃蛭益腎膠襄的對(duì)比指紋識(shí)別圖普，共配對(duì)了24個(gè)一共有峰。在其中16號(hào)峰毛蕊大豆異黃酮保存期適度，峰形不錯(cuò)，故挑選為參考峰（S）。16批試品的相似之處在0.925～0.995。結(jié)果見表1和圖1。

2.6 指紋圖譜中國共產(chǎn)黨有峰的化學(xué)物質(zhì)構(gòu)造評(píng)定及藥味所屬

取黃蛭益腎膠襄供試品水溶液、混和標(biāo)準(zhǔn)品水溶液、對(duì)比中藥材水溶液、各種藥的呈陰性試品水溶液，按“2.1”項(xiàng)下色譜儀標(biāo)準(zhǔn)、“2.2”項(xiàng)下質(zhì)譜分析標(biāo)準(zhǔn)，各自在正、負(fù)正離子方式下，開展掃描儀檢驗(yàn)，獲得一級(jí)準(zhǔn)分子離子峰和二級(jí)裂化殘片，根據(jù)各標(biāo)準(zhǔn)品的二級(jí)質(zhì)譜分析裂化規(guī)律性和相關(guān)的參考文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)，對(duì)黃蛭益腎膠襄的24個(gè)一共有峰開展化學(xué)物質(zhì)構(gòu)造評(píng)定，并進(jìn)一步用標(biāo)準(zhǔn)品核對(duì)明確了在其中八個(gè)峰。根據(jù)與每種藥的呈陽性中藥材及其缺每種藥的呈陰性試品比照，24個(gè)峰被各自所屬到7味中藥材中：黃芩、菟絲子、鹽車前子、墨旱蓮、益母草顆粒、三七及沙參。在其中花了7天時(shí)間峰毛蕊大豆異黃酮葡萄糖水苷、12號(hào)峰美迪紫檀木苷、13號(hào)峰黃芩異黃烷苷、16號(hào)峰毛蕊大豆異黃酮、17號(hào)峰6''-O-酰胺基芒柄花苷、20號(hào)峰芒柄花黃素、24號(hào)峰7,2'-二甲基-3',4'-二叔丁基異黃烷共七個(gè)黃酮類化合物、多糖類成份屬于君藥黃芩；2號(hào)峰京尼平苷酸、2號(hào)峰原兒茶酸、11號(hào)峰綠原酸、六號(hào)峰松香醇二葡萄糖水苷、6號(hào)峰松香醇單葡萄糖水苷、15號(hào)峰菟絲子醇6種成份來自菟絲子；11號(hào)峰人參皂甙Rg1、22號(hào)峰人參皂甙Rh1、21號(hào)峰三七皂苷T5、22號(hào)峰人參皂甙Rh4、24號(hào)峰人參皂甙Rh4同分異構(gòu)體5種人參皂甙類成份來自三七；11號(hào)峰綠原酸和5號(hào)峰丁香花酸來自益母草顆粒；2號(hào)峰京尼平苷酸和3號(hào)峰車后素來自鹽車前子；2號(hào)峰原兒茶酸、11號(hào)峰綠原酸、18號(hào)峰木犀草素來自墨旱蓮；9號(hào)峰安格洛苷C和14號(hào)峰肉桂酸推論來自沙參。黃蛭益腎膠襄中的24個(gè)化學(xué)物質(zhì)評(píng)定結(jié)果見圖2和表2。