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食品微凝膠的制備、表征與應(yīng)用(一)

來源:鄭州天順食品添加劑有限公司 發(fā)布時間:2021-09-19 13:08:42 關(guān)注: 0 次
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食品類中自然具有的或在中后期生產(chǎn)加工中增加的生物活性化學(xué)物質(zhì),如花青素、類胡羅卜素、維他命、礦物、益生菌粉、酶等在緩解食物的口味、營養(yǎng)成分、質(zhì)構(gòu)、感觀等領(lǐng)域充分發(fā)揮著關(guān)鍵功效??墒?,這種物質(zhì)的水性或有機化學(xué)可靠性一般較弱,在儲存歷程中或歷經(jīng)身體消化系統(tǒng)后,經(jīng)光、熱、酶或酸功效,經(jīng)常喪失其該有的生物活性?,F(xiàn)階段,以保濕乳液、疑膠、脂質(zhì)體、微疑膠等為意味著的傳送管理體系,可以明顯改進生物活性成分的有機化學(xué)可靠性或在水中的分散性,已被普遍使用于食品產(chǎn)業(yè)中,進一步提高了企業(yè)產(chǎn)品的增加值。微疑膠與疑膠有很多共同之處,比如,結(jié)構(gòu)類型都具備綿軟、易形變、多孔結(jié)構(gòu)的特性,而且均能在外部刺激性(如更改工作溫度和pH)下增溶或收攏??墒?,微疑膠的規(guī)格要小得多(0.1~1000um),便于與別的食品混和;而且規(guī)避了對生物活性成分的過多維護,有益于一部分作用因素在消化道中釋放出來率和微生物使用率的改進。

簡而言之,微疑膠是根據(jù)微生物高聚物分子結(jié)構(gòu)(蛋白或含糖量)間的化學(xué)交聯(lián)產(chǎn)生三維網(wǎng)絡(luò)架構(gòu),與此同時維持很多的溶液分子結(jié)構(gòu),規(guī)格在0.1~1000um的顆粒物。高聚物分子結(jié)構(gòu)間借助化學(xué)鍵、親水性相互影響、共價鍵、范德華力或離子鍵產(chǎn)生一定直徑的多孔結(jié)構(gòu),進而實現(xiàn)保存水溶生物活性化學(xué)物質(zhì)或乳化液滴(含脂溶性生物活性化學(xué)物質(zhì))的目地;疑膠栽培基質(zhì)將生物活性化學(xué)物質(zhì)與外部自然環(huán)境阻隔,合理減少了生物活性成分的轉(zhuǎn)性降解。文中融合近些年微疑膠研究成果,具體描述微疑膠的配制方式、理化性質(zhì)和運用,進而為以微疑膠為媒介的保健品開發(fā)設(shè)計給予參照。

一、微疑膠的制取

依照高聚物化學(xué)交聯(lián)與液體(或顆粒物)產(chǎn)生的順序,微疑膠的制取全過程可分成由上而下法(先分散化后成膠)和由上而下法(先成膠后分散化)。根據(jù)勻質(zhì)、做霧化、針管擠壓等方式可以得到不一樣尺寸的液體或顆粒物。高聚物網(wǎng)絡(luò)架構(gòu)的產(chǎn)生取決于各種各樣化學(xué)鍵或非共價鍵,比如經(jīng)Ca2 誘發(fā)的海藻酸鈉分子結(jié)構(gòu)間存有離子鍵;經(jīng)酸誘發(fā)的預(yù)轉(zhuǎn)性乳清蛋白分離蛋白間存有親水性相互影響和二硫鍵;加溫后再制冷的果膠分子間氫鍵、親水性相互影響及其靜電感應(yīng)相互影響明顯提高;經(jīng)熱誘發(fā)的羧甲基纖維素分子結(jié)構(gòu)間存有親水性相互影響;經(jīng)酶(轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶)或京尼平(Genipin)功效后的蛋白質(zhì)分子間存有共價鍵化學(xué)交聯(lián)等。

微疑膠的配制方式按工作原理不一樣可大體分成皮下注射、裁切和碾磨法、模版法、相層析分離等,表1匯總了不一樣辦法的優(yōu)點和缺點。噴涌勻質(zhì)法的基本原理如圖2-①所顯示,A、C2個圓柱型器皿中各自盛滿高聚物水溶液和偶聯(lián)劑水溶液,活塞桿B在空氣壓縮,的效果下促進AC中的水溶液根據(jù)小圓孔E,這時液態(tài)的流通速率可以做到300m/s之上,產(chǎn)生流阻>105的滲流。在高滲流標準下,空穴、裁切、碰撞等效用將造成二種水溶液在小圓孔相逢產(chǎn)生交連的與此同時,制取出粒度較小的微疑膠。靜電感應(yīng)絡(luò)合理合法根據(jù)二種或兩類之上高聚物間的靜電感應(yīng)誘惑力而互相集聚,如陽離子含糖量與帶正電荷的蛋白、帶正電荷的殼聚糖與帶負電荷的蛋白等。熱學(xué)不兼容法運用二種高聚物(如opo結(jié)構(gòu)脂磷酸鹽和阿拉伯膠)間的室內(nèi)空間位阻效用在溶液中自發(fā)性的分為兩相,歷經(jīng)裁切、勻質(zhì)等流程產(chǎn)生W1/W2保濕乳液,在其中摩爾分數(shù)比較大者為接連相,較小點的為分散介質(zhì);根據(jù)合理的誘發(fā),分散介質(zhì)可以化學(xué)交聯(lián)產(chǎn)生微疑膠。后二種方式(靜電感應(yīng)絡(luò)合理合法和熱學(xué)不兼容法)多是對蛋白與含糖量在不一樣標準下相互影響的運用,如圖所示1所顯示,蛋白與含糖量間的相互影響可參照別的有關(guān)參考文獻。別的辦法的制取基本原理見圖2。

 

皮下注射的特征是規(guī)定高聚物分子結(jié)構(gòu)在觸碰偶聯(lián)劑時可以迅速化學(xué)交聯(lián),多常見以海藻酸鈣微疑膠的制取。在海藻酸鈉與Ca2 觸碰的一瞬間,一般是液體的表層已產(chǎn)生疑膠構(gòu)造,而內(nèi)部仍為膠體溶液情況;因而,新鮮制取的海藻酸鈣微疑膠仍需在Ca2 水溶液中維持一段時間進行“干固”。

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