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麻黃-甘草藥對(duì)研究進(jìn)展

來(lái)源:鄭州天順食品添加劑有限公司 發(fā)布時(shí)間:2021-09-19 13:19:07 關(guān)注: 0 次
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藥對(duì),又被稱(chēng)為對(duì)藥,是醫(yī)學(xué)上常見(jiàn)且相對(duì)性穩(wěn)定的搭配方式,系各代中醫(yī)臨床用藥經(jīng)驗(yàn)交流。有的藥對(duì)相須搭配以提高功效,有的藥對(duì)相畏搭配或相殺搭配來(lái)減少副作用。藥對(duì)是聯(lián)接單味中藥材與方藥的公路橋梁,是方藥的關(guān)鍵構(gòu)成部分。一個(gè)藥對(duì)還可以組成一個(gè)單獨(dú)的方藥。烏藥辛熱性燥,臨床醫(yī)學(xué)常常搭配夏枯草,以減少烏藥的副作用,還能夠具有調(diào)合諸藥的目地?!秱s病論》中記錄的牽涉到烏藥-夏枯草藥對(duì)的有18例,為此對(duì)為基本的經(jīng)典名方有夏枯草麻黃湯、大青龍湯、小青龍湯、麻黃湯等。文中從成分、消化吸收新陳代謝和藥用價(jià)值等領(lǐng)域?qū)跛?夏枯草藥對(duì)開(kāi)展歸納總結(jié),以求為進(jìn)一步研究烏藥-夏枯草藥對(duì)的作用機(jī)制、安全用藥和開(kāi)發(fā)設(shè)計(jì)藥物給予科學(xué)論證。

1烏藥-夏枯草藥對(duì)成分

1.1成分

烏藥中包含充足的成分,關(guān)鍵帶有黃酮、桂皮醛、有機(jī)物、含糖量、黃酮類(lèi)和鞣質(zhì)類(lèi)等成份。夏枯草關(guān)鍵帶有人參皂甙、黃酮類(lèi)、香豆素和含糖量等成份。

1.2搭配后成分的轉(zhuǎn)變

孟翔宇等根據(jù)氣象色譜儀串聯(lián)質(zhì)譜法(GC-MS)討論烏藥-夏枯草藥對(duì)(質(zhì)量比為1∶1)搭配前后左右水煎液中麻黃堿、偽麻黃堿、甲基麻黃堿和羥基偽麻黃堿的轉(zhuǎn)變,選用高效率液相色譜儀質(zhì)譜分析聯(lián)使用方法(HPLC-MS)較為烏藥-夏枯草藥對(duì)搭配前后左右水煎液中甘草酸和夏枯草苷的變動(dòng)狀況。結(jié)果顯示,與烏藥單煎液對(duì)比,烏藥-夏枯草藥對(duì)煎劑中麻黃堿和偽麻黃堿的總產(chǎn)量提升了14.52%,甲基麻黃堿和羥基偽麻黃堿的總產(chǎn)量提升了64%;與夏枯草單煎劑對(duì)比,烏藥-夏枯草藥對(duì)煎劑中甘草酸的成分提高了13.50%,而夏枯草苷的成分減少了19.38%。徐文杰等研究了不一樣比例的烏藥-夏枯草藥對(duì)其主要成分溶出率的危害,結(jié)果顯示,伴隨著夏枯草在烏藥-夏枯草藥對(duì)中常占百分比的擴(kuò)大,烏藥-夏枯草藥對(duì)水煎液中麻黃堿、夏枯草苷和甘草酸的成分均發(fā)生減少發(fā)展趨勢(shì)。

2烏藥-夏枯草藥對(duì)的吸附與新陳代謝

烏藥中的黃酮類(lèi)是其具體的活力成份,在其中以麻黃堿成分最大。因?yàn)闉跛庮?lèi)黃酮相對(duì)分子質(zhì)量小,親脂高,易通過(guò)血腦屏障,激動(dòng)中樞神經(jīng)和神經(jīng)中樞,造成煩心躁動(dòng)不安、心率失常、頭昏、耳嗚等副作用,長(zhǎng)期性大使用量應(yīng)用還可造成肝損害。

衛(wèi)公平選用超HPLC-MS(UPLC-MS)討論烏藥-夏枯草藥對(duì)(12∶6)搭配前后左右烏藥類(lèi)黃酮在SD大鼠心、腦、肺和腎的遍布特性。結(jié)果顯示,與烏藥煎劑對(duì)比,烏藥-夏枯草藥對(duì)可以推動(dòng)麻黃堿、偽麻黃堿和去甲基麻黃堿在SD大鼠心、腦、肺、腎的吸附與遍布,并加快其在腦內(nèi)的清除,進(jìn)而降低在腦內(nèi)的堆積;烏藥-夏枯草藥對(duì)還能夠抑止甲基麻黃堿和去甲基麻黃堿在心血管的消化吸收,并能推動(dòng)二者在腦內(nèi)的清除。衛(wèi)公平還進(jìn)一步討論不一樣比例的烏藥-夏枯草藥對(duì)中烏藥類(lèi)黃酮在SD大鼠身體消化吸收、遍布和新陳代謝狀況,結(jié)果顯示,烏藥-夏枯草藥對(duì)4∶1時(shí),偽麻黃堿在SD大鼠身體遍布容積減少,去甲基麻黃堿、去羥基偽麻黃堿在SD大鼠身體新陳代謝加速;而烏藥-夏枯草藥對(duì)2∶1和烏藥-夏枯草藥對(duì)1∶1時(shí),麻黃堿和偽麻黃堿在SD大鼠身體停留的時(shí)間增加。

3烏藥-夏枯草藥對(duì)的藥用價(jià)值

3.1抗感染功效

季律等根據(jù)脂多糖誘發(fā)創(chuàng)建RAW264.7體細(xì)胞發(fā)炎實(shí)體模型,討論烏藥-夏枯草藥對(duì)的身體之外抗感染功效,結(jié)果證實(shí),10~100 mg/kg的烏藥-夏枯草藥對(duì)能夠減少RAW264.7體細(xì)胞NO和惡性腫瘤萎縮因素(TNF-α)的代謝,減少一氧化氮合酶、白細(xì)胞介素-6(IL-6)及IL-1β的表述,進(jìn)而造成抗感染功效。趙杰等討論烏藥-夏枯草藥對(duì)炎癥反應(yīng)和非免疫系統(tǒng)疾病發(fā)炎的抑制效果,結(jié)果顯示,烏藥-夏枯草藥對(duì)能夠抑止冰醋酸而致的ICR小鼠毛細(xì)血管滲透性提升,還能夠抑止角叉菜誘發(fā)的SD大鼠胸骨液外滲和發(fā)炎地區(qū)白細(xì)胞計(jì)數(shù)總數(shù)的增加,其抗感染體制與抑止丙二醛、前列環(huán)素E2、TNF-α和IL-1β的產(chǎn)生相關(guān)。趙杰等試驗(yàn)效果也證實(shí),烏藥-夏枯草藥對(duì)能夠抑止二甲苯而致的小白鼠耳發(fā)脹,還能夠抑止大白鼠藥棉肉芽腫性炎的產(chǎn)生。

3.2抗敏功效

姚露等選用轉(zhuǎn)換細(xì)胞生長(zhǎng)因子β1協(xié)同血清蛋白挨餓法制取人支氣管炎鱗狀上皮細(xì)胞(16HBE)上皮細(xì)胞質(zhì)間化(EMT)實(shí)體模型,討論烏藥-夏枯草藥對(duì)身體之外抑止哮喘病功效,結(jié)果顯示,烏藥-夏枯草藥對(duì)根據(jù)抑止16HBE的EMT全過(guò)程,改進(jìn)哮喘病病人的氣管重構(gòu)。袁為遠(yuǎn)等根據(jù)創(chuàng)建屋塵螨制取小白鼠過(guò)敏性哮喘實(shí)體模型,研究烏藥-夏枯草藥對(duì)(2∶1)醫(yī)治過(guò)敏性哮喘的作用機(jī)制,結(jié)果顯示,烏藥-夏枯草藥可根據(jù)各種方式抑止過(guò)敏性哮喘,包含重構(gòu)哮喘病氣管,抑止支氣管炎上皮的質(zhì)間化和緩解氣管的炎癥現(xiàn)象。

3.3有利排尿功效

趙杰等試驗(yàn)證實(shí),烏藥單味中藥材具備通便功效,夏枯草與烏藥搭配后,有利排尿功效提高,且伴隨著夏枯草占比的擴(kuò)大有利排尿功效越強(qiáng)。其有利排尿功效與其說(shuō)推動(dòng)電解質(zhì)溶液K 的代謝,抑止電解質(zhì)溶液Na 代謝相關(guān)。郝俊杰等搭建“藥品-靶標(biāo)-病癥”網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)實(shí)體模型研究烏藥-夏枯草藥對(duì)醫(yī)治浮腫的作用機(jī)制,試驗(yàn)發(fā)覺(jué),烏藥-夏枯草藥對(duì)根據(jù)調(diào)整毛細(xì)血管表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子轉(zhuǎn)錄因子、PI3K-Akt轉(zhuǎn)錄因子、毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞轉(zhuǎn)移、MAPK轉(zhuǎn)錄因子、Ras轉(zhuǎn)錄因子和惡性腫瘤萎縮因素轉(zhuǎn)錄因子,做到醫(yī)治浮腫的目地。

4烏藥-夏枯草藥對(duì)的急毒

趙杰等對(duì)烏藥、夏枯草以及藥對(duì)開(kāi)展急毒實(shí)驗(yàn),結(jié)果顯示,烏藥的半數(shù)致死量(LD50)為156.14 g/kg,小白鼠食物中毒癥狀主要表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)降低、被毛膨松、呼吸不暢、四肢抽搐;夏枯草因?yàn)槭苋芙庑院托“资蠊辔甘褂昧康南薅?,并沒(méi)有測(cè)出LD50;夏枯草搭配烏藥后,LD50明顯提升,且與夏枯草的量展現(xiàn)使用量依賴(lài)感,證實(shí)夏枯草與烏藥具備毒副作用抑制作用。

5匯總與未來(lái)展望

烏藥-夏枯草歸屬于強(qiáng)酸強(qiáng)堿藥對(duì),二者搭配可危害成分的總混。因?yàn)榭茖W(xué)研究烏藥-夏枯草藥對(duì)的研究組比較有限,得到了二種相對(duì)的結(jié)果。一種覺(jué)得烏藥關(guān)鍵帶有黃酮,歸屬于偏堿中藥材,夏枯草關(guān)鍵帶有三萜人參皂甙和黃酮類(lèi)化合物、多糖類(lèi)成份,歸屬于酸堿性中藥材,二者搭配共煎,有益于相關(guān)成分的總混;另一種結(jié)果則覺(jué)得二者搭配共煎,強(qiáng)酸強(qiáng)堿產(chǎn)生化學(xué)變化產(chǎn)生沉積,使煎制液中相關(guān)成分成分減少。這必須進(jìn)一步的試驗(yàn)核查。在之后的研究過(guò)程中,能夠根據(jù)中藥材指紋圖譜的方式,科學(xué)研究烏藥、夏枯草搭配前后左右大量相關(guān)成分的變動(dòng)狀況。

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