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不同樹脂環(huán)紋數(shù)雞血藤藥材質(zhì)量的分析和評價(一)

來源:鄭州天順食品添加劑有限公司 發(fā)布時間:2021-09-23 09:46:35 關注: 0 次
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目地 調(diào)查雞血藤手鐲橫斷面環(huán)氧樹脂環(huán)紋數(shù)與其說中藥材質(zhì)量中間的關聯(lián)性。方式 醇可溶浸出物成分依照《中國藥典:一部》(2015年版)附則XA測定方法;選用高效液相色譜色譜分析測量原兒茶酸、兒茶酸、表兒茶素、芒柄花素及染料木素的成分及創(chuàng)建高效率液相色譜儀(HPLC)指紋圖譜,用SPSS對其環(huán)紋數(shù)與醇可溶浸出物及五個成分開展相關分析。結(jié)果 醇可溶浸出物的占比在3環(huán)上下時做到一個最高值,后伴隨著環(huán)紋數(shù)的提升,趨勢分析各有不同。不一樣環(huán)氧樹脂環(huán)紋數(shù)中藥材中原兒茶酸、兒茶酸及表兒茶素的成分差別很大,而芒柄花素與染料木素的成分差別較小,在其中兒茶酸與表兒茶素、芒柄花素與染料木素在不一樣環(huán)氧樹脂環(huán)紋中藥材中的動態(tài)性趨勢分析比較一致;除1環(huán)試品外,同一主莖不一樣環(huán)紋數(shù)的中藥材試品具備較高的相似性;環(huán)紋數(shù)與醇可溶浸出物及五個成分中間無明顯關聯(lián)性。結(jié)果 各指標性成份的成分與環(huán)氧樹脂環(huán)紋數(shù)中間沒有一定關聯(lián)性,雞血藤手鐲橫剖面的環(huán)氧樹脂環(huán)紋數(shù)的是多少不能做為評定中藥材品質(zhì)好壞的形象化根據(jù),但以3環(huán)之上當藥為宜。

雞血藤手鐲為主導產(chǎn)自廣東省、廣西省、云南省等地的廣東嶺南特點中藥材,《中國藥典:一部》(2015年版)載于為豆類植物密花豆Spatholobus suberectus Dunn.的干躁藤莖,具備補血補氣、活血化瘀、通脈之作用,用以醫(yī)治月經(jīng)失調(diào)、氣血兩虛臘黃、發(fā)麻偏癱、風濕病痹痛等癥[1],為雞血藤片、金雞膠囊、婦科千金片、花紅片、正天丸等中藥方劑的方劑原材料,臨床醫(yī)學使用普遍,藥用價值需要量大。

雞血藤手鐲為多年生長木制藤莖類中藥材,天然的物種關鍵分散于山坡地林中。伴隨著經(jīng)濟林木地的開發(fā)設計,其生態(tài)系統(tǒng)生態(tài)環(huán)境保護遭到受到破壞,天然的物種遭受掠奪性采伐,物種修復與升級速率遲緩,再加上雞血藤手鐲需求量提升,中國天然的資源已達到不上服藥要求,產(chǎn)品中藥材多從越南地區(qū)、越南、越南等國進口。因為原產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境保護及主莖生長發(fā)育年數(shù)的不一樣,藤莖的不一樣位置大小不一,橫斷面的環(huán)氧樹脂環(huán)紋數(shù)及顏色差別很大,中藥材品質(zhì)良莠不齊?,F(xiàn)行標準《中國藥典》百度收錄的雞血藤手鐲中藥材特性評定項下沒有要求橫斷面的環(huán)氧樹脂環(huán)紋數(shù),規(guī)定醇可溶浸物成分不可低于8%,傳統(tǒng)式當藥習慣性以3環(huán)之上為宜。雞血藤手鐲橫斷面環(huán)氧樹脂環(huán)紋數(shù)能不能做為評定中藥材本質(zhì)質(zhì)量的特性指標值,仍待進一步科學研究。據(jù)成分及藥理學科學研究結(jié)果,專家學者們推斷黃酮類化合物、多糖類成份可能是雞血藤手鐲對血液系統(tǒng)功效及抗腫廇等活性部位[2,3,4]。雞血藤手鐲黃酮類物質(zhì)中的黃烷醇類成份,如兒茶酸和表兒茶素成分較高;大豆異黃酮類成份,如芒柄花素、染料木素等的成分較低[5,6,7,8]。因而本分析在醇可溶浸出物成分檢測的根基上,以黃酮類化合物、多糖類成分為監(jiān)測指標值,進行不一樣環(huán)氧樹脂環(huán)紋數(shù)雞血藤手鐲中藥材質(zhì)量的剖析與點評,以求為雞血藤手鐲當藥規(guī)范的特性評定給予科學論證。

1 儀器設備、試藥與原材料

1.1 儀器設備

Waters2695高效率液相色譜;Empower色譜儀工作平臺(英國Waters企業(yè));Waters XTerra C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);LC-20A型高效率液相色譜(日本安捷倫儀器企業(yè));A560型紫外線-能見光光度計(翱藝儀器設備有限責任公司);XR 205SM-DR型十萬分之一天平秤(法國Precisa企業(yè));BP-110S型萬分之一天平秤(法國Sartorius企業(yè));KQ3200E型超聲波清洗器(昆山市超聲波儀器設備有限責任公司);SHZ-D(Ⅲ)冷卻循環(huán)水式機械泵(佛山市予華儀器設備有限責任公司企業(yè))。

1.2 試藥

工業(yè)乙醇、工業(yè)甲醇、乙酸丁酯等均為分析純,水為純凈水,乙腈、硫酸銨、冰醋酸等為色譜純。原兒茶酸(生產(chǎn)批號:110809-200604)、兒茶酸(生產(chǎn)批號:201102)、表兒茶素(生產(chǎn)批號:110878-200102)、芒柄花素(生產(chǎn)批號:111703-200501)、染料木素(生產(chǎn)批號:111704-200501)、黃豆苷元(生產(chǎn)批號:20120426)、毛蕊大豆異黃酮(生產(chǎn)批號:100618),均供成分檢測用,中國藥品生物制藥計量檢定研究所;異甘草素(純凈度≥98%,生產(chǎn)批號:140716),四川省維克奇生物技術有限責任公司。

1.3原材料

選擇梅州市、從化、惠州市3個不一樣居群的天然的雞血藤手鐲,提取同一主莖、同一條藤莖的不一樣粗細位置(各自具備1~9個環(huán)氧樹脂環(huán)的藤莖),趁鮮切成片干躁,破碎,過40目篩,置密封袋中儲存預留,見表1。本試驗常用原材料經(jīng)廣州市中國醫(yī)藥大學劉軍警民專家教授評定為豆類植物密花豆Spatholobus suberectus Dunn.的藤莖。


2 方式與結(jié)果

2.1 醇可溶浸出物成分

依照《中國藥典:一部》(2015年版)附則XA測定方法。

2.2 原兒茶酸、兒茶酸及表兒茶素的含水量測量

參考劉軍警民等[9]方式測量。

2.2.1 色譜儀標準

流動性相A為0.1%硫酸銨,流動性相B為乙腈,梯度方向過柱(0~18 min,10%B;18~35 min,12%B;35~40 min,100%B;40~50 min,10%B);流動速度:1.0 m L·min-1;柱溫:25℃;檢驗光波長:290 nm(原兒茶酸)、280 nm(兒茶酸、表兒茶素);進樣量:20μL。標準品及供試品水溶液色譜見圖1。

2.2.2 標準品水溶液的制取

取原兒茶酸、兒茶酸和表兒茶素標準品適當,高精密稱取,用50%工業(yè)甲醇配置成濃度值分別為0.439、0.472、0.415 mg·m L-1的標準品儲備液。各自高精密汲取100、200、200μL標準品儲備液至2 m L量瓶中,加50%工業(yè)甲醇至標尺,混勻,做成混和標準品水溶液,預留。

2.2.3 供試品水溶液的制取

取雞血藤手鐲粉末狀1.0 g,高精密稱取,加工業(yè)甲醇60 m L,靜放30 min后超聲波50 min,濾過,水浴蒸干滲瀝液,沉渣用20 m L純凈水融解,轉(zhuǎn)置分液漏斗中;各自加乙酸丁酯20 m L,提純3次,合拼乙酸丁酯液,緩解壓力回收利用至干;用少量50%工業(yè)甲醇融解,滴定劑至10 m L量瓶,混勻,過0.45μm微孔濾膜,即得。

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