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水產(chǎn)品腐敗希瓦氏菌冷激蛋白的結(jié)構(gòu)與功能分析(一)

來源:鄭州天順食品添加劑有限公司 發(fā)布時(shí)間:2021-09-12 09:20:46 關(guān)注: 0 次
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海產(chǎn)品口味美味、營養(yǎng)豐富,備受顧客的鐘愛,殊不知,海產(chǎn)品非常容易腐壞霉變,導(dǎo)致很大的財(cái)產(chǎn)損失。因?yàn)槲⑸锞N的成長(zhǎng)和侵入是造成 海產(chǎn)品腐壞的首要要素,因而海產(chǎn)品的儲(chǔ)藏全過程中對(duì)生物的抑止十分關(guān)鍵。超低溫儲(chǔ)藏技術(shù)性是應(yīng)用最開始,也是使用最廣泛的海產(chǎn)品冷藏技術(shù)性。超低溫會(huì)使微生物菌種的生理學(xué)功能產(chǎn)生主要的轉(zhuǎn)變,例如膜流通性減少,核苷酸二級(jí)結(jié)構(gòu)可靠性提高,基因表達(dá)、漢語翻譯及蛋白質(zhì)伸縮的效果下降等。在較低溫度下有一些微生物菌種仍能以一定的發(fā)育速度生長(zhǎng)發(fā)育,即便 生長(zhǎng)發(fā)育比較慢。腐壞希瓦氏菌是一種耐冷菌,在0℃下也可以生長(zhǎng)發(fā)育、繁育,其在有氧運(yùn)動(dòng)冷藏或冷凍情況下是多種多樣海產(chǎn)品的特殊腐壞菌,造成冷凍海產(chǎn)品的腐壞霉變,這明顯減少了海產(chǎn)品的質(zhì)量,極有可能造成 食品衛(wèi)生安全難題。由于海產(chǎn)品冷藏的關(guān)鍵經(jīng)濟(jì)價(jià)值,深入了解腐壞希瓦氏菌超低溫融入的分子結(jié)構(gòu)體制,能夠輔助預(yù)測(cè)分析腐壞菌在冷凍食品類中的個(gè)人行為,有利于開展更確切的風(fēng)險(xiǎn)性預(yù)估和預(yù)防。

研究發(fā)現(xiàn),微生物菌種在超低溫功效下易造成冷應(yīng)激狀態(tài),轉(zhuǎn)化成一系列的抗超低溫蛋白質(zhì),稱之為冷激蛋白質(zhì)。病菌冷激蛋白質(zhì)是一類包括核苷酸融合冷休克結(jié)構(gòu)域的高寬比傳統(tǒng)的小分子水蛋白質(zhì)(~7.4ku),能夠做為分子伴侶與單鏈DNA或單鏈RNA融合,阻攔DNA或RNA在較低溫度下產(chǎn)生二級(jí)結(jié)構(gòu),進(jìn)而推動(dòng)轉(zhuǎn)錄和翻譯。除此之外,冷激蛋白質(zhì)還參加病菌的好幾個(gè)生理學(xué)生物化學(xué)全過程,如:細(xì)胞質(zhì)的流通性,病菌一切正常發(fā)育與分裂,營養(yǎng)成分威逼,病菌的感病等。冷激蛋白質(zhì)對(duì)病菌在低溫時(shí)修復(fù)生長(zhǎng)發(fā)育和充分發(fā)揮體細(xì)胞各種各樣作用是十分關(guān)鍵的,是分析微生物菌種超低溫融入體制的重要蛋白質(zhì)。殊不知,現(xiàn)階段有關(guān)腐壞希瓦氏菌冷激蛋白質(zhì)的科學(xué)研究很少有報(bào)導(dǎo)。

病菌一般有著好幾個(gè)冷激蛋白質(zhì),且冷激蛋白質(zhì)的功效規(guī)律性十分復(fù)雜,并不是全部冷激蛋白質(zhì)都受超低溫誘發(fā)表述。根據(jù)對(duì)NCBI數(shù)據(jù)庫查詢中腐壞希瓦氏菌方式菌種的全基因組序列查找,發(fā)覺腐壞希瓦氏菌中存有3個(gè)典型性冷激蛋白質(zhì),現(xiàn)階段并未看到相關(guān)其關(guān)鍵冷激蛋白質(zhì)及有關(guān)作用的科學(xué)研究。文中以海產(chǎn)品的腐壞希瓦氏菌為研究對(duì)象,根據(jù)PCR擴(kuò)增得到海產(chǎn)品腐壞希瓦氏菌的3個(gè)冷激蛋白質(zhì)基因序列,在這個(gè)基礎(chǔ)上根據(jù)生物信息學(xué)剖析腐壞希瓦氏菌冷激蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)、構(gòu)造和作用特點(diǎn)等,致力于為冷激蛋白質(zhì)在腐壞希瓦氏菌超低溫融入全過程中的功用科學(xué)研究,及其對(duì)海產(chǎn)品中腐壞希瓦氏菌的抑止給予參照。

1 原材料與方式

1.1 原材料與實(shí)驗(yàn)試劑

腐壞希瓦氏菌為本試驗(yàn)室自腐壞的冷凍大菱鲆中分離出來所得的,于-80℃儲(chǔ)藏。聚合酶鏈反應(yīng)(Polemerasechainreaction,PCR)引物設(shè)計(jì)授權(quán)委托生工生物工程項(xiàng)目(上海市)技術(shù)咨詢有限責(zé)任公司生成

EasyTaqRDNAPolymerase,北京市都是金生物科技有限責(zé)任公司;病菌基因DNA獲取檢測(cè)試劑盒、GeneRed核酸染料,天根生化高新科技(北京市)有限責(zé)任公司;Biowest瓊脂糖、LB營養(yǎng)成分瓊脂粉、LB營養(yǎng)成分骨頭湯,青島市高科園海博生物技術(shù)性有限責(zé)任公司。

1.2 儀器設(shè)備與機(jī)器設(shè)備

防揮發(fā)梯度方向PCR,英國Eppendrof企業(yè);凝膠電泳及配套設(shè)施機(jī)器設(shè)備,英國Bio-Bad公司;少量冷凍離心機(jī),英國Thermo企業(yè)。

1.3 菌種鑒定及冷激蛋白質(zhì)遺傳基因的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄組測(cè)序

活性本試驗(yàn)室儲(chǔ)藏的腐壞希瓦氏菌,依照基因DNA獲取檢測(cè)試劑盒的操作流程獲取基因DNA,運(yùn)用病菌16SrRNA遺傳基因通用引物27F和1492R開展PCR擴(kuò)增,得到腐壞希瓦氏菌的16SrRNA遺傳基因(表1)。選用NCBI查找近緣腐壞希瓦氏菌菌種基因信息內(nèi)容(GenBank:CP002457.1),根據(jù)注解冷激蛋白質(zhì)遺傳基因以及上、中下游編碼序列,設(shè)計(jì)方案引物設(shè)計(jì)(表1),開展冷激蛋白質(zhì)的Csp1589,Csp1376和Csp2252遺傳基因的增加。PCR擴(kuò)增標(biāo)準(zhǔn)為94℃5min;94℃30s,Tm℃30s(詳細(xì)表1),72℃45s,循環(huán)系統(tǒng)三十次。PCR物質(zhì)經(jīng)2%的瓊脂糖電泳電泳原理檢驗(yàn)后送至上海生工轉(zhuǎn)錄組測(cè)序。

1.4 系統(tǒng)軟件產(chǎn)生樹的搭建

自NCBI數(shù)據(jù)庫查詢得到大腸埃希菌(NC_000913.3)的9個(gè)冷激蛋白質(zhì)(CspA~I),以FASTAfile方式儲(chǔ)存。根據(jù)手機(jī)軟件ClustalX對(duì)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序所得的腐壞希瓦氏菌冷激蛋白質(zhì)和大腸埃希菌的冷激蛋白質(zhì)開展序列比對(duì),并且用Mega7.0中的臨接法(Neighbor-jioningmethod,NJ)為其搭建系統(tǒng)軟件產(chǎn)生樹,步幅值(Bootstrapvalues)為1000。

1.5 冷激蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)及結(jié)構(gòu)域的預(yù)測(cè)分析

ExPASy網(wǎng)址中的一個(gè)專用工具ProtParam來預(yù)測(cè)分析腐壞希瓦氏菌冷激蛋白質(zhì)的基本上生理學(xué)、生物化學(xué)特點(diǎn),用PSORTwwwServer中的PSORTPrediction專用工具預(yù)測(cè)分析冷激蛋白質(zhì)體細(xì)胞精準(zhǔn)定位,用TMHMMServer2.0預(yù)測(cè)分析冷激蛋白質(zhì)跨膜地區(qū),用SignalIP5.0線上預(yù)測(cè)分析冷激蛋白質(zhì)信號(hào)肽,用SMART預(yù)測(cè)分析冷激蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域的產(chǎn)生以及其作用,用在線軟件NCBIConservedDomainSearch開展其碳水化合物保守序列剖析。

1.6 構(gòu)造預(yù)測(cè)分析與實(shí)體模型品質(zhì)評(píng)定

應(yīng)用PSIPRED預(yù)測(cè)分析腐壞希瓦氏菌冷激蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)。將腐壞希瓦氏菌冷激蛋白質(zhì)的氨基酸序列遞交到SWISS-MODEL網(wǎng)址開展三級(jí)構(gòu)造的預(yù)測(cè)分析。將搭建的蛋白質(zhì)三級(jí)實(shí)體模型用PROCHECK和Verify3D開展品質(zhì)評(píng)定。PROCHECK和Verify3D是SAVESv5.0中的構(gòu)造評(píng)定服務(wù)項(xiàng)目。

1.7 互作蛋白質(zhì)及配位融合結(jié)構(gòu)域的預(yù)測(cè)分析

用STRING專用工具明確在活身體與腐壞希瓦氏菌冷激蛋白質(zhì)存有相互影響的蛋白質(zhì)。這類相互影響既包含蛋白中間立即的物理學(xué)相互影響,也包含蛋白中間間接性的作用關(guān)聯(lián)性。將從SWISS-MODEL獲得的模式文檔鍵入COACH,以預(yù)測(cè)分析腐壞希瓦氏菌冷激蛋白質(zhì)潛在性的配位融合結(jié)構(gòu)域。

申明:文中常用照片、文本來源于《中國食品學(xué)報(bào)》,著作權(quán)歸原作全部。

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