離子交換柱Xtimate UPLC C18色譜柱(2.1 mm ×100 mm,1.8 μm);柱溫:30 ℃;進(jìn)樣量:2 μL;流動速度:0.08 mL·min-1;流動性相:工業(yè)甲醇(B)-0. 1%苯甲酸溶液(A)。
吳茱萸色譜儀標(biāo)準(zhǔn):檢驗光波長330 nm;梯度方向過柱:0~5 min,10%B;5~50 min,10%~45%B;50~70 min,45%~95%B;70~85 min,95%B。
鉤藤色譜儀標(biāo)準(zhǔn):檢驗光波長 245 nm;梯度方向過柱:0~10 min,10%~30%B;30~70 min,30%~45%B;70~90 min,45%~95%B;90~100 min,95%B。
玄參和山豆根(苗)色譜儀標(biāo)準(zhǔn):檢驗光波長225 nm;梯度方向過柱:0~5 min,5%B;10~40 min,5%~50%B;40~80 min,50%~95%B;80~90 min,95%B。
蓮芯堿色譜儀標(biāo)準(zhǔn):檢驗光波長:290 nm;流動性相:工業(yè)甲醇(B)-0.1%苯甲酸水溶液(A)(20:80)。
UPLC流動速度:0.08 mL·min-1;柱后BChE、DTNB混和水溶液和BTCI流動速度各自為0.30 mL·min-1和0.10 mL·min-1。
UPLC-DAD-BCD聯(lián)用儀器設(shè)備設(shè)備見圖1。水溶液流路選用三通管和同樣直徑的PEEK管聯(lián)接。柱后衍化儀泵一為酶和DTNB混和水溶液,泵二BTCI水溶液。提取液歷經(jīng)UPLC離子交換柱分離出來后,在PDA探測器表明指紋圖譜,再與柱后衍化儀中的水溶液反映,經(jīng) DAD探測器檢驗獲得活力圖普,酶 DTNB、BTCI水溶液流動速度各自為0.30和0.10 mL·min-1,反映管0.5 mL,在405 nm檢驗酶抑止活力圖普。其反映基本原理如下所示:當(dāng)柱后衍化儀以穩(wěn)定的流動速度運送BChE與DTNB混和水溶液和BTCI水溶液,3種水溶液在反映管內(nèi)持續(xù)反映,轉(zhuǎn)化成的5-thio-2-nitrobenzoate為淡黃色物質(zhì),可在405 nm處檢驗獲得穩(wěn)定基準(zhǔn)線。當(dāng)UPLC分離出來出活性物質(zhì)進(jìn)到BChE反映管理體系,淡黃色物質(zhì)量減少,與此同時在DAD探測器上邊便會展現(xiàn)倒峰,進(jìn)而完成BChE緩聚劑的在線監(jiān)測。
UHPLC剖析標(biāo)準(zhǔn)同“2.4.1”,流動速度為0.2 mL·min-1。
質(zhì)譜分析標(biāo)準(zhǔn):電噴霧器正離子源(ESI)共價鍵方式;鞘氣(N2)和輔助氣(Ar)流動速度各自為40和10 arb. unit;毛細(xì)血管溫度320 ℃;離子源工作電壓3.5 kV,電流量100 μA;一級質(zhì)譜分析品質(zhì)掃描儀區(qū)域為100~1 000 m/z,屏幕分辨率為60 000;二級質(zhì)譜分析選用HCD方式,依靠一級質(zhì)譜分析掃描儀中的1th到5th強(qiáng)峰,屏幕分辨率15 000;HCD裂化動能35 V。
流動性看中的工業(yè)甲醇和乙腈能減少酶的活性,選用HPLC創(chuàng)建在線監(jiān)測方式需根據(jù)柱后分離減少流動性相在酶反映機(jī)制的占比,降低對酶促反應(yīng)的危害,此線上聯(lián)用方法會造成儀器設(shè)備的兼容模式等難題,造成 在線監(jiān)測方式可靠性較弱。本探討選用UPLC使流動速度為0.08 mL·min-1,不分離就可以達(dá)到在線監(jiān)測的規(guī)定。
蓮子芯被報導(dǎo)具備BChE抑制效果,依照“2.3.2”項下的方式 ,應(yīng)用UPLC-DAD-BCD對蓮芯堿抑止活力開展剖析,見圖2。圖2為五個不一樣濃度值蓮芯堿的UPLC圖普和BChE抑止峰(60,120,600,1 200和 1800 μg·mL-1),以活力指紋圖譜的倒峰總面積為橫坐標(biāo)軸(X),蓮芯堿濃度值為縱軸(Y),獲得蓮芯堿的量效曲線方程Y= 351.56X3-1 098.8X2 1 473X-32.205 (R² = 0.999 7),說明UPLC-DAD-BCD方式可以用以酶抑制劑的挑選和活力點評。由圖二上和下相匹配峰的保存期可獲得在線監(jiān)測的時間延遲為2 min上下。
申明:文中常用照片、文本來源于《中國醫(yī)院藥學(xué)雜志》,著作權(quán)歸原作全部。