麥子是在我國的具體栽種糧食作物之一。麥子麥麩做為麥子生產加工后的關鍵副產品，帶有膳食纖維素及其充足的強抗氧化性活性物質，具備很高的營養(yǎng)成分。殊不知，麩皮不光滑苦味的味道使其在食品行業(yè)中的生產加工與運用度都得到很大的限定。若能對麥子麥麩開展生產加工和開發(fā)利用，則會產生很高的社會經濟效益和社會經濟效益。

麩皮中的酚酸類化合物如阿魏酸、咖啡酸、綠原酸、兒茶酸等針對身體的身心健康有非常大好處，在其中阿魏酸（Ferulicacid，F(xiàn)A）與咖啡酸（Caffeicacid，CA）是占比較高的2類酚酸。FA具備優(yōu)良的防輻射、抗氧化性、抑菌、抗病毒治療和防癌活力，還具備緩解慢性疾病的生理學作用。CA別名3,4-二甲基肉桂酸，可以具有收攏增固毛細血管，推動凝血因子充分發(fā)揮作用的功效，還具備上升白血球低和血細胞的作用。適當加上酚酸類化合物能夠提高食品的生理學作用。Koh等研究發(fā)現(xiàn)，將FA加上到小麥面粉中會危害面糊的質量，促使面糊的混和耐受力減少。Han等研究表明，加上CA會使吐司面包容積顯著降低，面糊的流變學特性也會遭受危害。殊不知，現(xiàn)階段有關不一樣加上量阿魏酸和咖啡酸對面條蛋白質危害的分析較少。

文中根據(jù)向小麥面粉中加上單一的不一樣使用量的阿魏酸及咖啡酸做成面條蛋白質試品，對其流變學、耐熱性、蛋白二級結構及其外部經濟網(wǎng)絡架構等特性開展測量，研究阿魏酸和咖啡酸對面糊及面條蛋白質特性的危害，為提升 麥子麥麩運用度給予理論來源。

1 原材料與方式

1.1 原材料與實驗試劑

繁榮富強高筋小麥粉，金沙河面業(yè)有限責任公司；溴化鉀，美國Specac企業(yè)；二甲基硅油，國藥控股化學藥品有限責任公司；阿魏酸、咖啡酸，上海市麥克林有限責任公司。

1.2 儀器設備與機器設備

ME203E電子分析天平，英國METTLERTOLEDO企業(yè)；HMJ-D3826壓面機，小熊電器股權有限責任公司；DHR-2DiscoveryHR流變儀，英國TA分析儀器公司；Mixolab谷類綜合性特點檢測儀，法國的肖邦技術性企業(yè)；FreeZone真空泵冷凍式干燥機，英國LABCONCO企業(yè)；TGA8000熱重分析儀，PerkinElmer企業(yè)經營管理（上海市）有限責任公司；DSC-60Plus差示掃描儀量熱儀，日本安捷倫儀器分析儀器公司；MA100C000230V1水分測試儀，法國sartorius企業(yè)；JSM6700F掃描儀透射電鏡，日本電子科技公司；912A0607傅里葉變換光譜分析儀，賽默飛世爾高新科技有限責任公司。

1.3 實驗方式

1.3.1 混和小麥面粉的制取

1）FA組混合粉的制取向100g高筋全麥面粉中分別加上質量濃度為0.05%，0.10%，0.15%，0.20%，0.25%的FA。

2）CA組混合粉的制取向100g高筋全麥面粉中分別加上質量濃度為0.05%，0.10%，0.15%，0.20%，0.25%的CA。

1.3.2 面條蛋白質的制取

稱量100g混合粉及60g水放進壓面機中，揉混5min后，靜放醒面30min，便于于面條蛋白質的產生。用雙蒸水清洗，直至洗出來的冷水遇碘液不會改變深藍色。將試樣放進-80℃的冰柜中冷藏儲存，接著將冷藏后的面條蛋白質放置冷凍干燥機中低溫干燥48～72h，獲得干凍的面條蛋白質，研磨成粉篩粉預留。

1.3.3 面糊熱材料學特點測量

混和實驗儀的設置主要參數(shù)需依照“Chopin ”規(guī)范：依據(jù)混和小麥面粉的水份成分，稱量小麥面粉與酚酸混合粉放進Mixolab混和實驗儀的拌和缽中拌和測量，使放水后面糊總品質為75g。最先使面糊的扭距做到1.1N·m，維持30℃控溫8min，再用4℃/min的加熱速率使試品加溫到90℃，維持7min，以后以4℃/min的減溫速率制冷至50℃，控溫5min。全部全過程面糊拌和速率維持在80r/min。從Mixolab實驗結論中可得到面糊吸水性、粘度溶散值、C1-C5扭距值、面糊的生成時間、面糊的平穩(wěn)時間及其回生值等主要參數(shù)。

1.3.4 面條蛋白質動態(tài)性流變學測量

本實驗參考Tuhumury等的測試方式稍加改動，將清洗后的面條蛋白質揉成小球，放于流變儀的汽車底盤中間開展地應力掃描儀和頻率掃描儀流變學實驗，反復測量3次。地應力掃描儀精確測量主要參數(shù)：頻率為1HZ，地應力范疇為0.01%～10%。頻率掃描儀精確測量主要參數(shù)為：40mm環(huán)形平板電腦，溫度25℃，地應力為0.5%，頻率變動范疇為0.01～100HZ，測量面條蛋白質的彈性模具（G'）、粘性應變速率（G''）和耗損角正切值（tanδ）隨頻率的轉變。參照王沛的測試方式，取10HZ時面條蛋白質的耗損角正切值tanδ制圖。

1.3.5 面條蛋白質熱學特性測量

熱重分析（TGA）參考AgniesZka等的方式稍加改動，稱量10mg上下的凍干面筋蛋白質提溫至900℃，獲得TGA曲線圖，應用Pyris手機軟件實現(xiàn)剖析，測算出試品的熱溶解溫度（Td）及其抵達600℃時試品的產品質量損害。DSC檢驗方式參照Wang等的測試辦法開展。實驗完成后獲得的熱氣轉變 曲線圖用TA60SoftwareMuse程序流程測算面條蛋白質的熱轉性露點溫度（△H）和熱轉性溫度（Tp）。

1.3.6 傅立葉紅外線定量分析測量面條蛋白質二級結構

將1～2mg面條蛋白質試品及干躁溴化鉀粉末狀放進研缽，充足碾磨攪拌。攪拌后的試品用粉末壓片機壓片糖果后，應用FTＩR儀器設備對試品開展測量。實驗主要參數(shù)為：屏幕分辨率4cm-1，掃描儀頻次32次，掃描儀范疇400～4000cm-1，每一個試品反復測量3次。實驗獲得的光譜儀用Omnic手機軟件和PeakFitv4.12手機軟件實現(xiàn)剖析。對氟苯Ｉ區(qū)（1600～1700cm-1）的消化吸收峰開展基線校正，再開展高斯函數(shù)去卷積，最終線性擬合出結論的二階導數(shù)，獲得線性擬合出的每個子峰的峰總面積百分之成分及其各子峰的峰部位，依據(jù)峰部位尋找子峰的所屬后，將其峰總面積開展加和，獲得的即是該二級結構的百分比成分。

1.3.7 電鏡掃描觀查凍干面筋的宏觀構造

參考GómeZ等的方式稍加改動。將凍干面筋蛋白質一小塊取下用鐵錘裂開，取其光滑的內表層噴金表層的鍍膜。將解決好的試品馬上放進透射電鏡載貨腔內，開展真空包裝解決，充壓至10kV，變大倍率200×開展觀查，挑選適宜的觀查視線開展照相。

1.3.8 數(shù)據(jù)處理方法

結果均設置3次平行面實驗，結果用x^–±s表明，用SPSSStatistics22開展數(shù)據(jù)整理和剖析，檢測的顯著性檢驗為P＜0.05。