4、加標(biāo)回收率

對(duì)已經(jīng)知道蘆丁、原兒茶醛、三奈酚、異鼠李素4種分散黃酮類(lèi)成分的提取液中添加一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)水溶液，加標(biāo)回收率如表3所顯示。由表3得知，4種黃酮類(lèi)的加標(biāo)回收率均在95％～106％中間，該方式定量分析精確。

5、日內(nèi)日間精度

以提升前解決標(biāo)準(zhǔn)解決1批銀杏樹(shù)葉和1批銀杏樹(shù)葉提取液，每日平行測(cè)定6次，測(cè)量3d，調(diào)查該方式檢驗(yàn)銀杏樹(shù)葉及銀杏樹(shù)葉提取液中分散黃酮類(lèi)成分的日內(nèi)日間可靠性。數(shù)據(jù)顯示：銀杏樹(shù)葉及銀杏樹(shù)葉提取液中總分散黃酮類(lèi)日內(nèi)RSD均低于1％，說(shuō)明該方式精度好；日間RSD均低于1.5％，說(shuō)明該方式可靠性好。

6、銀杏樹(shù)葉與銀杏樹(shù)葉提取液分散黃酮類(lèi)關(guān)聯(lián)的點(diǎn)評(píng)

選擇原材料1、2、3及比較應(yīng)的制成品1、2、3開(kāi)展檢驗(yàn)，以研究銀杏樹(shù)葉與銀杏樹(shù)葉提取液中間分散蘆丁、原兒茶醛、三奈酚、異鼠李素中間的關(guān)聯(lián)，結(jié)果如表4～7所顯示。

以分散三奈酚為例子剖析，原材料l和原材料2中分散三奈酚成分小于原材料3中成分，制成品1和2中分散三奈酚成分也小于制成品3，故原材料中分散黃酮類(lèi)成分與制成品中分散黃酮類(lèi)成分呈成正比。以當(dāng)前的原材料和制成品剖析，可獲得原材料與相匹配銀杏樹(shù)葉提取液間分散黃酮類(lèi)成分比率均值為：蘆丁為20.950，原兒茶醛為23.100，三奈酚為17.106，異鼠李素為15.759。這能為銀杏樹(shù)葉提取液生產(chǎn)商在挑選選購(gòu)銀杏樹(shù)葉時(shí)給予一定的根據(jù)，以求從原材料階段操縱商品中分散黃酮類(lèi)的成分。

7、銷(xiāo)售市場(chǎng)上一部分試品點(diǎn)評(píng)

以文中所建方式檢驗(yàn)點(diǎn)評(píng)搜集到的目前市面上一部分銀杏樹(shù)葉提取液分散黃酮類(lèi)水準(zhǔn)，結(jié)果如表8所顯示。

由表8得知，搜集到的銀杏樹(shù)葉提取液中分散成分由高到低的先后順序?yàn)椋悍稚?u>蘆丁成分＞分散原兒茶醛＞分散山柰酚＞分散異鼠李素。在其中蘆丁成分均高過(guò)1.0％，但均可操縱在4.0％之內(nèi)；分散原兒茶醛與分散山柰酚成分在0.1％上下，分散異鼠李素成分小于0.1％。

三、結(jié)果

文中根據(jù)提升液相色譜儀標(biāo)準(zhǔn)及試品前解決標(biāo)準(zhǔn)，創(chuàng)建一種可一起測(cè)量銀杏樹(shù)葉以及提取液中4種分散黃酮類(lèi)成分的液相色譜儀法。本方式敏感度高，其線形范疇、精度、利用率均不錯(cuò)。前解決辦法簡(jiǎn)易，便于實(shí)際操作，僅需加溫流回30min就可以進(jìn)行原材料中分散黃酮類(lèi)的提純；儀器設(shè)備方式可不錯(cuò)分離出來(lái)試品中4種分散黃酮類(lèi)，剖析時(shí)間較短，高效液相時(shí)間為30min。

根據(jù)剖析原材料與相匹配制成品各成分分散黃酮類(lèi)中間的比率關(guān)聯(lián)，為銀杏樹(shù)葉的選用購(gòu)置給予一定的根據(jù)。此外根據(jù)檢驗(yàn)分散黃酮類(lèi)成分，點(diǎn)評(píng)了目前市面上一部分銀杏樹(shù)葉提取液中分散蘆丁、原兒茶醛、山柰酚、異鼠李素成分水準(zhǔn)。