在羧甲基纖維素鈉上的使用中其粘度的控制相當重要，可決定產品的質量和使用效率，對此廠家在生產結束后都會對產品的粘度進行檢測，為了方便大家了解，那么接下來就羧甲基纖維素鈉的粘度檢測方法進行介紹。
　　1、手動攪拌溶解：放置好容器，一手執(zhí)樣品一手執(zhí)玻璃攪拌棒，樣品勻速微量緩慢加入，過快或量過多極易導致溶解失敗。溶解完成后用攪拌器對溶解液進行攪拌，攪拌器轉速設置為120轉/m–150轉/m,持續(xù)2小時。
　　2、選取合適的紙張，置與稱盤上。按照檢測的比例稱取羧甲基纖維素鈉樣品，0.5g樣品，稱重時需準確到小數(shù)點后三位。
　　3、攪拌完成后移去攪拌器，觀察溶液中和容器壁上是否有膠體，如果存在膠體表面溶解失敗，樣品溶液一定要重新配置。
　　4、選取容積適當?shù)娜萜?，按照檢測比例準確稱取定量的水。（水選取純凈水）檢測比例為0.1%，500g純凈水。
　　5、將配置好的羧甲基纖維素鈉溶解液靜置30分鐘，粘度檢測時溶解液的溫度應為25度，高于25度時需將溶液置于25度恒溫環(huán)境進行冷卻。低于25度時需將容器置于油浴鍋中加熱升溫，在使用油浴鍋加溫時需注意油浴鍋內的水不能過多或過少，過多容易滲入容器中改變溶解液比例，過少溶解液的溫度上升緩慢。
　　6、進行樣品溶解，樣品溶解可分攪拌器溶解和手動攪拌溶解。
　　7、當溶解液溫度到達25度時進行粘度檢測，選取一號轉子，將轉子浸入溶液中3-5分鐘使轉子與溶液溫度同步，把粘度計調節(jié)置水平，轉速設定為12轉/分鐘，進行檢測。
　　8、攪拌器溶解：放置好攪拌器和容器，選取合適的攪拌槳，使攪拌槳置于容器中間位置，攪拌槳與容器底部需有一定的間隙。攪拌器轉速通常設置為250轉/分鐘，實際轉速以溶解時狀態(tài)隨時調整，以旋轉時溶液出現(xiàn)漩渦為佳。加入樣品時不宜過快，加入速度過快極易導致溶解失敗，0.5g的樣品加入溶解的時間約為10分鐘。加完后溶解液在250轉/分鐘的速度下攪拌1分鐘，之后轉速降低至60轉/分鐘持續(xù)3小時。
　　9、等待檢測數(shù)值穩(wěn)定后讀取羧甲基纖維素鈉粘度結果。
　　綜上所述，廠家在對羧甲基纖維素鈉進行粘度檢測時，可參考上述方法進行，但是在進行檢測時，因為廠家不同，其粘度也會產生相應的變化，檢測方法也要隨之改變，從而保證粘度檢測數(shù)據(jù)的準確性，避免降低羧甲基纖維素鈉的使用性能。