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不同氮素處理對(duì)香椿一年生苗生長(zhǎng)及光合特性的影響(二)

來(lái)源:鄭州天順食品添加劑有限公司 發(fā)布時(shí)間:2021-09-12 10:59:05 關(guān)注: 0 次
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2.1.2 樹(shù)徑 

由表2得知,在沒(méi)有供氮時(shí)(N1),香椿苗樹(shù)徑生長(zhǎng)率最少,為5.18 cm. 供氮水準(zhǔn)較低(N2、N3、N4)時(shí),香椿苗樹(shù)徑生長(zhǎng)率小,為5.74~6.24 cm. 提升 供氮水準(zhǔn)(N5~N8)時(shí),香椿苗樹(shù)徑生長(zhǎng)發(fā)育隨供氮水準(zhǔn)的提高而提升,至N7解決時(shí),一年生香椿苗樹(shù)徑生長(zhǎng)發(fā)育較大 ,為8.47 cm. 當(dāng)供氮再提升時(shí)(N8),香椿苗樹(shù)徑的提高逐漸降低. 2.1.3 根、莖土壤含水量 香椿芽一年生苗的根、莖土壤含水量及地下莖總土壤含水量,伴隨著供氮水準(zhǔn)的持續(xù)上升,展現(xiàn)先增后降發(fā)展趨勢(shì)(表2). 3個(gè)指標(biāo)值均是N7解決(400 mg/株)較大 ,各自為4.70、9.44、14.13 g,且與其它解決差別明顯,是其對(duì)比的2.94、4.35、3.75倍. 不一樣營(yíng)養(yǎng)物(N2~N6,N8)解決間香椿芽一年生苗的根、莖土壤含水量和地下莖微生物總產(chǎn)量差別不明顯(P<0.05) 

2.2 營(yíng)養(yǎng)物解決對(duì)香椿芽一年生苗植物光合作用的危害

2.2.1 營(yíng)養(yǎng)物解決對(duì)香椿芽一年生苗光合強(qiáng)度的危害 

由表3得知,伴隨著供氮量的提升,葉綠素a、b成分及二者之和大概呈先提高后減小的發(fā)展趨勢(shì). 葉綠素a在400 mg/株(N7)時(shí)到達(dá)較大,葉綠素b和總?cè)~綠素(a b)成分在300 mg/株(N6)時(shí)到達(dá)較大,其值各自為2.24、0.76、3.00 mg/g,不供氮時(shí)(N1)葉綠素a、b及總光合強(qiáng)度最少. 葉綠素a/b的值以N4為最大,N5最少. 葉綠素a、b,和總?cè)~綠素(a b)成分及其葉綠素a/b值各解決間均差別明顯.

2.2.2 營(yíng)養(yǎng)物解決對(duì)香椿芽一年生苗光合作用特點(diǎn)的危害 

由圖1得知:香椿芽一年生苗伴隨著供氮量的提升,光合速率(Pn)、氣孔導(dǎo)度(Gs)與蒸騰速率(Tr)呈先上升后降低的發(fā)展趨勢(shì). 當(dāng)供氮量做到400 mg/株(N7)時(shí),凈光合速率值超過(guò)較大,為8.81 μmol·m-2·s-1;當(dāng)供氮量做到300 mg/株(N6)時(shí),氣孔導(dǎo)度值超過(guò)較大,為0.32 mol·m-2·s-1;當(dāng)供氮量做到150 mg/株(N4)時(shí),蒸騰速率值超過(guò)較大,為6.96 mmol·m-2·s-1 . 而胞間CO2濃度值(Ci)隨供氮量的
提升而逐步減少,沒(méi)有發(fā)生最高值狀況.

不一樣營(yíng)養(yǎng)物解決間香椿芽一年生苗的光合速率、蒸騰速率和胞間CO2濃度值均有明顯差別(P<0.05),氣孔導(dǎo)度各解決間差別不明顯. 經(jīng)多重比較獲知,N1、N2、N3、N4、N5解決間的凈光合速率無(wú)明顯差別(P>0.05),但與N6、N7、 N8解決差別明顯. 胞間CO2濃度值N1與N2、N3解決間差別不明顯,N4與N3、N5、N6解決間差別不明顯,而N7、N8解決明顯少于其它解決. 蒸騰速率N4解決明顯高過(guò)N1、N3、N5、N6、N7和N8解決,而別的解決間差別不明顯. 

3 結(jié)果與探討

在肯定狀況下,土壤層中氮營(yíng)養(yǎng)成分以必需元素態(tài)出現(xiàn)的比率較低,限定了樹(shù)木的成長(zhǎng)發(fā)育. 因而,在營(yíng)養(yǎng)物營(yíng)養(yǎng)成分欠缺的土地質(zhì)量中,提升氮營(yíng)養(yǎng)成分供給會(huì)推動(dòng)樹(shù)木生長(zhǎng)發(fā)育;可是,氮供貨過(guò)多時(shí),則對(duì)植物的生長(zhǎng)發(fā)育造成抑制效果,本科學(xué)研究也得到類(lèi)似結(jié)果. 香椿芽一年生苗生長(zhǎng)發(fā)育指標(biāo)值隨供氮量的提高而先上升后降低,當(dāng)供氮量升至400 mg/株 后,苗高、樹(shù)徑及地下莖土壤含水量逐漸降低,這可能是因?yàn)樘嗟臓I(yíng)養(yǎng)物質(zhì)造成 參加碳同化作用的腺苷酸活力減少,導(dǎo)致植物光合作用變?nèi)?,并且使光合作用提高,進(jìn)而造成 新芽出芽及生長(zhǎng)發(fā)育減慢,表明適合的施氮量比推動(dòng)植物生長(zhǎng)生長(zhǎng)發(fā)育,這與李繼光等、Wu等、魏旭紅等科學(xué)研究一致.

施氮會(huì)影響到植物光合作用及和它相應(yīng)的氣體交換全過(guò)程. 本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:香椿芽一年生苗葉綠素a和b成分、葉綠素總產(chǎn)量和光合速率、氣孔導(dǎo)度及蒸騰速率亦均隨供氮量的增強(qiáng)呈先升后降的發(fā)展趨勢(shì),在其中葉綠素a的成分、葉綠素a∕b、光合速率于供氮量400 mg/株時(shí)最大;葉綠素b的成分、總?cè)~綠素的成分、氣孔導(dǎo)度于供氮量300 mg/株時(shí)最大,隨后減少. 由此可見(jiàn)適合的供氮量有益于香椿芽一年生綠化苗木葉子光合作用高效率的提升 ,與此同時(shí)還可以推動(dòng)葉子出氣孔對(duì)外開(kāi)放,減少蒸發(fā)抗拉力,有益于綠色植物CO2吸收力的提升 . Brown等對(duì)中西部鐵杉木、楊獨(dú)立等對(duì)栓皮櫟的科學(xué)研究中也有類(lèi)似結(jié)果. 香椿芽一年生苗的胞間CO2濃度值、隨供氮量的提高而逐步減少,這一結(jié)果與陳健妙等對(duì)麻瘋樹(shù)、陳根云等的科學(xué)研究類(lèi)似,這類(lèi)成反比可能是因?yàn)榘殡S著供氮量的提升,危害香椿葉劇中的高羧化活力以致高光合速率造成 了低CO2濃度值.

本實(shí)驗(yàn)在苗木基地中選用3環(huán)節(jié)差量上肥法,得到伴隨著供氮水準(zhǔn)的提升,苗高、樹(shù)徑、根、莖土壤含水量和光合速率先上升后下降的變化趨勢(shì),得到香椿芽一年生苗適合的供氮量為400 mg/株的結(jié)果,與彭明俊等對(duì)膏桐(Jatropha curcas)在出苗營(yíng)養(yǎng)物指數(shù)值上肥實(shí)驗(yàn)結(jié)果對(duì)比,小苗所需適合營(yíng)養(yǎng)物供給量類(lèi)似,與王東光等對(duì)閔楠和賈瑞豐等對(duì)紅厚殼的3環(huán)節(jié)上肥實(shí)驗(yàn)對(duì)比,小苗需要的適合營(yíng)養(yǎng)物供給量較高,其緣故由香椿芽本身生長(zhǎng)習(xí)性而致,即香椿苗初期生長(zhǎng)發(fā)育比閔楠和紅厚殼生長(zhǎng)發(fā)育快,因此出苗需氮量隨著提升;與膏桐和西南樺生長(zhǎng)發(fā)育相仿,因此需氮量亦相仿.

總的來(lái)說(shuō),香椿芽一年生苗對(duì)營(yíng)養(yǎng)物的提供較為比較敏感,隨供氮量的提升,苗高、樹(shù)徑以及土壤含水量、光合速率均于N7解決做到極值后逐漸減少,因此每棵400 mg上下?tīng)I(yíng)養(yǎng)物供給量是達(dá)到香椿芽一年生苗光合作用及生長(zhǎng)發(fā)育的合適范疇. 本實(shí)驗(yàn)是在本地苗木基地開(kāi)展的預(yù)苗,因?yàn)闅夂睢⑼寥缹訝顩r等要素的危害,別的地域是不是合適,仍需進(jìn)行進(jìn)一步的科學(xué)研究.

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