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糕點中4種添加劑含量測定及前處理方法優(yōu)化研究(一)

來源:鄭州天順食品添加劑有限公司 發(fā)布時間:2023-04-02 16:16:07 關(guān)注: 0 次
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防腐劑的定義是為防止食品腐敗變質(zhì)而加入食品中的化學(xué)合成或天然物質(zhì),具有殺死某些微生物或抑制其生長的作用,可延長食品保質(zhì)期,主要用于糕點、飲料、乳制品、糧食加工品、罐頭、方便食品、調(diào)味品等的防腐保鮮。按標(biāo)準(zhǔn)核定使用防腐劑,對人體健康無害,不影響人體消化道菌群,在消化道內(nèi)可降解為食物的正常成分,食品熱處理時,不產(chǎn)生有害成分。但是一些不法商家存在超量或者違規(guī)添加著色劑、防腐劑、甜味劑等現(xiàn)象,最常見的防腐劑是苯甲酸、山梨酸、脫氫乙酸,甜味劑糖精鈉在一些小作坊也會有添加,特別是糕點類食品。

近幾年,食品安全問題漸漸被老百姓重視,監(jiān)管部門也加大了監(jiān)管的力度,食品檢測機(jī)構(gòu)把這4類食品添加劑立為常檢項目,根據(jù)GB2760-2014《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定,糕點以及面包中山梨酸最大使用量為1.0g/kg,脫氫乙酸最大使用量為0.5g/kg,苯甲酸及糖精鈉無規(guī)定,均為不得檢出,目前,對于糕點中這4種防腐劑和甜味劑的高效液相色譜法檢測已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用,液相色譜法前處理簡單,儀器普及率高,因而研究最詳細(xì),應(yīng)用前景最廣,而且針對同時檢測這4種防腐劑和甜味劑的方法也有部分標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行研究.

但是,采用液相色譜法,雜質(zhì)干擾會導(dǎo)致脫氫乙酸色譜峰拖尾現(xiàn)象,由于糕點類樣品基質(zhì)復(fù)雜,在進(jìn)行樣品前處理時,如果雜質(zhì)干擾沒有很好的去除干凈,將會影響需要分析的目標(biāo)峰,使目標(biāo)峰的分離度達(dá)不到要求,甚至這些雜質(zhì)會影響色譜柱以及儀器的使用壽命,所以在進(jìn)行色譜分析之前,對糕點類樣品進(jìn)行前處理優(yōu)化顯得尤為重要,本研究重在進(jìn)行樣品前處理優(yōu)化,通過提取溶劑、蛋白沉淀劑、提取時間、凈化方式等4個方面進(jìn)行優(yōu)化,確定糕點類樣品的前處理方案,并進(jìn)行方法學(xué)驗證,以得到一個能夠高效去除樣品中雜質(zhì),不影響目標(biāo)峰分析,實現(xiàn)各目標(biāo)峰峰型較好、分離度達(dá)到要求的樣品前處理方法。

一、材料與方法

1、材料與試劑

樣品來源:本中心2019年度國抽檢驗樣品,其中的三類糕點:無奶油蛋糕或面包、辣條、月餅,共30個批次。試劑:甲醇(色譜純)、無水乙醇(色譜純)、正己烷(色譜純)均為默克股份兩合公司;乙酸銨(優(yōu)級純):廠家為上海麥克林生化有限公司,亞鐵氰化鉀(分析純)、乙酸鋅(分析純)、氫氧化鈉(分析純):廠家均為國藥集團(tuán)有限公司;氨水(分析純),廣東光華科技股份有限公司;固相萃取小柱QasisPrimeHLB,6CC/200mg,廠家為Waters公司。對照品的來源:苯甲酸,批號:B0003771,含量:99.8%,CAS號:65-85-0,EXP:2021-07-27,廠家:BePurel山梨酸,批號:B00019552741,含量:99.7%,CAS號:110-44-1,EXP:2020-11-08,廠家:BePure;糖精鈉,批號:1121904,含量:86.24%,CAS號:128-44-9,EXP:202105-15,廠家:TMstandard;脫氫乙酸,批號:80430100,含量:99.0%,CAS號:520-45-6,EXP:2020-03-17,廠家:ANPEL。

2、儀器與設(shè)備

Waterse2695高效液相色譜儀帶PDA2998檢測器,美國Waters公司lUNIVERSAL320R低溫離心機(jī)lMilli-QAl0純水機(jī),Millipore公司;超聲清洗儀S300H,Elma公司;渦旋振蕩器MS3,IKA公司。

3、方法

(1)對照品儲備液的制備

精密稱取苯甲酸對照品51.28mg置25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得濃度為2.0471mg/mL的苯甲酸儲備液;稱取山梨酸對照品51.88mg置25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得濃度為2.069mg/mL的山梨酸儲備液;稱取糖精鈉對照品55.10mg置25mL量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得濃度為1.9007mg/mL的糖精鈉儲備液,糖精鈉相對分子質(zhì)量為205.16,糖精相對分子質(zhì)量為182.16,兩者折算系數(shù)為0.8874,故折算為糖精濃度為1.6867mg/mL;稱取脫氫乙酸對照品51.71mg置25mL量瓶中,加20g/L氫氧化鈉4mL溶解,用水定容至刻度,即得濃度為2.0477mg/mL的脫氫乙酸儲備液。

(2)混合標(biāo)準(zhǔn)使用液的制備

精密量取苯甲酸對照品51.28mg置25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得濃度為2.0471mg/mL的苯甲酸儲備液;稱取山梨酸對照品51.88mg置25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得濃度為2.0690mg/mL的山梨酸儲備液;稱取糖精鈉對照品55.10mg置25mL量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得濃度為1.9007mg/mL的糖精鈉儲備液,糖精鈉相對分子質(zhì)量為205.16,糖精相對分子質(zhì)量為182.16,兩者折算系數(shù)為0.8874,故折算為糖精濃度為1.6867mg/mL;稱取脫氫乙酸對照品51.71mg置25mL量瓶中,加20g/L氫氧化鈉4mL溶解,用水定容至刻度,即得濃度為2.0477mg/mL的脫氫乙酸儲備液,對照品儲備液5.0mL至100mL容量瓶中,以水定容。

(3)標(biāo)準(zhǔn)線性的制備

分別精密量取苯甲酸對照品51.28mg置25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得濃度為2.0471mg/mL的苯甲酸儲備液;稱取山梨酸對照品51.88mg置25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得濃度為2.0690mg/mL的山梨酸儲備液;稱取糖精鈉對照品55.10mg置25mL量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得濃度為1.9007mg/mL的糖精鈉儲備液,糖精鈉相對分子質(zhì)量為205.16,糖精相對分子質(zhì)量為182.16,兩者折算系數(shù)為0.8874,故折算為糖精濃度為1.6867mg/mL;稱取脫氫乙酸對照品51.71mg置25mL量瓶中,加20g/L氫氧化鈉4mL溶解,用水定容至刻度,即得濃度為2.0477mg/mL的脫氫乙酸儲備液,對照品儲備液5.0mL至100mL容量瓶中,以水定容的混合標(biāo)準(zhǔn)使用液0.00mL、0.1mL、0.5mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL,分別至10mL容量瓶中,加水稀釋并定容至刻度,搖勻,即得到標(biāo)準(zhǔn)線性,見圖3。

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