福建省的自然環(huán)境條件適宜烏龍茶的規(guī)?;a(chǎn),烏龍茶也成為福建省支柱產(chǎn)業(yè)。隨著消費者對烏龍茶品質(zhì)的要求不斷提高,烏龍茶產(chǎn)業(yè)要增強市場競爭力,就得提高茶葉品質(zhì);茶鮮葉中茶多酚、茶氨酸、咖啡堿等化學成分是茶葉品質(zhì)的物質(zhì)基礎,也是衡量茶葉品質(zhì)的具體評價指標。葉面追肥具有見效快、作用強、利用率高、施用簡便、增產(chǎn)增效明顯的特點。氨基酸葉面肥富含多種氨基酸,在提高作物產(chǎn)量和品質(zhì),增強作物抗性的同時,又能夠改善生態(tài)環(huán)境。在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,通過葉面施肥補充根際施肥的不足,為植物提供更全面的營養(yǎng),從而實現(xiàn)作物優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)。
氨基酸葉面肥應用于茶樹,可經(jīng)葉面直接吸收進入體內(nèi),參與茶樹氨基酸代謝,滿足茶樹生長的需要,對茶葉高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)具有積極意義。氨基酸葉面肥具有增產(chǎn)提質(zhì)的作用,能夠明顯提高作物的品質(zhì)和產(chǎn)量。但有關專用配方氨基酸葉面肥對烏龍茶樹生長特性和品質(zhì)特征影響的研究鮮見報道。
本研究通過測定福建省常見烏龍茶鮮葉中的氨基酸組成與比例,配制專用配方氨基酸作為葉面肥,以生產(chǎn)上大面積種植的烏龍茶品種“鐵觀音”和“本山”為對象,研究不同濃度專用配方氨基酸葉面肥對烏龍茶樹的萌芽和產(chǎn)量、葉片形態(tài)特征、生理特性和品質(zhì)成分的影響,探索專用配方氨基酸葉面肥在烏龍茶高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)生產(chǎn)中的作用,為烏龍茶高效栽培提供理論依據(jù)。
試驗地點位于福建省泉州市安溪縣生態(tài)茶園基地,海拔約200m,屬亞熱帶濕潤氣候區(qū),年均氣溫19~20℃,年降雨量1600mm左右;無霜期約260d,夏季長且炎熱,冬季短而無嚴寒。茶同土壤質(zhì)地為黃紅壤,土壤性質(zhì):pH為5.84,有機質(zhì)29.43g/kg,全氮0.90g/kg,速效氮127.69mg/kg,速效磷15.76mg/蛞,速效鉀73.21mg/kg,交換性鎂0.77mg/kg,有效鋅1.58mg/蜒。茶樹采用大行距的雙行單株種植方式,大行距150cm,小行距40cm,株距30cm,每叢茶苗2株。
種選取烏龍茶產(chǎn)區(qū)適制烏龍茶的‘水仙’‘肉桂’‘毛蟹’‘梅占’‘黃旦’‘大葉烏龍’茶樹品種,樹齡5年左右,生長良好,長勢較一致,株高平均0.8~1.0m。
以大面積栽培的“鐵觀音”“本山”為烏龍茶供試對象,樹齡5年左右,生長良好,長勢較一致,株高平均0.8~1.0m
天冬氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、賴氨酸、精氨酸、丙氨酸、谷氨酸和甘氨酸購自山東西亞化學工業(yè)有限公司,均為化學純,純度≥98.5%;L-茶氨酸標準品購自合肥博美生物科技有限責任公司,HPLc≥98%。乙腈、甲醇(色譜級)購白賽默飛世爾科技(中國)有限公司。
島津LC-10AT型液相色譜系統(tǒng),C18色譜柱(4.6mmφ×250mm,5um,日本Tosoh公司);德國svkam公司S-433D型全自動氨基酸分析儀;ALl04型電子天平;超純水機(Milli-Q)。
專用配方氨基酸葉面肥濃度設計為1.0、1.5、2.0、2.5g/L4個處理,以噴施蒸餾水為對照(CK),共5個處理;每個處理面積約36m2,重復3次,試驗采取隨機區(qū)組設計。試驗于2019年2—5月(春茶生長期)進行,每隔7d于傍晚噴施1次,共進行5次噴施。噴施選擇在無風的晴天下午17:00后,采用手動噴霧器均勻噴霧,每個處理噴施500mL專用配方氨基酸葉面肥,對照組噴施等量蒸餾水。其他田問管理措施按照常規(guī)進行。
春茶萌芽期每天隨機觀察,當每平方米平均有一芽一葉初展的新芽梢10個以上的日期為萌芽期;萌芽數(shù)于萌芽期后10d進行統(tǒng)計,每個小區(qū)不同方位取3個小塊,每塊面積1m2;春茶鮮葉產(chǎn)量采摘后用電子天平稱重。葉片厚度采用游標卡尺測量新梢上同一位置的20片葉;葉面積測定通過測量葉長×葉寬×0.7(系數(shù)),計算出面積;氣孔密度采用生物顯微鏡,計算出視野面積和氣孔密度??扇苄缘鞍缀繙y定采用考馬斯亮蘭G-250染色法,可溶性糖含量測定采用蒽酮法,葉綠素含量測定采用丙酮法。
茶氨酸含量采用GB/T231932017測定,咖啡堿含量采用GB/T8312-2013紫外分光光度法測定,茶多酚含量采用GB/T31740.2-2015方法測定。氨基酸組分測定方法參照GB/T5009.124-2003略作修改:稱取茶葉樣品0.05g置于厭氧水解管中,加入5mL6mol/L鹽酸,混勻后放入液氮中,溶液凝固后取出真空封管,置于110℃恒溫干燥箱內(nèi)水解24h,冷卻后定容至10mL,0.45LLm微孔濾膜過濾。吸取1.0mL濾液置于EP管真空干燥;最后加入樣品緩沖液溶解,用0.22LLm微孔濾膜過濾;采用S-433D型全自動氨基酸分析儀測定游離氨基酸含量。
2019年5月隨機選取頂芽已成駐芽且頂端葉片開展度達八成左右的新梢,采集新梢倒數(shù)第3葉片剪碎混合后進行各項目指標測定,每個處理重復3次。
試驗數(shù)據(jù)采用MicrosoftExcel2003軟件進行整理,采用DPs(7.05)軟件Duncan’s新復極差法進行顯著性分析。
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