研制磷酸二氫根溶液標準物質。以磷酸二氫鉀和去離子水為原料，采用重量–容量法制備磷酸二氫根溶液標準物質。采用F檢驗和回歸曲線法對研制的標準物質進行均勻性和穩(wěn)定性檢驗，并對定值結果的不確定度進行評定。結果表明，研制的標準物質具有良好的均勻性和穩(wěn)定性，標準值為1 000μg/mL，相對擴展不確定度為1.4%(k=2)，有效期為12個月。該標準物質符合國家二級標準物質的要求，可用于水中磷酸根、總磷等含磷元素的質量控制及分析方法的確認與評價。

標準物質是量值溯源、產(chǎn)品質量控制和結果準確性的基礎，廣泛應用于冶金、化工、環(huán)境、醫(yī)藥、食品等領域。磷元素廣泛存在于土壤、水、食品等物質中，水中總磷和無機磷含量是判斷水質富營養(yǎng)化的重要指標。磷元素作為生命組成的重要成分，適當攝入可促進人體骨骼發(fā)育，因此水、食品中磷元素含量的精準控制尤為重要。目前磷酸鹽的檢測方法主要有分光光度法、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法、離子色譜法。上述方法均需要使用磷酸二氫根溶液標準物質對儀器進行校準，然而目前國內(nèi)有關磷酸二氫根溶液標準物質制備未見報道，現(xiàn)有文獻采用的是將磷酸二氫鉀重結晶提純后直接配制成溶液，再用磷鉬酸喹啉重量法測定該溶液中磷酸根的含量進行定值，該方法操作繁瑣，檢測效率低，溶液配制過程中容易產(chǎn)生誤差。筆者以磷酸二氫鉀和去離子水為原料，首先采用滴定法確定了磷酸二氫鉀原料的主成分含量，并分別采用離子色譜法、原子發(fā)射光譜法、分光光度法等對原材料中雜質進行了定性、定量分析，然后采用重量–容量法制備磷酸二氫根溶液標準物質，有效保證了標準物質量值的準確性，同時采用離子色譜法對研制的標準物質進行均勻性、穩(wěn)定性檢驗，并對定值結果的不確定度進行評定。所研制的標準物質具有良好的均勻性和穩(wěn)定性，標準值為1?000μg/mL，相對擴展不確定度為1.4%(k=2)，有效期為12個月。該標準物質符合國家二級標準物質的要求，可用于環(huán)境監(jiān)測、儀器分析中磷酸根、總磷元素的測定。

1實驗部分

1.1主要儀器與試劑

離子色譜儀：5000+型，電導檢測器，美國賽默飛世爾科技有限公司。

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀：Optima 2100DV型，美國珀金埃爾默儀器有限公司。

分光光度計：UV–1601型，日本島津儀器有限公司。

電子天平：ME235s型，感量為0.01 mg，德國賽多利斯公司。

酸度計：FE28型，瑞士梅特勒–托利多國際有限公司。

超純水機：Bd–32型，成都唐氏康寧科技發(fā)展有限公司。

樣品封管工藝系統(tǒng)：AMSE–8型，盛世致遠(北京)科技有限公司。

水中磷酸二氫根標準溶液：1?000μg/mL，相對擴展不確定度為1.3%(k=2)，編號為GBW(E)080435，中國計量科學研究院。

磷酸二氫鉀：優(yōu)級純，國藥集團化學試劑有限公司。

氬氣：體積分數(shù)為99.999%，邯鄲派瑞化工科技有限公司。

實驗用水為去離子水。

1.2儀器工作條件

1.2.1離子色譜

色譜柱：AS11–HC陰離子色譜柱(4 mm×250 mm，美國賽默飛世爾科技有限公司)；淋洗液：20 mmol/L NaOH溶液；流量：1.2 mL/min；進樣體積：25μL；柱溫：25℃。

1.2.2原子發(fā)射光譜

射頻功率：1?300 W；輔助氣：氬氣，流量為0.2 L/min；霧化器氣：氬氣，流量為0.8 L/min；等離子體氣：氬氣，流量為15 L/min；泵流量：1.50mL/min；觀測方向：水平觀測；觀測距離：15.0 mm。

1.3實驗方法

1.3.1原材料分析

依據(jù)GB/T 1274—2011《化學試劑磷酸二氫鉀》，采用酸堿滴定法對磷酸二氫鉀主成分進行定量分析；分別采用原子發(fā)射光譜法、離子色譜法、比色法、重量法對其中的雜質進行定性、定量分析。

1.3.2樣品處理

將磷酸二氫鉀置于稱量瓶中，于105℃±5℃下干燥至恒重，取出后置于硅膠干燥器中保存，備用。

1.3.3標準物質制備

在(20±1)℃潔凈實驗室中，稱取2.868?69 g已處理的磷酸二氫鉀于燒杯中，用少量去離子水溶解，溶液轉移至2 L容量瓶中，用去離子水洗滌燒杯5～7次，洗滌液全部轉移至容量瓶中，用去離子水定容至標線，混合均勻。平行配制3份共6 L溶液標準物質，全部轉移至10 L密封瓶中，充分混勻，用自動灌封機灌裝至經(jīng)預先清洗、干燥過的25 mL安瓿瓶中，熔封。共分裝200瓶，每瓶20 mL，樣品貼標簽后，置于避光、陰涼處保存。

1.3.4均勻性檢驗

根據(jù)JJF1343—2012要求，從分裝的前、中、后期隨機抽取11瓶樣品，分別稀釋至10μg/mL，在1.2.1離子色譜條件下進行測定，根據(jù)測定值計算各溶液標準物質的原始質量濃度。每瓶樣品重復測定3次，以3次測定值的平均值作為該瓶的測定結果。采用方差分析法對測定結果進行均勻性檢驗，計算統(tǒng)計量F值，若F<fα，則認為組內(nèi)與組間無明顯差異，樣品均勻性良好。

</fα，則認為組內(nèi)與組間無明顯差異，樣品均勻性良好。

1.3.5穩(wěn)定性檢驗

根據(jù)先密后疏的原則，在預期的有效期內(nèi)，分別在標準物質制備完成后的第0、1、3、5、8、12月，隨機抽取3瓶樣品，在1.2.1離子色譜條件下進行測定，每瓶樣品重復測定3次，取平均值作為測定結果，采用t檢驗法驗證標準物質的穩(wěn)定性。

1.3.6定值方法

采用重量–容量法配制溶液標準物質，以配制值作為標準物質的特性量值。用質量分數(shù)為99.92%的磷酸二氫鉀為原料制備磷酸二氫根溶液標準物質，標準溶液的質量濃度按公式(1)計算：

式中：ρ——標準溶液的質量濃度，mg/L；

m——稱取的磷酸二氫鉀質量，g；

P——磷酸二氫鉀有效質量分數(shù)，%；

V——標準溶液配制體積，L；

M1——磷酸二氫根的相對分子質量；

M——磷酸二氫鉀的相對分子質量。

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