二、結(jié)果與分析
1、藜麥提取蛋白酶解制備多肽結(jié)果
(1)多肽含量標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
由圖1可得線性方程為,y=0.1687x—0.0119,相關(guān)系數(shù)為R2=0.9946。式中:y為吸光度A;x為牛血清蛋白濃度,mg/mL。
(2)蛋白酶的篩選
由表3可知,4種酶酶解后的多肽得率都超過(guò)了30%,對(duì)α-淀粉酶活性具有一定的抑制作用,說(shuō)明4種酶對(duì)藜麥蛋白都具有明顯的酶解效果,其中中性蛋白酶和胰蛋白酶的多肽得率超過(guò)50%,而堿性蛋白酶和胰蛋白酶酶解后的抑制率較風(fēng)味蛋白酶和中性蛋白酶高,蛋白酶解程度越大,多肽得率也越高,生成的低分子肽段就越多,具有抑制活性的肽段容易被降解導(dǎo)致抑制活性降低??紤]到兩種因素,選擇胰蛋白酶進(jìn)行下一步的酶解試驗(yàn)。
(3)胰蛋白酶單因素酶解條件研究
酶解時(shí)間、酶解溫度、pH、加酶量對(duì)α-淀粉酶活性抑制率和多肽得率作用效果見(jiàn)圖2~圖5。
①酶解時(shí)間對(duì)酶解效果的影響
由圖2可知,隨著酶解時(shí)間的延長(zhǎng),多肽得率逐漸升高,這說(shuō)明在蛋白液濃度一定的條件下,酶解時(shí)間的延長(zhǎng)使酶與蛋白質(zhì)的作用時(shí)間越充分,蛋白質(zhì)被水解的程度大,生成小分子片段的短肽越多,從而其多肽含量逐漸升高。在1~3h之間酶解速率逐漸增加,在酶解初期,蛋白液中殘留的多糖、大分子蛋白會(huì)沉淀在燒杯底部,隨著酶與底部大分子蛋白充分接觸,酶解速率迅速增加。α-淀粉酶活性抑制率出現(xiàn)先升高后降低的趨勢(shì),在酶解時(shí)間為2h時(shí),α-淀粉酶活性抑制率達(dá)到最大值27.1%,隨著酶解的持續(xù)進(jìn)行,之前酶解得到的α-淀粉酶抑制肽被酶解為更小分子的肽段,從而活性抑制率降低??紤]兩種酶解試驗(yàn)結(jié)果,選擇酶解時(shí)問(wèn)2h為最佳。
②pH對(duì)酶解效果的影響
pH的改變影響了酶的最適反應(yīng)條件,易使酶失活和降解,進(jìn)而造成酶解反應(yīng)的中止。由圖3可知,多肽得率和α-淀粉酶活性抑制率都出現(xiàn)了先升高后下降的趨勢(shì),在pH8.0時(shí)多肽得率和α-淀粉酶活性抑制率都達(dá)到最高值,之后曠淀粉酶抑制率迅速減小,多肽得率趨于平緩并略有減小,由于過(guò)酸過(guò)堿的環(huán)境會(huì)使酶的活性部位遭到破壞或解離,pH對(duì)酶解效果至關(guān)重要。因此,選定胰蛋白酶的酶解pH為8.0進(jìn)行酶解。
③酶解溫度對(duì)酶解效果的影響
由圖4可知,多肽得率呈現(xiàn)持續(xù)升高趨勢(shì),由于溫度的升高增大了酶與蛋白分子的接觸機(jī)會(huì),酶的活性也隨之增強(qiáng),多肽得率逐漸升高,α-淀粉酶活性抑制率也隨之升高,在50℃達(dá)到最大值26.8%,隨后出現(xiàn)降低,溫度超過(guò)60℃可能會(huì)直接使活性肽進(jìn)一步解離,喪失抑制活性,從而使α-淀粉酶活性抑制率下降。因此,選擇酶解溫度在50℃左右。
④加酶量對(duì)酶解效果的影響
由圖5可知,隨著加酶量的增加,多肽得率逐漸上升,α-淀粉酶活性抑制率先上升后下降,增大加酶量使得酶與底物蛋白分子充分接觸,一些沉淀在底部的大分子蛋白也隨著被水解,而隨之加酶量進(jìn)一步增加,一些具有α-淀粉酶活性抑制的肽段也隨之被水解為更小分子量的短肽,曠淀粉酶活性抑制率出現(xiàn)降低。當(dāng)加酶量在0.5×104U/g時(shí),α-淀粉酶活性抑制達(dá)到最大值45.1%。因此,選擇加酶量在0.5×104U/79比較適宜。
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