2 結果與討論

2.1 質譜條件的優(yōu)化

采用SCAN模式對7種新型溴系阻燃劑進行全掃描，分別選擇響應最大的離子作為前級離子；以0～60eV的碰撞能進行產(chǎn)物離子模式掃描，優(yōu)化碰撞能量，選擇定量和定性離子對。優(yōu)化后的7種新型溴系阻燃劑的保留時間、定量離子對、定性離子對和碰撞能量參數(shù)如表2所示。7種新型溴系阻燃劑的總離子流色譜圖見圖1。圖1中標號1～3代表TBECH有多種異構體。

2.2 萃取條件的優(yōu)化

不同的溶劑和超聲時間影響超聲萃取的效率，基于楊晨等關于玩具塑料制品的前處理方法，對萃取條件進行優(yōu)化。

2.2.1 萃取溶劑

分別選用甲苯、丙酮、正己烷和甲醇4種不同極性的溶劑作為萃取溶劑，按照1.3步驟對樣品進行處理，在1.4儀器工作條件下進行測定，不同萃取溶劑下7種新型溴系阻燃劑的回收率見表3。由表3可知，甲苯和丙酮對目標物總量的回收率達到80%左右，其中甲苯對樣品的提取效率最好，因此選擇甲苯作為萃取溶劑。

2.2.2 超聲時間

考察超聲時間分別為10、20、30、40min時7種新型溴系阻燃劑的萃取效率如圖2所示。由圖2可知，隨著超聲時間從10min增加至20min，目標物的提取效率明顯提高，但繼續(xù)增加時，提取效率基本達到平衡。因此，選取20min作為最佳提取時間。

2.3 線性方程和檢出限

在1.4儀器工作條件下，對系列混合標準工作溶液進行測定，以7種新型溴系阻燃劑的質量濃度（x）為橫坐標，色譜峰面積（y）為縱坐標繪制標準工作曲線。以3倍測定結果的標準偏差計算檢出限（LOD），以10倍標準偏差計算定量限（LOQ）。7種新型溴系阻燃劑的線性范圍、線性方程、相關系數(shù)、檢出限和定量限見表4。

由表4可知，DPTE、TBC和TBPH的質量濃度在20～100ng/mL范圍內與色譜峰面積的線性關系良好，TBECH、PBT、PBEB、BTBPE的質量濃度在5～100ng/mL范圍內與色譜峰面積的線性關系良好，線性相關系數(shù)為0.9990～0.9999。7種新型溴系阻燃劑的檢出限在0.03～0.45mg/kg，定量限為0.10～1.22mg/kg，表明該方法靈敏度較高。

2.4 加標回收和精密度試驗

選取空白塑料樣品，通過加標回收來評估方法的準確性，采用平行樣品測量結果的相對標準偏差來評估方法精密度。在PVC、ABS和PS3種材質的空白樣品中，分別添加100μL的10μg/mL混合標準工作溶液。按照1.3方法處理樣品，在1.4儀器工作條件下進行測定，平行測定6次，試驗結果見表5。由表5可知，3種材質塑料樣品的加標回收率為90.94%～101.32%，測定結果的相對標準偏差為4.15%～4.24%。表明該方法具有較高的精密度和準確度，滿足分析要求。

2.5 實際樣品分析

采用所建的氣相色譜-串聯(lián)質譜法測定24件電子電氣制品，所有樣品中7種新型溴系阻燃劑的檢出濃度如表6所示。由表6可知，24件電子電氣制品，BTBPE和TBC有檢出。經(jīng)計算得出BTBPE的檢出率為16.6%，TBC的檢出率為12.5%。

3 結語

建立了GC-MS/MS法測定電子電氣制品中7種新型溴系阻燃劑含量的方法。在PVC、ABS、PS3種基質下，對24個樣品進行分析測試，部分制品檢出了BTBPE和TBC。該方法靈敏度和穩(wěn)定性滿足電子電氣制品中相應阻燃劑的定量需求。

相關鏈接：正己烷，甲醇，甲苯，丙酮

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